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レット症候群（MECP2遺伝子の配列および欠失/重複解析）（CGC遺伝学）
SKU: MD-NLM663カテゴリー: 、、 、、、 、、、、タグ: 、、、、、

在庫あり

レット症候群（MECP2遺伝子の配列および欠失/重複解析）（CGC遺伝学）

฿67,200.00

追加情報

別名

レット症候群の MECP2 遺伝子検査
検体

EDTA全血3ml
所要時間

67日間
テストコード

MD-NLM663
テストの種類

特別
関連テスト

脆弱X症候群検査、自閉症遺伝子パネル

主に女児に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の変異および欠失/重複を検出します。

製品タグ:発達遅延、遺伝性疾患、レット症候群のMECP2遺伝子検査、なし、レット症候群、発作
疾患：遺伝性疾患、レット症候群
症状：発達遅延、発作
習慣:なし
年齢層:子供
検体: EDTA全血
診断方法： MLPA 、サンガーシーケンス
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説明

主に女児に発症する神経発達障害であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の変異および欠失/重複を検出します。

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

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関連テスト

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住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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DNAミトコンドリア変異

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