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ワルファリンの薬理遺伝学（CYP2C9およびVKORC1）
SKU: MD-NLM576カテゴリー: 、、、、 、、、、、 、タグ: 、、、、、

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ワルファリンの薬理遺伝学（CYP2C9およびVKORC1）

฿8,316.00

追加情報

別名

ワルファリン代謝遺伝子検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL
所要時間

5日間
テストコード

MD-NLM576
テストの種類

特別
関連テスト

薬理ゲノムパネル、血液凝固検査

ワルファリン代謝に影響を与える CYP2C9 および VKORC1 遺伝子の変異を検出し、抗凝固療法の個別投与量を導きます。.

製品タグ:出血性疾患、血液凝固障害、心血管疾患、なし、ワルファリン代謝遺伝子検査、ワルファリン感受性
疾患：血液凝固障害、心血管疾患
症状：出血性疾患、ワルファリン感受性
習慣:なし
年齢層:成人、高齢者
検体: EDTA全血
診断方法：ゲル電気泳動、 PCR
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説明

ワルファリン代謝に影響を与える CYP2C9 および VKORC1 遺伝子の変異を検出し、抗凝固療法の個別投与量を導きます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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