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बेकविथ-विडेमैन सिंड्रोम (सीजीसी जेनेटिक्स) के लिए 11p15.5 क्षेत्र पर मिथाइलेशन और विलोपन/डुप्लीकेशन विश्लेषण

฿39,520.00

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

बेकविथ-वीडेमैन सिंड्रोम परीक्षण

नमूना

1. परिधीय रक्त (ईडीटीए युक्त) 3 मिलीलीटर या 2. एमनियोटिक द्रव 5 मिलीलीटर (कीटाणुरहित ट्यूब में)

बदलाव का समय

40 दिन

परीक्षण कोड

एमडी-एनएलएमए352

परीक्षण प्रकार

विशेष

यह बेकविथ-वीडेमैन सिंड्रोम से जुड़े 11p15.5 क्षेत्र में मिथाइलेशन असामान्यताओं और विलोपन/डुप्लिकेशन का पता लगाता है, जो एक आनुवंशिक अतिवृद्धि विकार है।

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विवरण

यह बेकविथ-वीडेमैन सिंड्रोम से जुड़े 11p15.5 क्षेत्र में मिथाइलेशन असामान्यताओं और विलोपन/डुप्लिकेशन का पता लगाता है, जो एक आनुवंशिक अतिवृद्धि विकार है।

इस प्रयोगशाला परीक्षण में उपलब्ध किट के माध्यम से या चिकित्सक द्वारा घर पर नमूना संग्रह शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

नमूना

बदलाव का समय

परीक्षण कोड

परीक्षण प्रकार

विशेष रुप से प्रदर्शित परीक्षण