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✅ व्यक्तिगत ज्ञान या कानूनी उपयोग के लिए उपयुक्त रिपोर्ट
✅ सुरक्षित, गोपनीय और विवेकपूर्ण स्क्रीनिंग प्रक्रिया
✅ नेटवर्क सुविधाओं पर या मांग पर स्थान पर चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह

मेडेक्स, सुखमवित 13, बैंकॉक में वॉक-इन का स्वागत है

दैनिक 8 am-10pm खोलें। बीटीएस नाना, बीटीएस एएसओसी और एमआरटी सुखमवित से 2 मिनट की पैदल दूरी पर।

*केवल 750 baht के लिए घर या होटल पर अपना परीक्षण प्राप्त करें, केवल एक चिकित्सक 1 से 3 घंटे के भीतर आपके स्थान पर हो सकता है।

प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण

सटीक • गैर-आक्रामक • 7 सप्ताह की गर्भावस्था से सुरक्षित

हमारा नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल पैटरनिटी टेस्ट (NIPPT) भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण करने के लिए माँ के एक साधारण रक्त नमूने का उपयोग करता है, जो उसके रक्तप्रवाह में स्वाभाविक रूप से प्रसारित होता है। यह परीक्षण पूरी तरह से सुरक्षित, सुई-रहित है और गर्भावस्था के शुरुआती 7 हफ़्तों से ही किया जा सकता है, जिससे माँ या बच्चे को कोई जोखिम नहीं होता और अत्यधिक सटीक और कानूनी रूप से उचित परिणाम मिलते हैं। परिणामों को एक अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला में संसाधित किया जाता है, जिससे जन्म से पहले ही पितृत्व की विश्वसनीय पुष्टि हो जाती है।

शुद्धता

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बहु-बिंदु सत्यापन के साथ उन्नत अनुक्रमण का उपयोग करके 99.9999% से अधिक सटीकता।

नमूना

नमूना आवश्यकताएँ

माँ: 10 मिली शिरापरक रक्त। 7+ सप्ताह की गर्भवती होनी चाहिए।
पिता: मुख का स्वाब, रक्त, बालों की जड़ें, नाखून, आदि।

बीमा

गैर-आक्रामक और सुरक्षित

गर्भपात का कोई ख़तरा नहीं। कोई एमनियोसेंटेसिस या सीवीएस नहीं। भ्रूण के लिए पूरी तरह से सुई-मुक्त।

घड़ी 1

बदलाव का समय

सुरक्षित रिपोर्टिंग के साथ 10-14 व्यावसायिक दिनों में परिणाम प्रदान किये जायेंगे।

आदर्शवादी

आदर्श के लिए

पितृत्व की शीघ्र पुष्टि, आव्रजन योजना, मन की शांति के मामले।

प्रयोगशाला नमूना

नैदानिक ​​संग्रह

पूर्ण पूर्व-परीक्षण परामर्श के साथ पेशेवर रूप से नमूने एकत्र किए गए।

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प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण

तेज़ • कानूनी तौर पर तैयार • सभी उम्र के लिए उपयुक्त

निजी मानसिक शांति और पूरी तरह से कानूनी हिरासत श्रृंखला परीक्षण दोनों के लिए उपयुक्त, अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला परिणामों के साथ जो कानूनी कार्यवाही, आव्रजन या अदालती दस्तावेजीकरण के लिए स्वीकार्य हैं

शुद्धता

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एकाधिक स्थानों पर एसटीआर मार्कर विश्लेषण का उपयोग करके 99.9999% सटीकता।

टेस्ट ट्यूब 1

नमूना विकल्प

मुख स्वैब, रक्त का नमूना, बाल, नाखून, टूथब्रश, या अन्य व्यवहार्य डीएनए सामग्री।

घड़ी 1

बदलाव का समय

परिणाम 3-5 कार्यदिवसों में प्राप्त होंगे। संग्रहण में केवल 15 मिनट लगेंगे।

भूमि का लगान

कानूनी अनुप्रयोग

अदालती मामले, आव्रजन, जन्म पंजीकरण, हिरासत, उत्तराधिकार।

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तेज़, सटीक और कानूनी रूप से तैयार प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण।

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दस्तावेज़

आवश्यक दस्तावेज

माता-पिता का पहचान पत्र/पासपोर्ट, बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र। यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है तो माँ का पहचान पत्र आवश्यक है।

विचार

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पूर्ण कानूनी वैधता के लिए सुरक्षित, प्रलेखित हैंडलिंग।

