MedExのシームレスケアデリバリーを体験 - 初回のご予約が10%オフ -チェックアウト時に「TRYMEDEX」クーポンコードをご利用ください
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当社の非侵襲性出生前検査は、妊娠中のご両親に、遺伝性疾患の可能性を包括的にスクリーニングする信頼性の高い検査を提供します。赤ちゃんの健康状態を把握し、自信を持って妊娠計画を立てましょう。.
タイ全土のネットワークラボ、またはオンデマンドロケーションでの臨床医支援ラボ抽選で検査を受けることができます*
✅ 血液検査と同じくらい簡単な非侵襲性の出生前検査
✅ 短時間で最大 99% の精度の結果
✅ 母親と赤ちゃんの両方に安全
✅ 早期発見（10 週から）
✅ 一流の医療専門家によって推奨され、ISO 15189 認証を取得
毎日午前8時から午後10時まで営業。BTSナナ駅、BTSアソーク駅、MRTスクンビット駅から徒歩2分。.
* 750バーツの追加料金で自宅またはホテルで検査を受けることができ、臨床医が1～3時間以内にお客様の場所へ伺います。.
利用可能なパッケージの詳細については以下をご覧ください。
単胎妊娠のみ対象となります。双胎妊娠の場合は、NIPT双胎パッケージをご覧ください。.
単胎妊娠のみ対象となります。双胎妊娠の場合は、NIPT双胎パッケージをご覧ください。.
自然妊娠および体外受精妊娠に対応しています。性別判定では男の子＋男の子、男の子＋女の子を区別することはできません。.
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NIPT（非侵襲的出生前検査）は、妊婦が赤ちゃんの DNA を調べてさまざまな遺伝的疾患を検査する簡単な血液検査です。.
安全で正確であり、妊娠 10 週目という早い時期から赤ちゃんの健康に関する貴重な情報を提供します。.
MedEx NIPT 検査サービスは、世界中の一流の医療専門家によって承認され、医療従事者から信頼されており、品質と信頼性の代名詞となっています。.
NIPTは非常に精度が高く、一般的な染色体異常の検出率は最大99%です。当社の高度な遺伝子検査ソリューションは、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群など、幅広い疾患をスクリーニングします。.
安全で非侵襲的な検査なので、妊婦にも赤ちゃんにもリスクはありません。
妊娠初期から赤ちゃんの健康に関する重要かつ正確な情報を提供してくれます。また、
特定の遺伝子疾患を検出できるため、必要に応じて医師と相談しながら計画を立てることができます。
これはシンプルで簡単なテストであり、人生のこの刺激的な章を前進するにあたって、より準備が整い、自信が持てるようになります。
NIPTは、赤ちゃんの健康状態について早期に情報を得たい妊婦にとって最適な選択肢です。特に以下の方にお勧めです。
安全性と正確性へのこだわりにより、非侵襲性出生前スクリーニングにおいて、当社は多くの選択肢として選ばれています。迅速な検査結果（7～10日）と手頃な価格の検査オプションにより、高度な遺伝子検査を誰もが利用できるように努め、世界中の妊婦の皆様に安心をお届けします。.
当社が作成する詳細なレポートは、明確で実用的な情報を提供し、妊娠中の両親と医療提供者が必要なデータをすべてすぐに入手できることを保証します。.
レポートはEメールでお送りしますので、どこからでもアクセスできます。その後、必要に応じて、当社の医師またはご希望の医師によるフォローアップ相談を受けることができます。.
NIPT は主に、21 トリソミー (ダウン症候群)、18 トリソミー (エドワーズ症候群)、13 トリソミー (パトウ症候群) などの一般的な染色体異常を検査します。.
当社の NIPT Pro パッケージでは、モザイク トリソミー 8 および (、トリソミー 16、X および Y 染色体異常も検査します。.
NIPT検査では、すべての遺伝子異常や構造的先天異常を検出できるわけではないことにご注意ください。これはスクリーニング検査であり、確定診断ではありません。異常値が示された場合は、確認検査を受ける必要があります。
NIPT には必ずしも医師の紹介は必要ありませんが、選択肢について話し合い、NIPT が特定の状況に適しているかどうかを判断するために、医療提供者に相談することをお勧めします。.
はい、NIPTでは赤ちゃんの性別も高い精度で判定できます。この情報は検査結果に含まれており、ご希望であればご両親と共有できます。.
前述の通り、非侵襲的出生前検査（NIPT）、または非侵襲的出生前スクリーニング（NIPS）は、胎児が特定の遺伝子異常を持って生まれるリスクを判定する方法です。この検査では、妊婦の血液中を循環しているDNAの小さな断片を分析します。ほとんどのDNAは細胞核内に存在しますが、これらの断片は細胞内ではなく自由に浮遊しているため、細胞外DNA（cfDNA）と呼ばれます。.
この解析では、次世代シーケンシング（NGS）技術を用いて、これらのcfDNA断片のハイスループットシーケンシングを実施します。高度なバイオインフォマティクスアルゴリズムを用いて染色体配列の相対量を解析し、染色体異常を示唆する可能性のある異数性を検出します。胎児の性別判定では、Y染色体配列の有無を評価します。妊娠10週目です。.
この検査は、妊娠10週以降の単胎妊娠において検証されており、胎児DNA量は通常、正確な分析に十分です。多胎妊娠（双子／三つ子）の場合、胎児DNAの供給源が混在するため、分析が複雑になる可能性があります。.
