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直接シークエンシングによるヘモクロマトーシス1型のHFE（エクソン2-5）
SKU: MD-NLM005カテゴリー: 、、 、、、、、、、 タグ: 、、、、、、

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直接シークエンシングによるヘモクロマトーシス1型のHFE（エクソン2-5）

฿11,550.00

追加情報

別名

ヘモクロマトーシス遺伝子検査
検体

EDTA全血 >= 3 mL、鉄プロファイル結果（血清鉄またはトランスフェリン）
所要時間

14日間
テストコード

MD-NLM005
テストの種類

特別
関連テスト

鉄のプロフィール

遺伝性ヘモクロマトーシスを引き起こし、過剰な鉄吸収につながる可能性がある HFE 遺伝子の変異を検出します。.

製品タグ:腹痛、疲労、ヘモクロマトーシス、ヘモクロマトーシス遺伝子検査、鉄分過剰摂取、鉄過剰症、関節痛
疾患：ヘモクロマトーシス、鉄過剰症
症状：腹痛、疲労、関節痛
習慣：鉄分の摂取量が多い
年齢層:大人
検体: EDTA全血
診断方法： PCRと直接シーケンス
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説明

遺伝性ヘモクロマトーシスを引き起こし、過剰な鉄吸収につながる可能性がある HFE 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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検体

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住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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リーシュマニア・ドノヴァニ染色
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フィラリア染色

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嚢虫症抗体
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嚢虫症抗体

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E.histolytica PCR
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E.histolytica PCR

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寄生虫の特定
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寄生虫の特定

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デトキシゲノムプロファイル

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腸管免疫学 224
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消化器系への影響に関する包括的なプロファイル

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副腎皮質ストレスプロファイル
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IgG食品抗体
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IgG食品抗体

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錫
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錫

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メトヘモグロビン
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メトヘモグロビン

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KSS/CPEOのDNAミトコンドリア変異
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DNAミトコンドリア変異

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血栓性好中球減少症（MTHFR）
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血栓性好中球減少症（MTHFR）

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三環系抗うつ薬
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