रिश्तेदारी डीएनए परीक्षण

वैज्ञानिक परिशुद्धता के साथ पारिवारिक संबंध विश्लेषण

उन मामलों के लिए उपयुक्त जहां प्रत्यक्ष पितृत्व परीक्षण संभव नहीं है, भाई-बहनों के बीच साझा पितृत्व की पुष्टि करने के लिए भाई-बहन परीक्षण, दादा-दादी के साथ बच्चे के रिश्ते को सत्यापित करने के लिए दादा-दादी परीक्षण, और चाचा या चाची के साथ जैविक संबंधों को निर्धारित करने के लिए चाचा-चाची परीक्षण - सभी उच्च सटीकता, कानूनी रूप से विश्वसनीय तरीकों से किए जाते हैं।

शुद्धता

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उच्च परिशुद्धता एसटीआर प्रोफाइलिंग विश्वसनीय संबंध मूल्यांकन सुनिश्चित करती है।

टेस्ट ट्यूब 1

नमूना प्रकार

मुखीय स्वैब, रक्त, बाल, नाखून, टूथब्रश या अन्य व्यवहार्य स्रोत।

वंश - वृक्ष

उपयोग के मामले

आप्रवासन, वंशावली, उत्तराधिकार विवाद, जैविक रिश्तेदारों का पता लगाना।

घड़ी 1

बदलाव का समय

जटिलता के आधार पर परिणाम 3-7 व्यावसायिक दिनों में उपलब्ध होंगे।

प्रश्न चिह्न

जब जरूरत है

यह तब आदर्श होता है जब कथित पिता उपलब्ध न हो या कई रिश्तेदारों को स्पष्टीकरण की आवश्यकता हो।

शिष्टाचार

संग्रह प्रक्रिया

मेडएक्स नियो क्लिनिक या स्थानीय प्रयोगशालाओं में गोपनीय नमूना संग्रह।

पुस्तक रिश्तेदारी परीक्षण

भाई-बहन, दादा-दादी, चाचा-चाची और विस्तारित परिवार के संबंध परीक्षण।

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यह काम किस प्रकार करता है

हमारी परीक्षण प्रक्रिया सरल, स्पष्ट और तनावमुक्त है। चाहे आप प्रसवपूर्व, प्रसवोत्तर, या रिश्तेदारी डीएनए परीक्षण चुनें, चरण सरल ही रहते हैं।

कर्सर

परीक्षण प्रकार चुनें

अपनी ज़रूरत का परीक्षण चुनें — प्रसवपूर्व, प्रसवोत्तर, या किन्शिप। हर विकल्प में पेशेवर मार्गदर्शन शामिल है।

गड़गड़ाहट

पैकेज चुनें

आपको कितनी जल्दी परिणाम चाहिए, इसके आधार पर नियमित या एक्सप्रेस सेवा चुनें।

नमूना

नमूना चुनें

परीक्षण के आधार पर रक्त, मुख स्वैब, नाखून, बालों की जड़ें, टूथब्रश या अन्य व्यवहार्य नमूना प्रकार।

ऑनलाइन सर्वेक्षण

ऑनलाइन परिणाम प्राप्त करें

आपकी सुरक्षित डिजिटल रिपोर्ट तैयार होने पर सीधे आपके ईमेल इनबॉक्स में भेज दी जाएगी।

