आज ही अपना व्यापक जेनेटिक टेस्ट बुक करें

अपने डीएनए की शक्ति को उजागर करें

जानिए कि आपके जीन आपके स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित करते हैं—और इसे नियंत्रित करें। मेडएक्स के उन्नत आनुवंशिक परीक्षण और विश्लेषण सटीक और उपयोगी जानकारी प्रदान करते हैं, जिससे आप आज और भविष्य में अपने स्वास्थ्य को बेहतर बना सकते हैं।.

व्यक्तिगत। सक्रिय। शक्तिशाली।.

✅ व्यापक परीक्षण, उपयोगी जानकारी और विशेषज्ञ के नेतृत्व में परामर्श
✅ आसानी से समझ में आने वाली, सुझावों सहित उदाहरण रिपोर्ट सीधे आपके इनबॉक्स में भेजी जाती हैं
✅ सुरक्षित, निजी और गोपनीय स्क्रीनिंग
✅ नेटवर्क सुविधाओं या मांग पर स्थित किसी स्थान पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह

मेडएक्स, सुखुमवित 13, बैंकॉक में बिना अपॉइंटमेंट के भी आ सकते हैं।

प्रतिदिन सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक खुला। बीटीएस नाना, बीटीएस असोक और एमआरटी सुखुमवित से 2 मिनट की पैदल दूरी पर।.

*केवल 750 बाट अतिरिक्त शुल्क पर घर या होटल में अपना टेस्ट करवाएं, एक चिकित्सक 1 से 3 घंटे के भीतर आपके स्थान पर पहुंच सकता है।.

आपके डीएनए के रहस्यों को उजागर करना

हमारी व्यापक डीएनए परीक्षण सेवा के साथ अपने पूर्वजों के बारे में जानें, अपने स्वास्थ्य को बेहतर बनाएं और अपनी अनूठी आनुवंशिक विशेषताओं को अपनाएं।

अपनी आनुवंशिक संरचना को उजागर करें

अपने डीएनए में छिपे रहस्यों को जानें। इसमें आपके अतीत, वर्तमान और भविष्य की कुंजी छिपी है। हम इसे समझने में आपकी मदद करने के लिए यहाँ हैं।.

स्वास्थ्य संबंधी सिफारिशें

अपने अद्वितीय डीएनए के आधार पर व्यक्तिगत जानकारी प्राप्त करें, जिससे आपको अपने स्वास्थ्य और जीवनशैली के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेने में मदद मिलेगी।.

आपकी जैविक आयु के बारे में जानकारी

यह पता लगाने में मदद करता है कि आपका शरीर अपेक्षा से अधिक तेजी से या धीमी गति से बूढ़ा हो रहा है या नहीं। यह आपकी दीर्घायु और स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले कारकों को उजागर कर सकता है।.

आनुवंशिक स्वास्थ्य रोडमैप

एक स्वस्थ भविष्य के लिए एक रोडमैप प्राप्त करें, जिसमें आपके स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए व्यावहारिक कदम शामिल हों।.

अपने विकल्पों को सशक्त बनाएं

अपनी आनुवंशिक प्रवृत्तियों को समझें और ऐसे विकल्प चुनें जो आपकी अनूठी आनुवंशिक संरचना के अनुरूप हों।.

गोपनीय और सुरक्षित परीक्षण

यह जानकर निश्चिंत रहें कि आपके डीएनए डेटा को गोपनीयता के सख्त उद्योग मानकों का पालन करते हुए गोपनीय और सुरक्षित रखा जाता है।.

यह काम किस प्रकार करता है

प्रक्रिया को समझने के लिए चरण-दर-चरण मार्गदर्शिका

अपना टेस्ट बुक करें। इस पेज पर बुकिंग फॉर्म जमा करें या आरक्षण के लिए हमसे संपर्क करें। आप मेडएक्स नियो क्लिनिक में सीधे आ सकते हैं या किट डिलीवर करवा सकते हैं। क्लिनिशियन की सहायता से नमूना संग्रह सेवा उपलब्ध है।

1. अपनी जांच बुक करें - सुविधाजनक समय निर्धारण - इस पृष्ठ पर बुकिंग फॉर्म जमा करें या आरक्षण के लिए प्रशासकों से संपर्क करें। आप मेडएक्स नियो क्लिनिक, सुखुमवित 13, बैंकॉक में सीधे जा सकते हैं या किट की डिलीवरी प्राप्त कर सकते हैं। चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा उपलब्ध है।

नमूना संग्रह: अधिकांश डीएनए परीक्षणों के लिए स्वाब नमूने की आवश्यकता होती है। मेडएक्स स्व-संग्रह किट अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वितरित कर सकता है। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए, आप हमसे संपर्क कर सकते हैं या थाईलैंड भर में हमारी घर पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा का लाभ उठा सकते हैं।

2. नमूना संग्रह: आसान नमूना संग्रह — अधिकांश डीएनए परीक्षणों के लिए स्वाब नमूने की आवश्यकता होती है। इसलिए हम स्व-संग्रह किट अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वितरित कर सकते हैं। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए आप हमसे संपर्क कर सकते हैं या थाईलैंड भर में हमारी घर पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह सेवा का लाभ उठा सकते हैं।

किट पंजीकरण: हालांकि उपलब्ध परीक्षणों में से कुछ की प्रक्रिया स्थानीय स्तर पर की जाती है, लेकिन कई नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। व्यवस्था और अभिरक्षा श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों के लिए किट पंजीकरण और दस्तावेज़ीकरण दोनों आवश्यक हैं। अभिरक्षा की एक सख्त श्रृंखला बनाए रखी जाती है।

3. किट पंजीकरण और अभिरक्षा श्रृंखला: उपलब्ध परीक्षणों में से अधिकांश का प्रसंस्करण स्थानीय स्तर पर किया जाता है, जबकि कुछ नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। व्यवस्था और अभिरक्षा श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों के लिए किट पंजीकरण और दस्तावेज़ीकरण आवश्यक है।

ऑनलाइन परिणाम: परिणाम अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजे जाते हैं। रिपोर्टें सचित्र और समझने में आसान होती हैं। कुछ रिपोर्टें मोबाइल ऐप के माध्यम से भी उपलब्ध हैं। आनुवंशिकी विशेषज्ञ व्याख्या और जीवनशैली संबंधी सुझाव देने के लिए उपलब्ध हैं।

4. ऑनलाइन परिणाम और आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श: परिणाम अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजे जाते हैं। आमतौर पर रिपोर्टें सचित्र और समझने में आसान होती हैं। कुछ परीक्षण रिपोर्टें इतनी बड़ी होती हैं कि उन्हें ईमेल द्वारा साझा करना संभव नहीं होता - ऐसी रिपोर्टें एक सुरक्षित मोबाइल एप्लिकेशन के माध्यम से उपलब्ध कराई जाती हैं। आनुवंशिकी विशेषज्ञ और संबंधित विशेषज्ञ व्याख्या के लिए उपलब्ध हैं।

