説明
αグロビン遺伝子における8つの欠失と6つの非欠失変異を検出する遺伝子検査。αサラセミアおよびその他の関連する異常ヘモグロビン症の診断に用いられます。遺伝カウンセリングやリスクのある方の管理に重要です。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
MedExのシームレスケアデリバリーを体験 - 初回のご予約が10%オフ -チェックアウト時に「TRYMEDEX」クーポンコードをご利用ください
在庫あり
฿7,550.00
| 別名 | アルファグロビン変異パネル、アルファサラセミア遺伝子検査、アルファグロビン遺伝子スクリーニング |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血3ml |
| 所要時間 | 14日間 |
| テストコード | MD-NLMA122 |
| テストの種類 | 一般的な |
| 関連テスト | ヘモグロビン電気泳動、アルファサラセミア検査 |
αグロビン遺伝子における8つの欠失と6つの非欠失変異を検出する遺伝子検査。αサラセミアおよびその他の関連する異常ヘモグロビン症の診断に用いられます。遺伝カウンセリングやリスクのある方の管理に重要です。.
αグロビン遺伝子における8つの欠失と6つの非欠失変異を検出する遺伝子検査。αサラセミアおよびその他の関連する異常ヘモグロビン症の診断に用いられます。遺伝カウンセリングやリスクのある方の管理に重要です。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
|---|---|
| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
| テストの種類 | |
| 関連テスト |
ご自宅にいながら、質の高いサービス、専門医、施術などをお探しいただけます。お探しのキーワードやフレーズを入力するだけで、すぐに検索できます。.
MEDEX ONEアプリをダウンロード
MedEx は、ワンストップ ケア ナビゲーション コンシェルジュとしてケアの継続性を分散化し、汎アジア プロバイダー集約プラットフォーム、プライマリ サテライト クリニック、遠隔医療サービス、在宅ヘルスケア ソリューションを通じてケア提供モデルを変革します。.
MedEx は、国境を越えて世界クラスの医療提供者とお客様を結び付け、医療旅行をシンプル、低コスト、透明化し、プレミアムなプライマリケアを提供します。.
© 2020-26 メデックスベンチャーズ株式会社.