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यह काम किस प्रकार करता है

प्रक्रिया को समझने के लिए एक चरण-दर-चरण गाइड

  • अपने परीक्षण को बुक करें इस पृष्ठ पर बुकिंग फॉर्म सबमिट करें या आरक्षण के लिए हमसे संपर्क करें। आप मेडेक्स नियो क्लिनिक में वॉक कर सकते हैं या किट वितरित कर सकते हैं। क्लिनिशियन असिस्टेड स्पेसिमेन कलेक्शन सर्विस उपलब्ध है।
  • 1। अपना परीक्षण सुविधाजनक शेड्यूलिंग बुक करें - इस पृष्ठ पर बुकिंग फॉर्म सबमिट करें या आरक्षण के लिए संपर्क करें। आप मेडेक्स नियो क्लिनिक, सुखमवित 13, बैंकॉक में वॉक कर सकते हैं या किट वितरित कर सकते हैं। क्लिशियन असिस्टेड सैंपल कलेक्शन सर्विस उपलब्ध है।
  • नमूना संग्रह अधिकांश डीएनए परीक्षणों को स्वैब नमूना की आवश्यकता होती है। मेडेक्स अंतरराष्ट्रीय स्तर पर स्व-संग्रह किट वितरित कर सकता है। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए हम पर जाएँ या हमारे घर पर घर के चिकित्सक सहायता प्राप्त नमूना संग्रह सेवा पूरे थाईलैंड में उपयोग करें।
  • 2। नमूना आसान नमूना संग्रह एकत्र करें - अधिकांश डीएनए परीक्षणों में स्वैब नमूना की आवश्यकता होती है। जैसे कि हम अंतरराष्ट्रीय स्तर पर आत्म-संग्रह किट वितरित कर सकते हैं। रक्त नमूने की आवश्यकता वाले डीएनए परीक्षणों के लिए आप हमें यात्रा कर सकते हैं या पूरे थाईलैंड में हमारे घर पर घर के चिकित्सक सहायता प्राप्त नमूना संग्रह सेवा का उपयोग कर सकते हैं।
  • किट पंजीकरण जबकि कुछ उपलब्ध परीक्षणों को स्थानीय रूप से संसाधित किया जाता है, कई नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। लॉजिस्टिक्स और हिरासत की श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों को किट पंजीकरण के साथ -साथ प्रलेखन की आवश्यकता होती है। हिरासत की एक कड़े श्रृंखला को बनाए रखा जाता है।
  • 3। किट पंजीकरण और हिरासत की श्रृंखला जबकि उपलब्ध परीक्षणों में से कई स्थानीय रूप से संसाधित किए जाते हैं, कुछ नमूनों को प्रसंस्करण के लिए विदेशों में भेजा जाता है। लॉजिस्टिक्स और हिरासत की श्रृंखला को सुव्यवस्थित करने के लिए, अधिकांश परीक्षणों को किट पंजीकरण के साथ -साथ प्रलेखन की आवश्यकता होती है।
  • अंग्रेजी में ऑनलाइन परिणाम रिपोर्टों की व्याख्या करने में आसान और आसान है। कुछ रिपोर्ट मोबाइल ऐप के माध्यम से उपलब्ध कराई जाती हैं। आनुवंशिकीविद् व्याख्या और जीवन शैली की सिफारिशों के लिए उपलब्ध हैं।
  • 4। ऑनलाइन परिणाम और आनुवंशिकीविद् परामर्श के परिणाम अंग्रेजी में ईमेल किए जाते हैं। आम तौर पर रिपोर्टों की व्याख्या करने में आसान और आसान है। कुछ परीक्षण रिपोर्टें ईमेल द्वारा साझा किए जाने के लिए बहुत बड़ी हैं - ऐसी रिपोर्ट एक सुरक्षित मोबाइल एप्लिकेशन के माध्यम से उपलब्ध कराई जाती हैं। आनुवंशिकीविद् और संबंधित विशेषज्ञ व्याख्या के लिए उपलब्ध हैं।
विशेष रुप से प्रदर्शित परीक्षण पैकेज

पितृत्व जांच

एक्सप्रेस और गोपनीय परीक्षण

(आईएसओ/आईईसी 17025:2017) प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो (बीएलक्यूएस), चिकित्सा विज्ञान विभाग (डीएमएससी), लोक स्वास्थ्य मंत्रालय से।

नमूना रिपोर्ट

कथित पिता और बच्चे के डीएनए संगत नमूना रिपोर्ट


कथित पिता और बच्चे के डीएनए के अनुकूल न होने की नमूना रिपोर्ट

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प्रमाणन

अग्रणी मान्यता निकायों द्वारा विश्वसनीय

NATA मान्यता
लैब मान्यता
एएबीबी मान्यता
लैब मान्यता
प्रत्यायन

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

हमारा पितृत्वोत्तर परीक्षण क्यों चुनें?

संवेदनशील परीक्षण के लिए सही प्रदाता चुनना बेहद ज़रूरी है। हमारा पोस्ट-पैतृत्व परीक्षण प्रदान करता है:

  • उच्चतम सटीकता: 99.9999% से अधिक की सटीकता दर की गारंटी देते हैं , जिससे निश्चित परिणाम सुनिश्चित होते हैं।
  • कानूनी स्वीकार्यता: परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं और अदालती मामलों, आव्रजन और बाल हिरासत के लिए स्वीकार किए जाते हैं।
  • मान्यताप्राप्त प्रयोगशाला: परीक्षण प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो, लोक स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा मान्यताप्राप्त प्रयोगशाला द्वारा किया जाता है।
  • त्वरित और पीड़ारहित संग्रहण: नमूना संग्रहण में केवल 15 मिनट का और इसमें सुरक्षित, गैर-आक्रामक बुक्कल स्वैब का उपयोग किया जाता है।
  • तेज़ परिणाम: परिणाम आमतौर पर 3-5 दिनों
पितृत्व परीक्षण के कौन-कौन से प्रकार उपलब्ध हैं?