विशेष परीक्षण पैकेज

डीएनए कहानी

प्रीमियम 500+ डीएनए रिपोर्ट प्रोग्राम

MTHFR, MTR, MTRR, COMT और BHMT जीनों के DNA मेथाइलेशन परीक्षणों के साथ

डीएनए स्टोरी प्रीमियम डीएनए 500+ रिपोर्ट्स पैकेज
के साथ आत्म-खोज की एक परिवर्तनकारी यात्रा शुरू करें, ।

—>ऊपर नमूना रिपोर्ट देखें<—

500 से अधिक आनुवंशिक जानकारियों को उजागर करें, अपने स्वास्थ्य और जन्मजात प्रतिभाओं के रहस्यों को जानें। सभी आयु वर्ग के लिए तैयार किया गया यह पैकेज आपको स्वस्थ और अधिक संतुष्टिदायक जीवन के लिए सोच-समझकर निर्णय लेने में सक्षम बनाता है। हमारे अत्याधुनिक विश्लेषण के साथ अपने डीएनए की शक्ति को पहचानें और बेहतर स्वास्थ्य और आत्म-जागरूकता की राह पर आगे बढ़ें। आपकी डीएनए कहानी आपका इंतजार कर रही है।

पैकेज में शामिल हैं:

1. मिथाइलेशन परीक्षण

मिथाइलेशन एक मूलभूत जैव रासायनिक प्रक्रिया है जिसमें डीएनए, प्रोटीन और न्यूरोट्रांसमीटर सहित विभिन्न अणुओं में मिथाइल समूह जुड़ते हैं। जीन अभिव्यक्ति, विषहरण, ऊर्जा उत्पादन और न्यूरोट्रांसमीटर संतुलन में मिथाइलेशन की महत्वपूर्ण भूमिका होती है। मिथाइलेशन परीक्षण उन आनुवंशिक भिन्नताओं का आकलन करता है जो किसी व्यक्ति की मिथाइलेशन क्षमता को प्रभावित कर सकती हैं। मिथाइलेशन परीक्षण में शामिल प्रमुख घटक निम्नलिखित हो सकते हैं:

MTHFR जीन : मिथाइलेनेटेट्राहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस (MTHFR) जीन फोलेट चयापचय और मिथाइलेशन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस जीन में भिन्नता शरीर द्वारा फोलेट के प्रसंस्करण और उपयोग को प्रभावित कर सकती है।
एमटीआर और एमटीआरआर जीन : ये जीन होमोसिस्टीन को मेथियोनीन में परिवर्तित करने में शामिल होते हैं, जो मिथाइलेशन के लिए एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। इनमें भिन्नताएँ इस रूपांतरण को प्रभावित कर सकती हैं और समग्र मिथाइलेशन स्थिति पर असर डाल सकती हैं।
COMT जीन : कैटेकोल-ओ-मिथाइलट्रांसफरेज (COMT) जीन डोपामाइन, नॉरएपिनेफ्रिन और एपिनेफ्रिन सहित कैटेकोलामाइन के विघटन को नियंत्रित करता है। COMT में आनुवंशिक भिन्नताएं न्यूरोट्रांसमीटर संतुलन को प्रभावित कर सकती हैं।
बीएचएमटी जीन : बीटाइन-होमोसिस्टीन मिथाइलट्रांसफरेज (बीएचएमटी) जीन होमोसिस्टीन चयापचय के लिए एक वैकल्पिक मार्ग में शामिल है।

2. स्वास्थ्य और पोषण: विटामिन बी6, विटामिन बी9 - फोलेट, विटामिन बी12, विटामिन सी, विटामिन ए, विटामिन डी, ओमेगा-3 फैटी एसिड, कॉपर, फास्फोरस, कैफीन संवेदनशीलता, अल्कोहल संवेदनशीलता, कैल्शियम, मैग्नीशियम, जिंक, पोषण, लैक्टोज असहिष्णुता, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति, संतृप्त वसा के प्रति प्रतिक्रिया, तृप्ति - मोटापा जीन, यकृत विषहरण, मसाले के प्रति संवेदनशीलता, मीठा खाने की इच्छा, कोशिकीय विषहरण, नमक के प्रति संवेदनशीलता।

3. एलर्जी और संवेदनशीलता: तिलचट्टे से एलर्जी, धूल के कणों से एलर्जी, पालतू जानवरों से एलर्जी, एटोपिक डर्मेटाइटिस, मसालों के प्रति संवेदनशीलता।

4. प्रतिभा और क्षमताएं: पढ़ने और वर्तनी की क्षमता, भाषा, संगीत क्षमता, पराग से एलर्जी, बुद्धिमत्ता, गणितीय क्षमता, कार्यशील स्मृति, स्मृति क्षमता, बहुकार्य कौशल, शक्ति खेल, कार्य पर ध्यान, रचनात्मकता, सहनशक्ति वाले खेल।

5. डीएनए चरित्र: साहसी, समायोजक, विश्लेषक।

6. फिटनेस और खेल प्रदर्शन: VO2 मैक्स – एरोबिक क्षमता, चोट का जोखिम, शक्ति/सहनशक्ति क्षमता, व्यायाम के दौरान मुक्त कण, व्यायाम के बाद रिकवरी, व्यायाम के प्रति इंसुलिन संवेदनशीलता प्रतिक्रिया, व्यायाम के प्रति एचडीएल प्रतिक्रिया, व्यायाम के प्रति ग्लूकोज प्रतिक्रिया।

7. स्वस्थ वजन: कम कार्बोहाइड्रेट वाला आहार, कम कैलोरी वाला आहार, कम वसा वाला आहार, कार्डियो व्यायाम, शक्ति प्रशिक्षण।

8. कोविड-19 संक्रमण और गंभीर लक्षणों का जोखिम: एबीओ जीन, ओएएस जीन, डीडीपी9 जीन।

9. व्यवहारिक लक्षण: व्यसनी व्यवहार, CCHCR1 जीन।

10. व्यक्तित्व लक्षण: व्यायाम करने की आंतरिक प्रेरणा, मिसोफोनिया, तनाव प्रबंधन।

11. त्वचा और सौंदर्य: उम्र के धब्बे, त्वचा ग्लाइकेशन का जोखिम, सुबह जल्दी उठने की आदत, झाइयां, मुंहासों का जोखिम, खिंचाव के निशान, झुर्रियां, केलोइड का बनना, सूर्य के प्रति संवेदनशीलता, सेल्युलाइटिस से सुरक्षा।

