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アルファグロビン遺伝子のコンボセット(8つの欠失と6つの非欠失変異)

฿7,550.00

追加情報

別名

アルファグロビン変異パネル、アルファサラセミア遺伝子検査、アルファグロビン遺伝子スクリーニング

検体

EDTA全血3ml

所要時間

14日間

テストコード

MD-NLMA122

テストの種類

一般的な

αグロビン遺伝子における8つの欠失と6つの非欠失変異を検出する遺伝子検査。αサラセミアおよびその他の関連する異常ヘモグロビン症の診断に用いられます。遺伝カウンセリングやリスクのある方の管理に重要です。.

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説明

αグロビン遺伝子における8つの欠失と6つの非欠失変異を検出する遺伝子検査。αサラセミアおよびその他の関連する異常ヘモグロビン症の診断に用いられます。遺伝カウンセリングやリスクのある方の管理に重要です。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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