हम आपकी विशिष्ट समयावधि और कानूनी आवश्यकताओं के अनुरूप व्यापक पितृत्व समाधान प्रदान करते हैं:

  1. गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (पूर्व-पितृत्व परीक्षण)

    यह परीक्षण गर्भावस्था के दौरान, 7 सप्ताह । इसके लिए केवल 10 मिलीलीटर मातृ रक्त और संभावित पिता के डीएनए नमूने (जैसे, रक्त, बाल, नाखून या मुँह का स्वाब) की आवश्यकता होती है। यह प्रक्रिया माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है। परिणाम आमतौर पर 7-14 दिनों

  2. कानूनी / प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण

    यह परीक्षण बच्चे के जन्म के बाद और इसमें बच्चे और कथित पिता दोनों के डीएनए नमूने (जैसे मुख का स्वाब, रक्त या बाल) का उपयोग किया जाता है। इसके परिणाम कानूनी रूप से स्वीकार्य और इनका उपयोग अदालती मामलों, आव्रजन या बच्चे की कस्टडी जैसे उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है। परिणाम आमतौर पर 3-5 दिनों

कानूनी पितृत्व परीक्षण करने के लिए कौन से दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है?

न्यायालय द्वारा स्वीकार्य परिणामों के लिए हिरासत की श्रृंखला सुनिश्चित करने के लिए, नमूना संग्रहण के दौरान निम्नलिखित दस्तावेजों की आवश्यकता होती है:

  • पिता और माता दोनों का वैध पहचान पत्र या पासपोर्ट।
  • बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र.
  • यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का , तो नमूना संग्रहण के समय मां (जिसका नाम जन्म प्रमाण पत्र पर अंकित है) को उपस्थित रहना होगा।
पितृत्व-पश्चात परीक्षण के मामले में बच्चे का परीक्षण किस आयु में किया जा सकता है?

जन्म के बाद किसी भी उम्र में बच्चे की जाँच की जा सकती है । हम नमूने लेने के लिए कोमल मुँह के स्वाब का उपयोग करते हैं, जिससे यह प्रक्रिया नवजात शिशुओं और शिशुओं के लिए भी सुरक्षित और दर्द रहित हो जाती है।

पितृत्व परीक्षण का परिणाम कितना सटीक है?

हमारे पितृत्व परीक्षण अत्यंत सटीक , जिनकी सटीकता दर 99.9999% से भी अधिक होने । परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं, और हमारा मुख्य प्रयोगशाला भागीदार संपूर्ण परीक्षण और रिपोर्टिंग प्रक्रिया की पूरी कानूनी ज़िम्मेदारी लेता है।

क्या माता को पितृत्व परीक्षण की आवश्यकता है?

माँ की जाँच किए बिना भी डीएनए पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है अधिक निर्णायक और सांख्यिकीय रूप से मज़बूत होते , क्योंकि इससे बच्चे के डीएनए के आधे हिस्से को हटाने में मदद मिलती है।

कौन सा नमूना सबसे अधिक सटीकता प्रदान करता है?

सभी स्वीकृत नमूना प्रकार - जैसे रक्त, मुख (गाल) स्वाब, बाल, या नाखून - अत्यधिक सटीक परिणाम प्रदान कर सकते हैं जब तक कि नमूने ठीक से एकत्र किए जाते हैं

हालाँकि, मुख स्वैब और रक्त के नमूनों को सबसे विश्वसनीय और पसंदीदा नमूना माना जाता है क्योंकि ये लगातार उच्च-गुणवत्ता वाला डीएनए प्रदान करते हैं और इनके दूषित होने या खराब होने की संभावना कम होती है। हालाँकि अन्य नमूनों का भी उपयोग किया जा सकता है, मुख स्वैब और रक्त सबसे अधिक सटीकता और विश्वसनीयता प्रदान करते हैं।

क्या मुझे पितृत्व-पूर्व परीक्षण के लिए एमनियोसेंटेसिस करवाना होगा?

नहीं, हमारे नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल पैटरनिटी टेस्ट के लिए केवल 10 मिलीलीटर मातृ रक्त के नमूने की - किसी एमनियोसेंटेसिस या कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (CVS) की आवश्यकता नहीं होती है माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है

रिश्तेदारी परीक्षण क्या है?