12. नींद और पर्यावरणीय संवेदनशीलता: नींद की अवधि, गहरी नींद, नींद के दौरान होने वाली हलचल, वायु प्रदूषण, प्रदूषण संवेदनशीलता, परोक्ष धुआँ, यातायात संबंधी प्रदूषण।

13. तंत्रिका संबंधी और मानसिक स्वास्थ्य: अल्जाइमर रोग, उम्र से संबंधित मैकुलर डीजनरेशन, स्वास्थ्य जोखिम, पार्किंसंस रोग, वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया, वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस, उच्च ट्राइग्लिसराइड्स, टाइप 2 मधुमेह, एंड्रोजेनेटिक एलोपेसिया, शरीर की दुर्गंध, उच्च एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, कम एचडीएल कोलेस्ट्रॉल, उच्च रक्तचाप।

14. शारीरिक लक्षण: कड़वे स्वाद के प्रति संवेदनशीलता, कान के मैल का प्रकार, बालों की मोटाई, दर्द के प्रति संवेदनशीलता, गतिभंग, उम्र से संबंधित श्रवण हानि।

15. वाहक स्थिति: अचोंड्रोजेनेसिस, तीव्र वसायुक्त यकृत, अल्फा-मैनोसिडोसिस, परिधीय न्यूरोपैथी के साथ कॉर्पस कैलोसम का एजेनेसिस, एक्रोमैटोप्सिया, एल्काप्टोनुरिया, एआरएसएसीएस, ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, एंडरमैन सिंड्रोम, ब्लूम सिंड्रोम, बार्डेट-बीडल सिंड्रोम, बीटा-सैक्रोग्लाइकेनोपैथी (लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी), कार्निटाइन पामिटॉयलट्रांसफेरेज की कमी, सिट्रुलिनेमिया टाइप I, कोहेन सिंड्रोम, जन्मजात अधिवृक्क अतिप्रावस्था, सिस्टिक फाइब्रोसिस, बहरापन, डाइहाइड्रोलिपोमाइड डिहाइड्रोजनेज की कमी, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, पारिवारिक डिसऑटोनोमिया, बीटा थैलेसीमिया और संबंधित हीमोग्लोबिनोपैथी, बायोटिनिडेज की कमी, गैलेक्टोसिलसेरामाइड बीटा-गैलेक्टोसिडेज की कमी, कारवां रोग, कोरोइडरिमिया, सिट्रुलिनेमिया टाइप II, संयुक्त पिट्यूटरी हार्मोन की कमी, ग्लाइकोसिलेशन का जन्मजात विकार, डी-बाइफंक्शनल प्रोटीन की कमी, डायस्ट्रोफिक डिसप्लेसिया, डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी, फैक्टर XI की कमी, पारिवारिक भूमध्यसागरीय बुखार, फैंकोनी एनीमिया, गौचर रोग, ग्लूटारिक एसिडिमिया, ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार 1a, ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार V, वंशानुगत फ्रुक्टोज असहिष्णुता, हेक्सोसैमिनिडेज़ A की कमी (टे सैक्स रोग सहित), होमोसिस्टीनमिया, इन्क्लूजन बॉडी मायोपैथी, जौबर्ट सिंड्रोम, लेह सिंड्रोम, फ्रेंच कैनेडियन प्रकार, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी प्रकार 2E, मीडियम चेन एसिल-कोए डिहाइड्रोजनेज की कमी (MCAD), मेपल सिरप यूरिन रोग प्रकार 1A, म्यूकोलिपिडोसिस, मिथाइलमेलोनिक एसिडिमिया, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी-डिस्ट्रोग्लाइकेनोपैथी, न्यूरोनल सेरोइड लिपोफ्यूसिनोसिस, नॉर्दर्न मिर्गी, पेंड्रेड सिंड्रोम, पोम्पे रोग, स्यूडोकोलिनेस्टेरेज की कमी, प्राथमिक हाइपरऑक्सालुरिया टाइप III, राइजोमेलिक कॉन्ड्रोडिस्प्लासिया पंकटाटा टाइप 1, सिकल सेल एनीमिया, पारिवारिक हाइपरइंसुलिनिज्म, G6PD, ग्रेसिल सिंड्रोम, ग्लाइकोजन स्टोरेज रोग टाइप 1b, हीमोफिलिया B, हर्लिट्ज़ जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, होमोसिस्टिनुरिया, हाइपरइंसुलिनिज्म, आइसोवेलरिक एसिडिमिया, क्रैबे रोग, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2D, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2I, मेपल सिरप यूरिन रोग टाइप 1B, मेपल सिरप यूरिन रोग टाइप III, मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी, म्यूकोपॉलीसेकेरिडोसिस, नेमालाइन मायोपैथी, नीमन-पिक रोग, ओकुलोक्यूटेनियस एल्बिनिज्म, पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम, प्राथमिक कार्नीटाइन की कमी, प्राथमिक हाइपरऑक्सालुरिया टाइप II, पाइक्नोडिसोस्टोसिस, साला रोग, सोजोग्रेन-लार्सन सिंड्रोम, टायरोसिनेमिया टाइप I, अशर सिंड्रोम टाइप 1F, अशर सिंड्रोम टाइप 3A, ज़ेलवेगर सिंड्रोम स्पेक्ट्रम।

16. वंश: इस रिपोर्ट के लिए, कार्यक्रम दुनिया भर से एकत्रित प्रत्येक नस्ल की आबादी के आधार पर डीएनए समानताओं की पहचान करने के लिए जीन का विश्लेषण करेगा।

17. डीएनए से जुड़े रोचक तथ्य: शतावरी की गंध का पता लगाना, प्रेम संबंधों की स्थिति।

18. कैंसर का खतरा: स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, अग्नाशय कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, डिम्बग्रंथि कैंसर, फेफड़े का कैंसर, त्वचा कैंसर, मूत्राशय कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा कैंसर, मेलेनोमा कैंसर।

19. प्रीमियम स्वास्थ्य जोखिम: ऑस्टियोआर्थराइटिस, ऑस्टियोपोरोसिस, पेरियोडोंटाइटिस, टेलोमेयर की लंबाई, लिपोप्रोटीन ए या एलपी (ए), ग्लूकोमा, पित्त पथरी, वैरिकाज़ नसें, माइग्रेन, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), चिंता, अस्थमा।

20. दवा प्रतिक्रिया: हृदय संबंधी दवाएं, सूजनरोधी दवाएं, जीवाणुरोधी दवाएं, कवकरोधी दवाएं, विषाणुरोधी दवाएं, कंकाल की मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाएं, अवसादरोधी दवाएं, शामक दवाएं, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दवाएं, मनोविकाररोधी दवाएं, प्रतिरक्षा संबंधी दवाएं, आक्षेपरोधी दवाएं, कैंसररोधी दवाएं, उल्टीरोधी दवाएं और गठियारोधी दवाएं।

