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クリグラー・ナジャール

฿11,875.00

追加情報

別名

クリグラー・ナジャール遺伝子検査

検体

EDTA全血3ml。.

所要時間

18日間

テストコード

MD-NLM773

テストの種類

特別

ビリルビン代謝に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患であるクリグラー・ナジャール症候群に関連する変異を検出します。.

症状:疲労黄疸
習慣:なし
年齢層:全年齢
検体: EDTA全血
診断方法: PCRシークエンシング
追加してチェックアウト

説明

ビリルビン代謝に影響を及ぼすまれな遺伝性疾患であるクリグラー・ナジャール症候群に関連する変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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