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ヘモクロマトーシス1型(HFE遺伝子)

฿12,920.00

追加情報

別名

ヘモクロマトーシス遺伝子検査

検体

EDTA全血5ml(最小量5ml)

所要時間

30日間

テストコード

MD-NLB435

テストの種類

特別

遺伝性ヘモクロマトーシスに関連し、過剰な鉄吸収につながる HFE 遺伝子の変異を検出します。.

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説明

遺伝性ヘモクロマトーシスに関連し、過剰な鉄吸収につながる HFE 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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