21. हृदय रोग: यह परीक्षण परिवार में आनुवंशिक रूप से विरासत में मिले विभिन्न प्रकार के हृदय रोगों से संबंधित जीन का विश्लेषण करता है, जैसे कि गंभीर हृदय की मांसपेशियों की बीमारी, गंभीर हृदय अतालता और गंभीर हाइपरलिपिडेमिया।

22. मस्तिष्क विकार: यह परीक्षण मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र से संबंधित उन जीनों का विश्लेषण करता है जो आनुवंशिक रूप से विरासत में मिलते हैं।

23. हृदय रोग का जोखिम: यह परीक्षण विभिन्न वंशानुगत हृदय रोगों में शामिल जीन का विश्लेषण करता है: स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस।

24. आनुवंशिक ऊंचाई: यह रिपोर्ट वृद्धि और हार्मोन उत्पादन से संबंधित जीनों का विश्लेषण करेगी, जो किसी व्यक्ति की ऊंचाई को प्रभावित करने वाले कारक हैं। आपके आनुवंशिक विश्लेषण के परिणामों का उपयोग आपकी जाति की औसत ऊंचाई के आधार पर आपकी ऊंचाई का अनुमान लगाने के लिए किया जाएगा।

25. डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट: डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट शरीर की विषहरण प्रक्रियाओं से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है। मानव शरीर में विषाक्त पदार्थों और हानिकारक पदार्थों को बाहर निकालने के लिए परिष्कृत तंत्र होते हैं, और ये प्रक्रियाएं विभिन्न जीनों से प्रभावित होती हैं। डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट से यह समझने में मदद मिलती है कि किसी व्यक्ति का शरीर कितनी कुशलता से विषाक्त पदार्थों, प्रदूषकों और अन्य पर्यावरणीय तनावों को संसाधित और निष्कासित करता है।

🧬 DNALL प्रेस्टीज (700+ रिपोर्ट) और SNIP & PICK (500+ रिपोर्ट)

आनुवंशिक कोड का अध्ययन करके व्यक्तिगत विशेषताओं, जीवनशैली का विश्लेषण किया जाता है और आपके लिए सबसे उपयुक्त संतुलित आहार और पोषण योजना तैयार की जाती है। यह आनुवंशिक कारकों से होने वाली बीमारियों के जोखिम का भी अनुमान लगा सकता है, जिसका उपयोग भविष्य में बीमारी के जोखिम को कम करने के लिए जानकारी के रूप में किया जा सकता है।.

🧬 प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण

गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (एनआईपीपीटी)

अपने अजन्मे बच्चे के पितृत्व की पुष्टि 99.9% सटीकता वाले परीक्षण से करें, जिसके लिए केवल मां और कथित पिता के रक्त के नमूनों की आवश्यकता होती है।

लक्षित ग्राहक: गर्भावस्था के 10 से 24 सप्ताह की गर्भवती महिलाएं
पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
नमूना: 10 मिलीलीटर रक्त (स्ट्रेक ट्यूब)
अनुमानित समय: 5-7 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)

पितृत्व जांच

पितृत्व डीएनए परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी बच्चे या बच्चों का आनुवंशिक पिता कौन है।

🧬 निफ्टी नॉन-इनवेसिव प्रसवपूर्व परीक्षण

निफ्टी गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण

मातृ रक्त से भ्रूण के गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का पता लगाने के लिए गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण, जैसे कि डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम।

लक्षित ग्राहक: गर्भावस्था के 10 से 24 सप्ताह की गर्भवती महिलाएं
पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
नमूना: 10 मिलीलीटर रक्त (स्ट्रेक ट्यूब)
अनुमानित समय: 5-7 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)

🧬 वीज़ा कैरियर स्क्रीनिंग

विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग

मोनोजेनिक रोग के लिए वाहक स्क्रीनिंग

लक्षित ग्राहक: वे दंपत्ति जो गर्भावस्था की योजना बना रहे हैं, या गर्भावस्था के 14 सप्ताह से पहले की अवधि में हैं।
पैकेज: मिनी पैनल - 12 डॉलर लक्षित पैनल 2.0 - 173 डॉलर
नमूना: 5 मिलीलीटर ईडीटीए ट्यूब में रक्त
अनुमानित समय: 21 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र कैप्चर)

VISTA थैलेसीमिया-Seq

सामान्य
अल्फा- और बीटा-थैलेसीमिया 508 से अधिक थैलेसीमिया उत्परिवर्तनों का पता लगाना

लक्षित ग्राहक: गर्भावस्था की योजना बना रहे दंपत्ति, गर्भावस्था के दौरान (14 सप्ताह से पहले), सामान्य आबादी
नमूना: 3 मिलीलीटर रक्त, ईडीटीए ट्यूब
अनुमानित समय: 21 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र कैप्चर)

🧬 नोवा नवजात शिशु आनुवंशिक परीक्षण

नोवा नवजात शिशु आनुवंशिक परीक्षण

112 आनुवंशिक बीमारियों के लिए आनुवंशिक जांच ।

नोवा नवजात चयापचय स्क्रीनिंग

नवजात शिशुओं में 48 चयापचय संबंधी विकारों की स्क्रीनिंग

🧬 बीजीआई एक्सोम: दुर्लभ बीमारियों के निदान के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण

दुर्लभ बीमारियों का पता लगाने और निदान के लिए नैदानिक संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण

लक्षित ग्राहक: ऐसे मरीज जिन्हें दुर्लभ बीमारियां हैं जिनका अभी तक निदान नहीं हुआ है
पैकेज: क्लिनिकल होल एक्सोम सीक्वेंसिंग, डब्ल्यूईएस एक्सप्रेस, मोनोजेनिक रोग के लिए आनुवंशिक परीक्षण
नमूना: 3 मिलीलीटर रक्त, ईडीटीए ट्यूब
अनुमानित डिलीवरी समय: 26 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लक्ष्य क्षेत्र कैप्चर)

🧬 कोलोटेक्ट - कोलोरेक्टल कैंसर की प्रारंभिक जांच

कोलोटेक्ट, बैंकॉक जीनोमिक्स इनोवेशन द्वारा पेश किया जाने वाला एक गैर-आक्रामक कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) स्क्रीनिंग टेस्ट है। यह मल के नमूनों में असामान्य डीएनए मेथाइलेशन का पता लगाता है, विशेष रूप से सीआरसी से जुड़े जीनों को लक्षित करता है। कोलोरेक्टल कैंसर का पता लगाने के लिए इस परीक्षण की संवेदनशीलता 89.47% और विशिष्टता 93.55% है, और पूर्व-कैंसर घावों (एडवांस्ड एडेनोमा) की पहचान करने के लिए इसकी संवेदनशीलता 42% है।

