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प्रत्यक्ष अनुक्रमण (परिवार और 1st-4th भ्रूण) द्वारा आम और दुर्लभ बीमारी के लिए PGT-M

฿99,000.00

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

मोनोजेनिक विकारों के लिए प्रत्यारोपण-पूर्व आनुवंशिक परीक्षण

नमूना

- EDTA संपूर्ण रक्त> = 3 एमएल। - EDTA संपूर्ण रक्त> = 3 एमएल। - भ्रूण: क्लीवेज स्टेज डे 3 या ब्लास्टोसिस्ट डे 5 या डे 6 * जीनोटाइप

बदलाव का समय

3 महीने

परीक्षण कोड

एमडी-एनएलएमएम124

परीक्षण प्रकार

विशेष

आनुवंशिक विकारों के संचरण के जोखिम वाले परिवारों के लिए प्रत्यारोपण-पूर्व आनुवंशिक परीक्षण (PGT-M)। IVF प्रक्रियाओं में प्रत्यारोपण से पहले भ्रूण में उत्परिवर्तन की पहचान करता है।

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विवरण

आनुवंशिक विकारों के संचरण के जोखिम वाले परिवारों के लिए प्रत्यारोपण-पूर्व आनुवंशिक परीक्षण (PGT-M)। IVF प्रक्रियाओं में प्रत्यारोपण से पहले भ्रूण में उत्परिवर्तन की पहचान करता है।

इस प्रयोगशाला परीक्षण में उपलब्ध किट के माध्यम से या चिकित्सक द्वारा घर पर नमूना संग्रह शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।

अतिरिक्त जानकारी

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नमूना

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परीक्षण कोड

परीक्षण प्रकार

विशेष रुप से प्रदर्शित परीक्षण