MTHFR、MTR、MTRR、COMT、BHMT 遺伝子のメチル化テストも含まれる DNA Story プレミアム DNA 500+ レポート パッケージ
で、変革をもたらす自己発見の旅に乗り出しましょう。

—>上記サンプルレポート<—

500以上の遺伝子情報を紐解き、健康と生まれ持った才能の謎を解き明かしましょう。あらゆる年齢層に合わせたこのパッケージは、より健康で充実した人生を送るための情報に基づいた意思決定をサポートします。最先端の分析でDNAの力を引き出し、最適な健康と自己認識への道を歩み始めましょう。あなたのDNAストーリーが待っています。

パッケージ内容:

1. メチル化試験

メチル化は、DNA、タンパク質、神経伝達物質など、様々な分子にメチル基を付加する基本的な生化学的プロセスです。メチル化は、遺伝子発現、解毒、エネルギー産生、神経伝達物質のバランスにおいて重要な役割を果たします。メチル化検査は、個人のメチル化能力に影響を与える可能性のある遺伝的変異を評価します。メチル化検査でカバーされる主な項目には、以下が含まれます。

• MTHFR遺伝子：メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素（MTHFR）遺伝子は、葉酸の代謝とメチル化において重要な役割を果たします。この遺伝子の変異は、体内での葉酸の処理と利用に影響を与える可能性があります。
• MTR遺伝子とMTRR遺伝子：これらの遺伝子は、ホモシステインからメチオニンへの変換に関与しており、これはメチル化に不可欠なプロセスです。遺伝子変異は、この変換に影響を与え、全体的なメチル化状態に影響を及ぼす可能性があります。
• COMT遺伝子：カテコール-O-メチルトランスフェラーゼ（COMT）遺伝子は、ドーパミン、ノルエピネフリン、エピネフリンを含むカテコールアミンの分解を制御します。COMT遺伝子の変異は神経伝達物質のバランスに影響を及ぼす可能性があります。
• BHMT 遺伝子: ベタインホモシステインメチルトランスフェラーゼ (BHMT) 遺伝子は、ホモシステイン代謝の代替経路に関与しています。

2. 健康と栄養:ビタミン B6、ビタミン B9 – 葉酸、ビタミン B12、ビタミン C、ビタミン A、ビタミン D、オメガ 3 脂肪酸、銅、リン、カフェイン感受性、アルコール感受性、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、栄養、乳糖不耐症、セリアック病素因、飽和脂肪への反応、満腹 – 肥満遺伝子、肝臓解毒、スパイス感受性、甘党、細胞解毒、塩感受性。

3. アレルギーと過敏症：ゴキブリアレルギー、ダニアレルギー、ペットアレルギー、アトピー性皮膚炎、スパイス過敏症。

4. 才能と能力:読解力とスペリング力、言語能力、音楽能力、花粉アレルギー、知能、数学的能力、ワーキングメモリ、記憶力、マルチタスク能力、パワースポーツ、タスク注意力、創造性、持久力スポーツ。

5. DNA キャラクター:冒険家、調整者、アナリスト。

6. フィットネスとスポーツパフォーマンス: VO2 Max - 有酸素能力、怪我のリスク、パワー/持久力の能力、運動中のフリーラジカル、運動後の回復、運動に対するインスリン感受性反応、運動に対する HDL 反応、運動に対するグルコース反応。

7. 健康的な体重:低炭水化物ダイエット、低カロリーダイエット、低脂肪ダイエット、有酸素運動、筋力トレーニング。

8. COVID-19 感染および重症化リスク： ABO遺伝子、OAS遺伝子、DDP9遺伝子。

9. 行動特性:依存性行動、CCHCR1 遺伝子。

10. 性格特性:運動に対する内発的動機、ミソフォニア、ストレス管理。

11. 皮膚と美容:シミ、皮膚の糖化リスク、朝型人間、そばかす、ニキビリスク、ストレッチマーク、シワ、ケロイド形成、日光過敏症、セルライト防止。

12. 睡眠と環境に対する感受性:睡眠時間、深い睡眠、睡眠中の動き、大気汚染、汚染に対する感受性、受動喫煙、交通関連の汚染。

13. 神経系および精神の健康:アルツハイマー病、加齢黄斑変性症、健康リスク、パーキンソン病、遺伝性血栓形成症、遺伝性ヘモクロマトーシス、トリグリセリド値の上昇、2 型糖尿病、男性型脱毛症、体臭、LDL コレステロール値の上昇、HDL コレステロール値の減少、高血圧。