45 वर्ष और उससे अधिक आयु के व्यक्तियों के साथ-साथ स्वास्थ्य के प्रति जागरूक व्यक्तियों के लिए डिज़ाइन किया गया, जो कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) की जांच करवाना चाहते हैं, कोलोटेक्ट एक उपयोगकर्ता-अनुकूल दृष्टिकोण प्रदान करता है। उपयोगकर्ता आहार संबंधी प्रतिबंधों या विशेष तैयारियों की आवश्यकता के बिना घर पर ही मल के नमूने एकत्र कर सकते हैं, जिससे यह प्रक्रिया सुविधाजनक और गोपनीय बन जाती है। नमूनों को विश्लेषण के लिए प्रयोगशाला में भेजा जाता है, और परिणाम आमतौर पर सात कार्य दिवसों के भीतर उपलब्ध हो जाते हैं।

डीएनए मेथाइलेशन में होने वाले परिवर्तनों की पहचान करके, कोलोटेक्ट कोलोरेक्टल कैंसर का पता लक्षणों के प्रकट होने से पहले ही, प्रारंभिक अवस्था में लगा सकता है। यह प्रारंभिक पहचान प्रभावी उपचार और बेहतर जीवन रक्षा दर के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण है। परीक्षण की गैर-आक्रामक प्रकृति और उच्च सटीकता इसे कोलोरेक्टल कैंसर की जांच के लिए एक उपयोगी उपकरण बनाती है।

🧬 सेंटिस आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग

सेंटिस आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग

जीन उत्परिवर्तन का पता लगाना, जिसके परिणामस्वरूप कैंसर होने की संभावना सामान्य से अधिक हो जाती है, कैंसर के जोखिम की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकता है।.

लक्षित ग्राहक: गर्भावस्था के 10 से 24 सप्ताह की गर्भवती महिलाएं
पैकेज: निफ्टी प्रो, निफ्टी कोर, निफ्टी फोकस, निफ्टी ट्विन
नमूना: 10 मिलीलीटर रक्त (स्ट्रेक ट्यूब)
अनुमानित समय: 5-7 कार्य दिवस
विधि: एनजीएस (लो-पास डब्ल्यूजीएस)

🧬 जीसी जीनोम द्वारा आंत माइक्रोबायोम डीएनए परीक्षण

क्या आपको आंत के माइक्रोबायोम असंतुलन के लक्षण महसूस होते हैं?

संकेतों में निम्नलिखित शामिल हो सकते हैं:

पेट फूलना, दस्त या कब्ज
लगातार सूजन वाले मुँहासे
बार-बार होने वाले एलर्जी वाले चकत्ते
वजन घटाने में कठिनाई

क्या आप जानते हैं कि आंत में 5,000 से अधिक प्रकार के सूक्ष्मजीव पाए जाते हैं? हमारी गट माइक्रोबायोम स्क्रीनिंग आपके शरीर में 100 से अधिक विभिन्न सूक्ष्मजीवों की जांच करती है।.

इस जांच में आंत के बैक्टीरिया का मूल्यांकन करने के लिए मल के नमूनों का उपयोग किया जाता है, जिससे निम्नलिखित महत्वपूर्ण बातों की जानकारी मिलती है:

आंत के 100 से अधिक सूक्ष्मजीव प्रजातियों के स्तर और विविधता
विभिन्न स्वास्थ्य समस्याओं से इनका संभावित संबंध निम्नलिखित है:
मोटापा
क्रोनिक इरिटेबल बाउल सिंड्रोम
मधुमेह
उच्च कोलेस्ट्रॉल
मांस के सेवन से संबंधित हृदय संबंधी समस्याएं
कोलन पॉलीप्स
अवसाद
रूमेटाइड गठिया
उम्र से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन

आंत माइक्रोबायोम स्क्रीनिंग का महत्व

संतुलित आंत माइक्रोबायोम हानिकारक बैक्टीरिया और सूजन से बचाव करने वाली सुरक्षात्मक श्लेष्म परत का समर्थन करता है। असंतुलन से सूजन आंत्र रोग (आईबीडी) और चिड़चिड़ा आंत्र सिंड्रोम (आईबीएस) जैसी बीमारियों का खतरा बढ़ सकता है और रोगजनक बैक्टीरिया द्वारा उत्पन्न स्थितियों के प्रति संवेदनशीलता भी बढ़ सकती है।.

परीक्षा कैसे आयोजित की जाती है

इस परीक्षण में नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) तकनीक का उपयोग किया जाता है और इसमें एटीके परीक्षण के समान ही स्वैब का प्रयोग होता है। इसे घर पर या अस्पताल में कराया जा सकता है। यदि परीक्षण घर पर किया जाता है, तो अस्पताल का एक कर्मचारी स्वैब एकत्र करके विश्लेषण के लिए कोरिया भेज देगा। यह प्रक्रिया त्वरित और सरल है।.

स्क्रीनिंग के लाभ

आंत के सूक्ष्मजीवों के प्रकार, प्रचुरता और भूमिकाओं की पहचान करें।
विभिन्न सूक्ष्मजीव प्रजातियों के बीच भिन्नता का आकलन करें।
आंतों के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए आहार और जीवनशैली में बदलाव सहित व्यक्तिगत सुझाव प्राप्त करें।

परिणामों के बाद आगे के कदम

एक डॉक्टर आपके परिणामों की व्याख्या करेगा और आंत के माइक्रोबायोटा से संबंधित स्थितियों, जैसे कि आईबीएस, मोटापा, मधुमेह, माइग्रेन, चिंता और अवसाद के लिए आपके जोखिम का आकलन करेगा। वे आपको निम्नलिखित विषयों पर सलाह देंगे:

स्वस्थ सूक्ष्मजीवों को बढ़ावा देने के लिए आहार में बदलाव करना, जिसमें प्रोबायोटिक्स और प्रीबायोटिक्स का सेवन बढ़ाना शामिल है।
जीवनशैली में बदलाव, जैसे कि बेहतर नींद, नियमित व्यायाम और आहार में परिवर्तन।

स्वस्थ आंत के लिए सुझाव

आंतों के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए हर रात 6-8 घंटे की नींद लेने का लक्ष्य रखें।
सप्ताह में 3-5 बार कम से कम 30 मिनट तक व्यायाम करें।
प्रसंस्कृत मांस, मसालेदार, नमकीन और तैलीय खाद्य पदार्थों का सेवन कम से कम करें।
स्वस्थ आंत माइक्रोबायोम को बनाए रखने के लिए प्रोबायोटिक्स और प्रीबायोटिक्स से भरपूर आहार लें।

किन लोगों को यह स्क्रीनिंग करवानी चाहिए?