胎児の染色体異常を特定するには、母体血流中に十分な胎児cfDNAが存在する必要があります。胎盤由来の母体血中cfDNAの割合は、胎児分画と呼ばれます。一般的に、胎児分画は4%以上である必要があり、これは通常妊娠10週頃に達成されます。胎児分画が低いと、検査が実施できない、または偽陰性の結果につながる可能性があります。胎児分画が低い理由としては、妊娠早期の検査、サンプルエラー、母体の肥満、胎児異常などが挙げられます。.
この検査は、低リスク集団における一般的なトリソミー（染色体 21、18、および 13）および性染色体異数性の検出に最適化されています。.
異数性は、細胞または生物の染色体が多すぎる、または少なすぎる状態です。体の細胞の一部またはすべてに発生する可能性があります。トリソミーとモノソミーは異数性の一種です。.
最も一般的なトリソミー
ダウン症候群（21トリソミー） - 検査精度99%
ダウン症候群は、ヒトの21番染色体の過剰分裂または部分分裂によって引き起こされる遺伝性疾患で、知的障害、発達遅延、特異な体型や顔貌、そして様々な身体器官の異常などを引き起こします。ダウン症候群の重症度は個人差があります。
エドワード症候群（18トリソミー） - 97.4%
エドワード症候群は、ヒトの18番染色体の過剰分裂または部分分裂によって引き起こされる遺伝性疾患で、胎児期から影響を及ぼし始め、生涯にわたって健康に影響を及ぼし続けます。まれではありますが深刻な疾患であり、様々な先天異常を引き起こす可能性があります。
パトー症候群（13トリソミー） - 87.5%
パトー症候群は、ヒトの13番染色体の過剰完全または部分的細胞分裂によって引き起こされる遺伝性疾患です。重度の知的障害と、多くの場合は生命を脅かす身体の多くの部分の身体的異常を伴います。
まれなトリソミー
モザイクトリソミー8および9
モザイク状態とは、一部の細胞に8番染色体または9番染色体の余分なコピーが存在する一方で、他の細胞は正常な状態である状態です。モザイク状態は、様々な発達障害や臓器障害を引き起こす可能性があります。モザイク9は通常、生存不能です。
トリソミー 16
トリソミー 16 は流産時に最も多く発見され、生児出産に至ることは稀です。
性染色体異常
ターナー症候群（XO）
ターナー症候群は、X染色体（性染色体）の1つが欠損しているか、部分的に欠損している状態です。女性にのみ発症する疾患で、低身長、卵巣の発育不全、心臓の欠陥など、様々な医学的および発達上の問題を引き起こす可能性があります。
トリプルX症候群（XXX）
女性は通常、すべての細胞に2本のX染色体（両親から1本ずつ）を持っています。トリプルX症候群では、女性は3本のX染色体を持ちます。トリプルX症候群の少女や女性の多くは、症状が現れないか、軽度の症状しか示しません。症状がより顕著な場合もあり、発達遅滞や学習障害などが現れることがあります。トリプルX症候群の少女や女性の一部には、発作や腎臓障害が見られます。
クラインフェルター症候群（XXY）
クラインフェルター症候群は、出生時に男性と診断された人が、通常のXY染色体ではなくX染色体を1本多く持つことで起こる一般的な疾患です。この症候群は精巣の成長に影響を及ぼし、テストステロンというホルモンの分泌量減少につながる可能性があります。また、筋肉量の減少、体毛や顔の毛の減少、乳房組織の過剰増生も引き起こすことがあります。クラインフェルター症候群の影響は多様で、すべての人に同じ症状が現れるわけではありません。
ヤコブス症候群（XYY）
ヤコブス症候群は、男性に発症するまれな染色体異常です。Y染色体が1本余分に存在することで発症します。男性は通常、X染色体とY染色体を1本ずつ持っていますが、この症候群の患者はX染色体を1本とY染色体を2本持っています。患者は通常、非常に身長が高いです。その他の症状として、学習障害や衝動性などの行動障害が現れることがあります。
MedExのNIPT出生前検査に関するご質問は、結果の正確性から検体採取のプロセスまで、お気軽にお問い合わせください。専任チームが、お客様に必要な情報とサポートを提供いたします。.
メール@medex.co.th
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当社の高度な出生前遺伝子検査ソリューションは、ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトー症候群など、幅広い疾患をスクリーニングします。Advanced MedEx NIPT検査は、最先端技術を駆使して包括的な知見を提供し、早期発見と情報に基づいた意思決定を可能にします。当社が作成する詳細なレポートは、明確で実用的な情報を提供し、保護者と医療従事者が必要なデータをすべてすぐに入手できるよう支援します。.
MedExのNIPT検査サービスは、世界中の一流医療専門家から支持され、医療従事者から信頼されており、品質と信頼性の代名詞となっています。安全性と精度へのこだわりにより、出生前スクリーニングの選択肢として選ばれています。迅速な検査結果と手頃な価格の検査オプションにより、高度な遺伝子検査を誰もが利用できるように努め、世界中の妊婦の皆様に安心をお届けします。.
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MedExは非常に効率的で、私のメッセージへの返信も迅速でした。検査結果は最終報告書で非常に詳細かつ整理されていました。医師からビデオ通話で連絡があり、すべての検査結果を確認してくれました。MedExでの対応は、これまでアメリカの多くの専門医とやり取りしてきた中で、最も素晴らしいものでした。ありがとうございました！
私は進行中の健康上の問題に関して WhatsApp 経由で問い合わせを行い、すぐに診察を受ける必要がありました。彼らはすぐに返信し、対応可能であることを確認して、その日の夜に実際に対応してくれました。
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最終更新日: 2022年6月30日
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