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RETT सिंड्रोम के लिए MECP2 (एक्सॉन 2, 3 और 4)

฿15,390.00

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

रेट सिंड्रोम के लिए आनुवंशिक परीक्षण

नमूना

ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त >= 3 मिलीलीटर

बदलाव का समय

1 महीना

टेस्ट कोड

एमडी-एनएलएम002

परीक्षण प्रकार

विशेष

यह उपकरण MECP2 जीन के एक्सॉन 2, 3 और 4 में उत्परिवर्तन का पता लगाता है, जो रेट सिंड्रोम से जुड़ा है, जो एक तंत्रिका विकास संबंधी विकार है जो मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करता है।.

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विवरण

यह उपकरण MECP2 जीन के एक्सॉन 2, 3 और 4 में उत्परिवर्तन का पता लगाता है, जो रेट सिंड्रोम से जुड़ा है, जो एक तंत्रिका विकास संबंधी विकार है जो मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करता है।.

इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.

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