यह स्क्रीनिंग उन व्यक्तियों के लिए उपयुक्त है जिनमें निम्नलिखित लक्षण दिखाई देते हैं:

पाचन संबंधी समस्याएं (पेट फूलना, मतली, दस्त, कब्ज)
माइग्रेन या नींद की समस्या
लगातार मुंहासे और एलर्जी वाले चकत्ते
अस्थमा या चयापचय क्रिया में गड़बड़ी
मानसिक स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं (चिंता, अवसाद)
मुंह से दुर्गंध आना, मल में बलगम आना या लगातार थकान महसूस होना
एंटीबायोटिक्स या एंटासिड का लंबे समय तक उपयोग

स्क्रीनिंग की तैयारी

परीक्षा से पहले उपवास की आवश्यकता नहीं है।
स्क्रीनिंग से 3 दिन पहले एंटीबायोटिक्स लेने से बचें।

मेडएक्स टीम से संपर्क करें

24/7 हेल्पलाइन

+66-025-44-0001

मेडएक्स नियो क्लिनिक

ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, पहली मंजिल (फ्लोर 1ए, लिफ्ट के सामने), सुखुमवित 13, खलोंग तोई नूआ, वत्थाना, बैंकॉक, थाईलैंड 10110
(बीटीएस नाना, बीटीएस असोक और एमआरटी सुखुमवित से 2-5 मिनट की पैदल दूरी पर)

प्रतिदिन सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक खुला (बिना अपॉइंटमेंट के आने वालों का स्वागत है)

ई - मेल समर्थन

mail@medex.co.th

डॉक्टर्स ऑन डिमांड

त्वरित व्यक्तिगत और ऑनलाइन डॉक्टर परामर्श

यदि आपके टेस्ट के नतीजे पॉजिटिव आते हैं, तो आपको तुरंत चिकित्सा सहायता प्रदान की जाएगी। मेडएक्स नियो क्लिनिक में तनावमुक्त डॉक्टर परामर्श का आनंद लें, जिसकी कीमतें मात्र 750 थाईबी से शुरू होती हैं।.

आप हमारी टेली-परामर्श सेवाओं के माध्यम से मेडएक्स नेटवर्क में जेसीआई (यूएस) द्वारा मान्यता प्राप्त थाई अस्पतालों में 3,000 से अधिक शीर्ष विशेषज्ञों के समूह तक भी पहुंच सकते हैं।.

इसके अतिरिक्त, हम आवश्यक स्वास्थ्य संबंधी सामग्रियों की डोरस्टेप डिलीवरी भी प्रदान करते हैं।.

मिथाइलेशन संबंधी जानकारियों से अपने स्वास्थ्य में बदलाव लाएं

मेथिलेशन संबंधी जानकारियों की शक्ति का उपयोग करके अपने स्वास्थ्य को बेहतर बनाएं। हमारी उन्नत परीक्षण तकनीक आपके डीएनए में विशिष्ट मेथिलेशन मार्करों की पहचान करती है, जिससे आपको उपयोगी जानकारी मिलती है जो आपके स्वास्थ्य और जीवनशैली संबंधी निर्णयों में आपका मार्गदर्शन कर सकती है। अपने स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए आवश्यक ज्ञान प्राप्त करें।.

क्या आपने कभी सोचा है कि एक लिवर कोशिका और एक मस्तिष्क कोशिका में समान डीएनए होने के बावजूद वे अलग-अलग व्यवहार क्यों करती हैं? इसका उत्तर एपिजेनेटिक्स —आपके आनुवंशिक कोड के ऊपर निर्देशों की एक परत जो जीन गतिविधि को नियंत्रित करती है। सबसे महत्वपूर्ण एपिजेनेटिक तंत्रों में से एक डीएनए मेथाइलेशन है, एक छोटा रासायनिक टैग जो डीएनए अनुक्रम को बदले बिना जीन को निष्क्रिय कर सकता है।

तो आखिर मिथाइलेशन क्या है, और यह आपके स्वास्थ्य को कैसे प्रभावित कर सकता है? आइए इसे सरल शब्दों में समझते हैं।.

डीएनए मेथाइलेशन क्या है?

डीएनए मेथाइलेशन एक प्राकृतिक जैव रासायनिक प्रक्रिया है जो आपके जीनों के लिए "स्विच" की तरह काम करती है। अपने डीएनए को अपने शरीर के लिए एक निर्देश पुस्तिका की तरह समझें। मेथाइलेशन उस पुस्तिका के कुछ हिस्सों में छोटे-छोटे "चालू/बंद" टैग जोड़ने जैसा है, जो आपकी कोशिकाओं को बताता है कि किन जीनों को सक्रिय करना है या किन जीनों को निष्क्रिय करना है।¹.

जब मिथाइलेशन ठीक से काम करता है, तो आपका शरीर सुचारू रूप से कार्य करता है। लेकिन जब इसमें गड़बड़ी होती है, तो यह स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकता है।.

डीएनए मेथाइलेशन क्यों महत्वपूर्ण है?

1. कोशिका की पहचान और विकास

आपके शरीर की हर कोशिका में एक ही डीएनए होता है, लेकिन मिथाइलेशन पैटर्न यह निर्धारित करने में मदद करते हैं कि कोई कोशिका त्वचा कोशिका, हृदय कोशिका या न्यूरॉन बनेगी या नहीं।.
भ्रूण के विकास के दौरान, कोशिकाओं को विशिष्ट बनने की अनुमति देने के लिए मिथाइलेशन पैटर्न को मिटा दिया जाता है और फिर से लिखा जाता है।.

2. रोग और वृद्धावस्था

असामान्य मिथाइलेशन कैंसर जैसी बीमारियों का कारण बन सकता है (जहां ट्यूमर सप्रेसर जीन निष्क्रिय हो जाते हैं)।.
जैसे-जैसे हमारी उम्र बढ़ती है, मिथाइलेशन पैटर्न में बदलाव आता है, जो उम्र से संबंधित बीमारियों में योगदान दे सकता है।.

3. पर्यावरणीय प्रभाव

आहार, तनाव, विषाक्त पदार्थ और जीवनशैली (जैसे धूम्रपान) मिथाइलेशन पैटर्न को बदल सकते हैं, जिससे स्वास्थ्य प्रभावित होता है।.
यही कारण है कि समान डीएनए होने के बावजूद, समरूप जुड़वा बच्चों में समय के साथ अलग-अलग बीमारियां विकसित हो सकती हैं।.

मिथाइलेशन आपके शरीर को कैसे प्रभावित करता है?

