説明
ウィリアムズ症候群に関連する7番染色体7q11.23領域の欠失を検出する蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)検査。心血管疾患および発達障害の管理に不可欠な早期診断に用いられます。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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| 別名 | ウィリアムズ症候群FISH検査、染色体微小欠失(FISH)、WS FISH |
|---|---|
| 検体 | ヘパリン化全血 5 ml (最小量 3 ml) |
| 所要時間 | 11日間 |
| テストコード | MD-NLB391 |
| テストの種類 | 一般的な |
| 関連テスト | 染色体マイクロアレイ、核型解析 |
ウィリアムズ症候群に関連する7番染色体7q11.23領域の欠失を検出する蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)検査。心血管疾患および発達障害の管理に不可欠な早期診断に用いられます。.
ウィリアムズ症候群に関連する7番染色体7q11.23領域の欠失を検出する蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)検査。心血管疾患および発達障害の管理に不可欠な早期診断に用いられます。.
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| 別名 | |
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| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
| テストの種類 | |
| 関連テスト |
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