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यह जन्मजात केंद्रीय हाइपोवेंटिलेशन सिंड्रोम (सीसीएचएस) से जुड़े PHOX2B जीन में उत्परिवर्तन का पता लगाता है, जो एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार है जो सांस लेने के नियंत्रण को प्रभावित करता है।
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