मिथाइलेशन आपके शरीर के लगभग हर सिस्टम को प्रभावित करता है। जानिए कैसे:

1. ऊर्जा और चयापचय

भोजन को ऊर्जा में परिवर्तित करने में सहायता करता है
विषाक्त पदार्थों को शरीर से बाहर निकालने में सहायक (हानिकारक पदार्थों को हटाना)

2. मस्तिष्क और मनोदशा

यह न्यूरोट्रांसमीटर (जैसे सेरोटोनिन और डोपामाइन) के उत्पादन को प्रभावित करता है।
यह मानसिक स्पष्टता, तनाव प्रतिक्रिया और मनोदशा विनियमन को प्रभावित करता है।

3. प्रतिरक्षा प्रणाली

सूजन को नियंत्रित करने में मदद करता है
प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कार्य को सहायता प्रदान करता है

4. उम्र बढ़ना और दीर्घायु

मिथाइलेशन पैटर्न उम्र के साथ बदलते हैं और कोशिका की उम्र बढ़ने को प्रभावित कर सकते हैं।.

जब मिथाइलेशन असंतुलित होता है, तो यह निम्नलिखित में योगदान दे सकता है:

थकान
मनोदशा संबंधी विकार (चिंता, अवसाद)
हार्मोनल असंतुलन
दीर्घकालिक सूजन
कुछ बीमारियों का खतरा बढ़ जाता है

डीएनए मेथाइलेशन परीक्षण से किसे लाभ हो सकता है?

मिथाइलेशन परीक्षण हर किसी के लिए नहीं है, लेकिन यदि आपमें निम्नलिखित लक्षण हैं तो यह बेहद मददगार साबित हो सकता है:

✔ क्या आप लगातार थकान या कम ऊर्जा से जूझ रहे हैं
? ✔ क्या आपके परिवार में हृदय रोग, कैंसर या तंत्रिका संबंधी बीमारियों का इतिहास रहा है
? ✔ क्या आप मनोदशा संबंधी विकारों (चिंता, अवसाद) का अनुभव करते हैं?
✔ क्या आपको पाचन संबंधी समस्याएं या ऑटोइम्यून बीमारियां हैं?
✔ क्या आप दीर्घायु और स्वस्थ जीवन को बेहतर बनाना चाहते हैं?

परीक्षण से यह पता चल सकता है कि आपके मिथाइलेशन मार्ग ठीक से काम कर रहे हैं या नहीं और इससे व्यक्तिगत उपचार योजनाओं को निर्देशित किया जा सकता है।.

डीएनए मेथाइलेशन परीक्षण कैसे काम करता है?

विभिन्न प्रकार के परीक्षण होते हैं² ^, लेकिन अधिकांश में रक्त, लार या गाल के स्वाब का एक साधारण नमूना लिया जाता है। यहाँ बताया गया है कि वे क्या देखते हैं:

1. वैश्विक मिथाइलेशन परीक्षण

यह आपके डीएनए में समग्र मेथाइलेशन पैटर्न को मापता है।
सामान्य असंतुलन की पहचान करने में मदद करता है

2. जीन-विशिष्ट मिथाइलेशन परीक्षण

यह स्वास्थ्य संबंधी स्थितियों से जुड़े विशिष्ट जीनों पर केंद्रित है।
इससे हृदय रोग, कैंसर या मानसिक स्वास्थ्य समस्याओं के जोखिम का पता चल सकता है।³

3. कार्यात्मक मिथाइलेशन पैनल

यह पोषक तत्वों (जैसे फोलेट, बी12) के स्तर का मूल्यांकन करता है जो मिथाइलेशन में सहायक होते हैं।
होमोसिस्टीन के स्तर की जांच करता है (जो हृदय और मस्तिष्क के स्वास्थ्य से जुड़ा एक सूचक है)
एक बार आपके परिणाम आ जाने के बाद, हमारे सहयोगी प्रदाता आपको उनका विश्लेषण करने में मदद कर सकते हैं और इष्टतम मिथाइलेशन को बढ़ावा देने के लिए व्यक्तिगत जीवनशैली, आहार या पूरक रणनीतियों की सिफारिश कर सकते हैं।.

क्या मिथाइलेशन परीक्षण आपके लिए सही है?

डीएनए मेथाइलेशन एक शक्तिशाली प्रक्रिया है जो आपके स्वास्थ्य के लगभग हर पहलू को प्रभावित करती है। यदि आप अस्पष्ट थकान, मनोदशा संबंधी समस्याओं या दीर्घकालिक बीमारियों से जूझ रहे हैं, तो मेथाइलेशन परीक्षण से आपको बहुमूल्य जानकारी मिल सकती है।.

मेडएक्स में, हमें अग्रणी प्रदाताओं के साथ साझेदारी करने पर गर्व है ताकि डीएनए मेथाइलेशन परीक्षण की पेशकश की जा सके - जो आपके आनुवंशिक स्वास्थ्य को समझने का एक अत्याधुनिक तरीका है।.

प्रमुख स्रोत

जीनोम में भिन्नताएँ डीकोड जेनेटिक्स द्वारा ↩︎
डीएनए मेथाइलेशन विश्लेषण: सही विधि का चयन ↩︎
डीएनए मेथाइलेशन किस प्रकार रोगों को प्रभावित करता है, यह दर्शाने वाले नए शोध (नेशनल लाइब्रेरी ऑफ मेडिसिन) ↩︎

आनुवंशिकीविदों और स्वास्थ्य पेशेवरों द्वारा विश्वसनीय।.
घर बैठे ही आसानी से और बिना किसी परेशानी के सैंपल एकत्र करें।.
अपनी विस्तृत रिपोर्ट शीघ्र प्राप्त करें।.
आपके आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विस्तृत जानकारी।.

पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

क्या जेनेटिक टेस्टिंग सटीक होती है?

आनुवंशिक परीक्षण आमतौर पर बहुत सटीक होता है, लेकिन हमेशा पूर्ण नहीं होता।.

किसी परीक्षण की सटीकता परीक्षण की जा रही विशिष्ट स्थिति, उपयोग किए गए परीक्षण के प्रकार और परीक्षण करने वाली प्रयोगशाला पर निर्भर कर सकती है।.
आनुवंशिक परीक्षण से हमेशा यह नहीं पता चल सकता कि आपको कोई बीमारी होगी या नहीं, वह कितनी गंभीर होगी या उसका विकास कैसे होगा।.

संक्षेप में कहें तो, आनुवंशिक परीक्षण आनुवंशिक जोखिमों को समझने का एक उपयोगी साधन हो सकता है, लेकिन परिणामों की सावधानीपूर्वक व्याख्या करना और परीक्षण की सीमाओं को समझना अत्यंत महत्वपूर्ण है, खासकर जटिल स्थितियों के मामले में। परिणामों की व्याख्या के लिए हमेशा अपने डॉक्टर से परामर्श लें।.

क्या जेनेटिक टेस्टिंग सुरक्षित है?