रिश्तेदारी परीक्षण (Kinship Testing) डीएनए विश्लेषण को संदर्भित करता है जिसका उपयोग दो या दो से अधिक लोगों के बीच जैविक संबंध निर्धारित करने के लिए किया जाता है, जब प्रत्यक्ष अभिभावक-संतान परीक्षण संभव नहीं होता है। यह यह निर्धारित करने में मदद करता है कि व्यक्ति जैविक रूप से कितने निकट से संबंधित हैं, जैसे:

  • क्या ये दोनों लोग जैविक भाई-बहन (पूरे या आधे)?
  • क्या यह व्यक्ति जैविक दादा-दादी ?
  • क्या इन व्यक्तियों का एक ही पूर्वज ( एवुंकुलर ) है?

इसका उपयोग आमतौर पर पारिवारिक सत्यापन, आव्रजन मामलों, उत्तराधिकार विवादों या व्यक्तिगत पारिवारिक पता लगाने के लिए किया जाता है।

किस प्रकार के रिश्तेदारी परीक्षण उपलब्ध हैं?

रिश्तेदारी परीक्षण का उद्देश्य बच्चे और कथित पिता के रिश्तेदारों के बीच जैविक संबंध का पता लगाना है, जब पिता उपलब्ध न हो। उपलब्ध प्रकार इस प्रकार हैं:

  • दादा-दादी: बच्चे और कथित दादा-दादी के बीच संबंध का परीक्षण करता है।
  • सहोदर (पूर्ण/आधा): यह निर्धारित करता है कि दो व्यक्तियों के माता, पिता या दोनों एक ही हैं।
  • एवुंकुलर: एक बच्चे और कथित पिता के भाई या बहन (चाचा या चाची) के बीच संबंधों का परीक्षण करता है।

क्या आपकी प्रयोगशाला मान्यता प्राप्त है?

हां, पितृत्व-पूर्व और पितृत्व-पश्चात परीक्षण के लिए हमारी सभी साझेदार प्रयोगशालाओं के पास कठोर मान्यताएं हैं:

  • पितृत्वोत्तर एवं नातेदारी परीक्षण: हमारी स्थानीय प्रयोगशाला को लोक स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो द्वारा मान्यता संख्या 1241/56 के अंतर्गत मान्यता , तथा कई प्रमुख निजी अस्पतालों द्वारा इस पर भरोसा किया जाता है।
  • पितृत्व-पूर्व परीक्षण: हमारी अंतर्राष्ट्रीय साझेदार प्रयोगशालाओं के पास आईएसओ 13485:2016 , तथा इनके परीक्षण चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका में अत्याधुनिक नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (एनजीएस) प्रौद्योगिकी का
आपके साझेदार प्रयोगशालाओं के पास कौन सी अंतर्राष्ट्रीय मान्यताएं हैं?

हमारी सहयोगी प्रयोगशालाएँ उच्चतम अंतर्राष्ट्रीय मानकों का पालन करती हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • एएबीबी (पूर्व में अमेरिकन एसोसिएशन ऑफ ब्लड बैंक्स): संयुक्त राज्य अमेरिका और कई अन्य देशों में कानूनी और आव्रजन डीएनए परीक्षण के लिए आवश्यक।
  • आईएसओ 17025: परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं की क्षमता के लिए एक वैश्विक मानक।
  • एनएटीए (नेशनल एसोसिएशन ऑफ टेस्टिंग ऑथोरिटीज, ऑस्ट्रेलिया): यह परीक्षण सुविधाओं को विशिष्ट कार्य करने के लिए सक्षम मानता है।
  • एएससीएलडी/एलएबी-इंटरनेशनल (अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्राइम लेबोरेटरी डायरेक्टर्स/लैबोरेटरी एक्रीडिटेशन बोर्ड): उन प्रयोगशालाओं को मान्यता प्रदान करता है जो गुणवत्ता आश्वासन के उच्चतम मानकों को पूरा करती हैं।

ये मान्यताएं गारंटी देती हैं कि प्रक्रियाएं, उपकरण और कर्मचारी कड़े अंतर्राष्ट्रीय गुणवत्ता नियंत्रणों को पूरा करते हैं।

नमूना संग्रहण प्रक्रिया में कितना समय लगता है?

