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アンジェルマン症候群

฿7,350.00

追加情報

別名

アンジェルマン遺伝子検査、SNRPNメチル化検査

検体

EDTA血液 3~5 ml

所要時間

60日間

テストコード

MD-NLMM646

テストの種類

特別

SNRPN 遺伝子のメチル化パターンを検出する遺伝子検査。発達遅延、言語障害、運動失調を特徴とするまれな神経遺伝性疾患であるアンジェルマン症候群の診断に役立ちます。.

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説明

SNRPN 遺伝子のメチル化パターンを検出する遺伝子検査。発達遅延、言語障害、運動失調を特徴とするまれな神経遺伝性疾患であるアンジェルマン症候群の診断に役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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