आनुवंशिक परीक्षण को आमतौर पर सुरक्षित माना जाता है, खासकर जब इसमें रक्त या गाल के नमूने लिए जाते हैं, और इससे शारीरिक जोखिम बहुत कम होते हैं। हालांकि, आनुवंशिक परीक्षण से भावनात्मक, सामाजिक और आर्थिक प्रभाव भी हो सकते हैं, जिन पर विचार किया जाना चाहिए। अपनी किसी भी चिंता के बारे में हमेशा अपने डॉक्टर से सलाह लें।.

आनुवंशिक विकार क्या हैं?

आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति के आनुवंशिक पदार्थ में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जिसमें जीन और गुणसूत्र शामिल होते हैं। एन्यूप्लोइडी एक ऐसी स्थिति है जिसमें गुणसूत्रों की संख्या या तो अधिक होती है या कम। ट्राइसोमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाती है, जबकि मोनोसोमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाती है। दूसरी ओर, वंशानुगत विकार आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होते हैं जिन्हें उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टे-सैक्स रोग और कई अन्य रोग शामिल हैं। आमतौर पर, किसी संतान को वंशानुगत विकार से प्रभावित होने के लिए, दोनों माता-पिता में एक ही उत्परिवर्तित जीन होना आवश्यक है।.

आपके पास और कौन-कौन से आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध हैं?

हमारी उपलब्ध परीक्षणों की सूची लगातार अपडेट होती रहती है, कृपया हमारा बुकिंग फॉर्म देखें, लेकिन नीचे उपलब्ध परीक्षणों की मुख्य श्रेणियां दी गई हैं:

वंशानुगत कैंसर और पारिवारिक स्वास्थ्य जोखिमों के लिए वाहक स्क्रीनिंग
दवाओं की अनुकूलता के लिए फार्माकोजेनेटिक्स;
अपने आनुवंशिक विरासत को उजागर करने के लिए वंशावली अंतर्दृष्टि
विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
पाचन स्वास्थ्य संबंधी जानकारियों के लिए आंत माइक्रोबायोम आनुवंशिक परीक्षण
शिशु के लिंग और आनुवंशिक असामान्यताओं का पता लगाने के लिए एनआईपीटी/एनआईपीएस स्क्रीनिंग की जाती है।
माता-पिता की पहचान की पुष्टि के लिए प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
स्वस्थ परिवार नियोजन के लिए विस्टा प्री-प्रेग्नेंसी जेनेटिक टेस्ट
उन्नत प्रसवपूर्व देखभाल के लिए निफ्टी भ्रूण आनुवंशिक स्वास्थ्य मूल्यांकन
आपके डीएनए की क्षमता को उजागर करने और आनुवंशिक प्रवृत्तियों की पहचान करने के लिए जेनेटिक ब्लूप्रिंट परीक्षण।
कोलोटेक्ट (COLOTECT) आंत्र कैंसर की प्रारंभिक पहचान के लिए स्क्रीनिंग

अपने डीएनए में झांकें

अपनी आनुवंशिक संरचना को जानें, स्वास्थ्य को बेहतर बनाएं और माता-पिता बनने की तैयारी करें।

1. व्यापक आनुवंशिक परीक्षण

आनुवंशिक परीक्षण चिकित्सा और वैज्ञानिक जांचों की एक व्यापक श्रेणी है जिसमें किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण किया जाता है। ये परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना के बारे में जानकारी प्रकट कर सकते हैं, जिसमें कुछ बीमारियों के प्रति उनकी संवेदनशीलता, वंश और आनुवंशिक लक्षण शामिल हैं। आनुवंशिक परीक्षण के अनुप्रयोग चिकित्सा, वंश अनुसंधान और व्यक्तिगत स्वास्थ्य देखभाल जैसे विभिन्न क्षेत्रों में हैं। यह व्यक्तियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को स्वास्थ्य, परिवार नियोजन और समग्र कल्याण के संबंध में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है।.

1. आनुवंशिक विकारों के लिए विस्टा प्री-कॉन्सेप्शन हेल्थ चेक टेस्ट

यह एक चिकित्सीय परीक्षण है जिसे गर्भधारण की योजना बना रहे दंपत्ति या व्यक्ति गर्भाधान से पहले करवा सकते हैं। इसका उद्देश्य बच्चे के डीएनए में संभावित आनुवंशिक विकारों की पहचान करना है। इसका प्राथमिक लक्ष्य गर्भपात के जोखिम वाली आक्रामक प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। यह परीक्षण माता-पिता को अपनी गर्भावस्था के बारे में सोच-समझकर निर्णय लेने में मदद करता है और उन्हें बच्चे को भविष्य में होने वाली किसी भी संभावित स्वास्थ्य समस्या के लिए तैयार करता है।.

2. सेंटिस आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग

सेंटिस हेरेडिटरी कैंसर स्क्रीनिंग एक विशेष डीएनए परीक्षण है जो वंशानुगत या पारिवारिक कैंसर से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तनों का पता लगाने पर केंद्रित है। यह परीक्षण व्यक्तियों को कुछ प्रकार के कैंसर के प्रति उनकी आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने में मदद करता है। व्यक्ति के आनुवंशिक ब्लूप्रिंट का विश्लेषण करके, सेंटिस का उद्देश्य वंशानुगत कैंसर विकसित होने के जोखिम के बारे में प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है। इस जानकारी के साथ, व्यक्ति कैंसर की रोकथाम और शीघ्र पहचान के लिए सक्रिय उपाय कर सकते हैं, जिससे संभावित रूप से जीवन बचाया जा सकता है।.

3. डीएनएएलएल (DNALL) आनुवंशिक डीएनए परीक्षण, जिससे आप अपनी आनुवंशिक संरचना का पता लगा सकते हैं।

आनुवंशिक डीएनए परीक्षण किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना की व्यापक जांच है। डीएनए का विश्लेषण करके, यह परीक्षण व्यक्ति की अनूठी आनुवंशिक संरचना की जानकारी प्रदान करता है। इससे वंश, लक्षण और संभावित स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में जानकारी मिल सकती है, जिसमें विभिन्न स्थितियों के लिए आनुवंशिक प्रवृत्ति भी शामिल है। यह परीक्षण व्यक्तियों को आनुवंशिक स्तर पर स्वयं को गहराई से समझने में सक्षम बनाता है, जो उनकी जीवनशैली, स्वास्थ्य और कल्याण के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायक हो सकता है।.

स्वास्थ्य जांच पैकेज

यौन स्वास्थ्य परीक्षण

विशेषज्ञ टेली परामर्श

घर पर नर्स सेवा

जीवन और स्वास्थ्य बीमा

आनुवंशिक परीक्षण सेवा

प्रयोगशाला परीक्षणों की सूची

प्रक्रियाओं की सूची

कॉस्मेटिक और प्लास्टिक सर्जरी

थाईलैंड वीजा सहायता

कॉर्पोरेट ऑन-साइट चेकअप

कोविड-19 पीसीआर और एटीके परीक्षण