हम दक्षता और ग्राहक की सुविधा को प्राथमिकता देते हैं। हमारे क्लिनिक में नमूना संग्रह की पूरी प्रक्रिया त्वरित और सुविधाजनक है, और सभी आवश्यक पक्षों को इसमें 15 मिनट

पूछे जाने वाले प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

आनुवंशिक परीक्षण आम तौर पर बहुत सटीक होता है, लेकिन हमेशा सही नहीं होता है।

  • एक परीक्षण की सटीकता उस विशिष्ट स्थिति के लिए परीक्षण की जा रही है, उपयोग किए गए परीक्षण के प्रकार, और परीक्षण करने वाली प्रयोगशाला पर निर्भर कर सकती है।
  • आनुवंशिक परीक्षण आपको हमेशा यह नहीं बता सकता है कि क्या आप एक बीमारी विकसित करेंगे, यह कितना गंभीर होगा, या यह कैसे प्रगति करेगा।

संक्षेप में, आनुवंशिक परीक्षण आनुवंशिक जोखिमों को समझने के लिए एक मूल्यवान उपकरण हो सकता है, लेकिन परिणामों की सावधानी से व्याख्या करना और परीक्षणों की सीमाओं को समझना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से जटिल परिस्थितियों के लिए। व्याख्या के लिए हमेशा अपने डॉक्टर से परामर्श करें।

आनुवंशिक परीक्षण को आमतौर पर सुरक्षित माना जाता है, खासकर जब रक्त या गाल स्वैब नमूनों को शामिल किया जाता है, और बहुत कम से कम शारीरिक जोखिम पैदा करते हैं। हालांकि, आनुवंशिक परीक्षण से जुड़े भावनात्मक, सामाजिक और वित्तीय निहितार्थ हो सकते हैं, जिन पर विचार किया जाना चाहिए। हमेशा अपने डॉक्टर के साथ किसी भी चिंता का समाधान करें।

डीएनए मिथाइलेशन आपके डीएनए से जुड़े एक छोटे से रासायनिक "टैग" की तरह होता है जो आपके जीन के काम करने के तरीके को नियंत्रित करने में मदद करता है। इसे एक डिमर स्विच की तरह समझें—यह वास्तविक डीएनए कोड को बदले बिना जीन को चालू या बंद कर सकता है। ये टैग सामान्य विकास, उम्र बढ़ने और यहाँ तक कि कैंसर जैसी बीमारियों में भी अहम भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, जब मिथाइलेशन गड़बड़ा जाता है, तो यह मददगार जीन (जैसे ट्यूमर सप्रेसर) को निष्क्रिय कर सकता है या हानिकारक जीन को सक्रिय कर सकता है। कुछ डीएनए परीक्षण कैंसर के शुरुआती जोखिम या अन्य स्वास्थ्य समस्याओं का पता लगाने के लिए इन पैटर्न की जाँच करते हैं। यह सिर्फ़ जीन को ही नहीं, बल्कि आपके शरीर द्वारा आपके जीन को पढ़ने के तरीके पर भी निर्भर करता है!

उपलब्धता की हमारी सूची लगातार विकसित हो रही है, कृपया हमारी बुकिंग फॉर्म देखें, लेकिन कृपया उपलब्ध परीक्षणों की मुख्य श्रेणियों के नीचे देखें:

  • पारिवारिक स्वास्थ्य जोखिमों के लिए वंशानुगत कैंसर और वाहक स्क्रीनिंग
  • दवा संगतता वंश के लिए फार्माकोजेनेटिक्स
    आपकी आनुवंशिक विरासत को उजागर करने के लिए अंतर्दृष्टि
  • विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
  • पाचन स्वास्थ्य अंतर्दृष्टि के लिए आंत माइक्रोबायोम आनुवंशिक परीक्षण
  • बच्चे के लिंग और आनुवंशिक असामान्यताओं के लिए NIPT/NIPS स्क्रीनिंग
  • माता-पिता के सत्यापन के लिए पूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
  • एक स्वस्थ परिवार की योजना बनाने के लिए विस्टा पूर्व-गर्भावस्था आनुवंशिक परीक्षण
  • उन्नत प्रसव पूर्व देखभाल के लिए निफ्टी भ्रूण आनुवंशिक स्वास्थ्य मूल्यांकन
  • अपने डीएनए की क्षमता को अनलॉक करने और भविष्यवाणी की पहचान करने के लिए जेनेटिक ब्लूप्रिंट परीक्षण
  • शुरुआती पता लगाने के लिए कोलोटेक्ट कोलन कैंसर स्क्रीनिंग

हम दो मुख्य प्रकार के पितृत्व परीक्षण प्रदान करते हैं:
1. गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (प्री-पैटरनिटी टेस्ट)।
यह परीक्षण गर्भावस्था के दौरान, 7 सप्ताह के बाद से किया जा सकता है। इसके लिए केवल 10 मिलीलीटर माँ के रक्त और संभावित पिता के डीएनए नमूने की आवश्यकता होती है, जिसे रक्त, बाल, नाखून या मुँह के स्वाब से एकत्र किया जा सकता है। यह प्रक्रिया माँ और बच्चे दोनों के लिए पूरी तरह से सुरक्षित है। परिणाम 7-14 दिनों के भीतर उपलब्ध हो जाता है।

