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ヘモクロマトーシスの遺伝性

฿12,075.00

追加情報

別名

ヘモクロマトーシス遺伝子検査

検体

EDTA全血10ml

所要時間

16日間

テストコード

MD-NLB005

テストの種類

特別

鉄過剰症を引き起こす疾患である遺伝性ヘモクロマトーシスに関連する HFE 遺伝子の変異を検出します。.

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説明

鉄過剰症を引き起こす疾患である遺伝性ヘモクロマトーシスに関連する HFE 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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