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アルファサラセミア非欠失（アルファグロビン（HBA1/HBA2）遺伝子配列）
SKU: MD-NLM423カテゴリー: 、、、、 、、、、、、 、タグ: 、、、、、 、、

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アルファサラセミア非欠失（アルファグロビン（HBA1/HBA2）遺伝子配列）

฿10,710.00

追加情報

別名

アルファサラセミア遺伝子検査、HBA1/HBA2配列解析
検体

EDTA全血 >= 3 mL ヘモグロビン型判定結果付き
所要時間

10日間
テストコード

MD-NLM423
テストの種類

特別
関連テスト

ヘモグロビン電気泳動、ベータサラセミア検査

αグロビン遺伝子（HBA1およびHBA2）の非欠失変異を検出する遺伝子検査。ヘモグロビン産生に影響を及ぼし、貧血を引き起こす疾患であるαサラセミアの診断に役立ちます。.

製品タグ:アルファサラセミア、アルファサラセミア遺伝子検査、貧血、疲労、遺伝性疾患、 HBA1/HBA2配列、なし、青白い肌
疾患：アルファサラセミア、遺伝性疾患
症状:貧血、疲労、皮膚の蒼白
習慣:なし
年齢層:成人、妊娠中
検体: EDTA全血
診断方法：直接シーケンス、 PCR
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説明

αグロビン遺伝子（HBA1およびHBA2）の非欠失変異を検出する遺伝子検査。ヘモグロビン産生に影響を及ぼし、貧血を引き起こす疾患であるαサラセミアの診断に役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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