14. 身体的特徴:苦味過敏症、耳垢の種類、毛髪の太さ、痛みに対する過敏症、乗り物酔い、加齢に伴う難聴。

15. 保因者状態：軟骨無形成症、急性脂肪肝、α-マンノシドーシス、末梢神経障害を伴う脳梁無形成症、色盲、アルカプトン尿症、ARSACS、常染色体劣性多発性嚢胞腎、アンダーマン症候群、ブルーム症候群、バルデ・ビードル症候群、β-サクログリカノパチー（肢帯型筋ジストロフィー）、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ欠損症、シトルリン血症I型、コーエン症候群、先天性副腎過形成症、嚢胞性線維症、難聴、ジヒドロリポアミド脱水素酵素欠損症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、家族性自律神経失調症、β-サラセミアおよび関連ヘモグロビン症、ビオチニダーゼ欠損症、ガラクトシルセラミドβ-ガラクトシダーゼ欠損症キャラバン病、コロイデレミア、シトルリン血症II型、複合性下垂体ホルモン欠損症、先天性糖鎖異常症、D-二機能性タンパク質欠損症、破綻性心筋異形成症、拡張型心筋症、第XI因子欠損症、家族性地中海熱、ファンコニ貧血、ゴーシェ病、グルタル酸血症、グリコーゲン貯蔵疾患1a型、グリコーゲン貯蔵疾患V型、遺伝性果糖不耐症、ヘキソサミニダーゼA欠損症（テイ・サックス病を含む）、ホモシステイン血症、封入体ミオパチー、ジュベール症候群、リー症候群、フランス系カナダ人型、肢帯型筋ジストロフィー2E型、中鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症（MCAD）、メープルシロップ尿症1A型、ムコリピドーシスメチルマロン酸血症、筋ジストロフィー・ジストログリカノパチー、神経性セロイドリポフスチン症、北部てんかん、ペンドレッド症候群、ポンペ病、偽コリンエステラーゼ欠損症、原発性高シュウ酸尿症III型、リゾメリック点状軟骨異形成症1型、鎌状赤血球貧血、家族性高インスリン血症、G6PD、GRACILE症候群、グリコーゲン貯蔵疾患1b型、血友病B、ヘルリッツ接合部表皮水疱症、ホモシスチン尿症、高インスリン血症、イソ吉草酸血症、クラッベ病、肢帯型筋ジストロフィー2D型、肢帯型筋ジストロフィー2I型、メープルシロップ尿症1B型、メープルシロップ尿症3型、異染性白質ジストロフィームコ多糖症、ネマリンミオパチー、ニーマン・ピック病、眼皮膚白皮症、多腺性自己免疫症候群、原発性カルニチン欠乏症、原発性高シュウ酸尿症 II 型、濃化異骨症、サラ病、シェーグレン・ラーソン症候群、チロシン血症 I 型、アッシャー症候群 1F 型、アッシャー症候群 3A 型、ツェルウェガー症候群スペクトラム。

16. 祖先:このレポートでは、プログラムは遺伝子を分析し、世界中から収集された各人種の集団に基づいて DNA の類似性を特定します。

17. DNA に関するおもしろ事実:アスパラガスの匂いの検出、恋愛関係の状態。

18. がんリスク：乳がん、大腸がん、膵臓がん、前立腺がん、胃がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、膀胱がん、子宮頸がん、黒色腫がん。

19. プレミアム健康リスク:変形性関節症、骨粗鬆症、歯周炎、テロメア長、リポタンパク質 a または Lp(a)、緑内障、胆石、静脈瘤、片頭痛、全身性エリテマトーデス (SLE)、不安、喘息。

20. 薬物反応:心血管薬、抗炎症薬、抗菌薬、抗真菌薬、抗ウイルス薬、骨格筋弛緩薬、抗うつ薬、鎮静薬、胃腸薬、抗精神病薬、免疫薬、抗けいれん薬、抗腫瘍薬、制吐薬、および抗痛風薬。

21. 心臓病：この検査では、重度の心筋疾患、重度の不整脈、重度の高脂血症など、家族内で遺伝的に受け継がれるさまざまな種類の心臓病に関連する遺伝子を分析します。

22. 脳障害：この検査では、遺伝的に受け継がれる脳や神経系の疾患に関連する遺伝子を分析します。

23. 心血管疾患リスク：この検査では、脳卒中、冠動脈疾患、動脈硬化症など、さまざまな遺伝性心血管疾患に関与する遺伝子を分析します。

24. 遺伝的身長：このレポートでは、成長とホルモン産生に関連する遺伝子を分析します。これらは個人の身長に影響を与える要因です。遺伝子分析の結果は、あなたの人種の平均身長に基づいて身長を推定するために利用されます。

25. 解毒DNA検査：解毒DNA検査は、体内の解毒プロセスに関連する特定の遺伝子マーカーを分析します。人体は毒素や有害物質を排除するための高度なメカニズムを備えており、これらのプロセスは様々な遺伝子の影響を受けています。解毒DNA検査は、個人の体が毒素、汚染物質、その他の環境ストレス要因をどれだけ効率的に処理・排除しているかについての知見を提供します。