2. कानूनी/प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
यह परीक्षण बच्चे के जन्म के बाद किया जाता है और इसमें बच्चे और कथित पिता दोनों के डीएनए नमूने, जैसे कि मुख का स्वाब, रक्त या बाल, का उपयोग किया जाता है। इस परीक्षण के परिणाम कानूनी रूप से स्वीकार्य हैं और इनका उपयोग अदालती मामलों, आव्रजन या बच्चे की कस्टडी जैसे उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है। परिणाम 3-5 दिनों के भीतर उपलब्ध हो जाता है। कानूनी पितृत्व परीक्षण करने के लिए, निम्नलिखित दस्तावेज़ों की आवश्यकता होती है:

  • पिता और माता दोनों का वैध पहचान पत्र या पासपोर्ट
  • बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र
  • यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है, तो नमूना संग्रहण के समय उसकी मां (जिसका नाम जन्म प्रमाण पत्र पर अंकित है) को उपस्थित रहना होगा।
  1. पितृत्व परीक्षण के बाद बच्चे की जाँच किस उम्र में की जा सकती है?
    जन्म के बाद किसी भी उम्र में बच्चे की जाँच की जा सकती है। माउथ स्वैब का इस्तेमाल बच्चों की जाँच को सुरक्षित और दर्द रहित बनाता है।

हमारे पितृत्व परीक्षण अत्यंत सटीक हैं, जिनकी सटीकता दर 99.9999% है। परिणाम कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं और हमारे मुख्य प्रयोगशाला भागीदार , जो परीक्षण और रिपोर्टिंग प्रक्रिया की पूरी कानूनी ज़िम्मेदारी लेता है।

माँ का परीक्षण किए बिना भी डीएनए पितृत्व परीक्षण किया जा सकता है। हालाँकि, अगर माँ का भी परीक्षण किया जाए तो परिणाम अधिक निर्णायक होंगे।

सभी स्वीकृत नमूने—जैसे रक्त, मुख (गाल) के स्वाब, बाल, या नाखून—अत्यंत सटीक परिणाम दे सकते हैं, बशर्ते नमूने सही तरीके से एकत्र किए गए हों।
हालाँकि, मुख स्वाब और रक्त के नमूनों को आमतौर पर सबसे विश्वसनीय और पसंदीदा नमूने माना जाता है क्योंकि ये उच्च-गुणवत्ता वाला डीएनए प्रदान करते हैं और इनके दूषित या खराब होने की संभावना कम होती है।
संक्षेप में, जहाँ बाल या नाखून जैसे अन्य नमूने भी सटीक परिणाम दे सकते हैं, वहीं रक्त और मुख स्वाब सबसे अधिक सटीकता और विश्वसनीयता प्रदान करते हैं।

नहीं, अन्य प्रयोगशालाओं के विपरीत, हमारे परीक्षण के लिए केवल 10 मिलीलीटर मातृ रक्त की - किसी एमनियोसेंटेसिस की आवश्यकता नहीं होती है , जिससे माता और शिशु दोनों की पूर्ण सुरक्षा सुनिश्चित होती है।

रिश्तेदारी दो या दो से अधिक लोगों के बीच आनुवंशिक या पारिवारिक संबंध को दर्शाती है व्यक्ति जैविक रूप से कितने निकट से संबंधित हैं —उदाहरण के लिए, क्या वे माता-पिता और बच्चे हैं, भाई-बहन हैं, दादा-दादी और पोते-पोतियाँ हैं, या अन्य रिश्तेदार हैं।

  • रिश्तेदारी परीक्षण निम्नलिखित प्रश्नों के उत्तर देने में मदद कर सकते हैं:
  • क्या ये दोनों लोग जैविक भाई-बहन हैं?
  • क्या यह व्यक्ति जैविक दादा-दादी है?
  • क्या इन व्यक्तियों के पूर्वज एक ही हैं?
  • इसका उपयोग अक्सर पारिवारिक सत्यापन, आव्रजन मामलों, उत्तराधिकार विवादों या व्यक्तिगत पारिवारिक अनुरेखण

