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स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी वाहक स्क्रीनिंग के साथ फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम विश्लेषण

฿13,300.00

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

एसएमए/फ्रैजाइल एक्स कैरियर स्क्रीनिंग

नमूना

ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त 3 मिलीलीटर, 2 ट्यूब

बदलाव का समय

10 दिन

टेस्ट कोड

एमडी-एनएलएम229

परीक्षण प्रकार

विशेष

यह एक वाहक जांच परीक्षण है जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) और फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम, दो आनुवंशिक स्थितियों के जोखिम का आकलन करता है। प्रारंभिक पहचान परिवार नियोजन और रोग प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है।.

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विवरण

यह एक वाहक जांच परीक्षण है जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) और फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम, दो आनुवंशिक स्थितियों के जोखिम का आकलन करता है। प्रारंभिक पहचान परिवार नियोजन और रोग प्रबंधन के लिए महत्वपूर्ण है।.

इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

नमूना

बदलाव का समय

टेस्ट कोड

परीक्षण प्रकार

विशेष परीक्षण

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