RETT सिंड्रोम (अनुक्रम और विलोपन/डुप्लिका- mecp2 जीन का tion विश्लेषण) (CGC जेनेटिक्स)

विवरण

यह MECP2 जीन में उत्परिवर्तन और विलोपन/डुप्लिकेशन का पता लगाता है, जो रेट सिंड्रोम से जुड़े होते हैं, जो एक तंत्रिका विकासात्मक विकार है जो मुख्य रूप से लड़कियों को प्रभावित करता है।

इस प्रयोगशाला परीक्षण में उपलब्ध किट के माध्यम से या चिकित्सक द्वारा घर पर नमूना संग्रह शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।