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レット症候群（MECP2遺伝子の欠失・重複解析）（CGC遺伝学）
SKU: MD-NLM665カテゴリー: 、、 、、、、、、、、、タグ: 、、 、、、、、

在庫あり

レット症候群（MECP2遺伝子の欠失・重複解析）（CGC遺伝学）

฿40,000.00

追加情報

別名

レット症候群遺伝子検査、MECP2遺伝子検査
検体

EDTA全血3ml
所要時間

37日間
テストコード

MD-NLM665
テストの種類

特別
関連テスト

脆弱X症候群、自閉症スペクトラム障害パネル

主に女性に発症する遺伝性神経疾患であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の欠失または重複を検出します。.

製品タグ:発達遅延、遺伝性疾患、 MECP2遺伝子検査、運動障害、神経疾患、なし、レット症候群遺伝子検査、発作
疾患：遺伝性疾患、神経疾患
症状:発達遅延、運動障害、発作
習慣:なし
年齢層:小児科、女性
検体: EDTA全血
診断方法：欠失/重複解析、遺伝子配列解析
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説明

主に女性に発症する遺伝性神経疾患であるレット症候群に関連する MECP2 遺伝子の欠失または重複を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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注目のテスト

住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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E.histolytica PCR
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寄生虫の特定
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腸管免疫学 224
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IgG食品抗体
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IgG食品抗体

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錫
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錫

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メトヘモグロビン
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メトヘモグロビン

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ウィルソン病変異

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DNAミトコンドリア変異

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血栓性好中球減少症（MTHFR）
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血栓性好中球減少症（MTHFR）

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三環系抗うつ薬
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