पितृत्व-पूर्व और पितृत्व-पश्चात दोनों प्रकार के परीक्षणों के लिए हमारी प्रयोगशालाएँ पूर्णतः मान्यता प्राप्त हैं।
हमारी पितृत्व-पश्चात और नातेदारी परीक्षण प्रयोगशाला , लोक स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रयोगशाला गुणवत्ता मानक ब्यूरो द्वारा मान्यता संख्या 1241/56 के अंतर्गत और डीएनए विश्लेषण सेवाओं के लिए कई प्रमुख निजी अस्पतालों द्वारा विश्वसनीय है।
हमारी पितृत्व-पूर्व परीक्षण प्रयोगशालाओं को कई अंतर्राष्ट्रीय मान्यताएँ प्राप्त हैं, जिनमें ISO 13485:2016 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली चीन और संयुक्त राज्य अमेरिका में स्थित उन्नत सुविधाओं में , उच्चतम सटीकता और विश्वसनीयता सुनिश्चित करने के लिए नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS)

बैंकॉक में अग्रणी पितृत्व परीक्षण प्रदाताओं में से एक के रूप में, हम निजी और कानूनी, दोनों ही उद्देश्यों के लिए कई ग्राहकों की सेवा करते हैं। हमारे क्लिनिक में नमूना संग्रह की पूरी प्रक्रिया त्वरित और सुविधाजनक है - इसे पूरा होने में 15 मिनट

आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति की आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जिसमें उनके जीन और गुणसूत्र शामिल होते हैं। Aneuploidy एक ऐसी स्थिति की विशेषता है जहां या तो अधिशेष या कमी वाले गुणसूत्र हैं। ट्राइसॉमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाता है, जबकि मोनोसॉमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाता है। विरासत में मिले विकार, इसके विपरीत, आनुवंशिक परिवर्तनों को उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टाय-सैक्स रोग और कई अन्य जैसी स्थितियां शामिल हैं। आमतौर पर, एक वंश के लिए एक विरासत में मिली विकार से प्रभावित होने के लिए, दोनों माता -पिता को एक ही उत्परिवर्तित जीन ले जाना चाहिए।

प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण एक चिकित्सा परीक्षा है जो गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य और विकास का आकलन करने के लिए की जाती है। इसका उद्देश्य अजन्मे बच्चे में संभावित आनुवंशिक असामान्यताओं, गुणसूत्र संबंधी विकारों या विरासत में मिली स्थितियों की पहचान करना है। प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण अपेक्षित माता -पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है, गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायता करता है, जिसमें गर्भावस्था की निरंतरता के बारे में विकल्प, चिकित्सा हस्तक्षेप की तैयारी, या विशेष आवश्यकताओं वाले बच्चे की देखभाल के लिए योजना बनाना शामिल है।

एनआईपीटी एक 'गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण' है जो भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और शीघ्र जानकारी प्रदान करता है, जिसमें आक्रामक प्रक्रियाओं के गर्भपात का जोखिम नहीं होता। यह एक उन्नत प्रसवपूर्व जाँच पद्धति है। यह गैर-आक्रामक डीएनए परीक्षण गर्भवती महिला के रक्त में मौजूद भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण करके विकसित हो रहे भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और शीघ्र जानकारी प्रदान करता है। एनआईएफटीवाई एमनियोसेंटेसिस जैसी आक्रामक प्रक्रियाओं का एक सुरक्षित विकल्प है, क्योंकि इसमें गर्भपात का कोई जोखिम नहीं होता है, जिससे यह अजन्मे बच्चों में आनुवंशिक स्थितियों का आकलन करने के लिए एक मूल्यवान उपकरण बन जाता है।

1। स्क्रीनिंग टेस्ट: प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट आमतौर पर एक आनुवंशिक विकार वाले भ्रूण के जोखिम का आकलन करने में पहला कदम है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक हैं और इसमें गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (NIPT), मातृ सीरम स्क्रीनिंग (जिसे ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन के रूप में भी जाना जाता है), और अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं जैसे विकल्प शामिल हैं। वे भ्रूण की कुछ आनुवंशिक स्थितियों के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। यदि एक स्क्रीनिंग परीक्षण एक बढ़े हुए जोखिम का सुझाव देता है, तो आगे नैदानिक ​​परीक्षण की सिफारिश की जा सकती है।

2। नैदानिक ​​परीक्षण: प्रसवपूर्व नैदानिक ​​परीक्षण अधिक आक्रामक और निश्चित हैं। वे तब किए जाते हैं जब एक स्क्रीनिंग परीक्षण एक आनुवंशिक विकार के उच्च जोखिम को इंगित करता है या जब नैदानिक ​​मूल्यांकन के लिए अन्य संकेत होते हैं। सामान्य नैदानिक ​​परीक्षणों में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस शामिल हैं। ये परीक्षण सीधे भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री की जांच करते हैं, जो आनुवंशिक स्थितियों, गुणसूत्र असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों का एक निश्चित निदान प्रदान करता है।

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