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फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम

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अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

एफएमआर1 जीन परीक्षण, फ्रजाइल एक्स डीएनए परीक्षण, फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम स्क्रीनिंग

नमूना

ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त 5 मिलीलीटर (न्यूनतम 2 मिलीलीटर)

बदलाव का समय

2 महीने

टेस्ट कोड

एमडी-एनएलटी113

परीक्षण प्रकार

सामान्य

फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम के लिए आनुवंशिक परीक्षण, जो बौद्धिक अक्षमता का एक सामान्य वंशानुगत कारण है। यह परीक्षण FMR1 जीन में उत्परिवर्तन, विशेष रूप से CGG दोहरावों के विस्तार का पता लगाता है, जो इस स्थिति से संबंधित है। निदान और परिवार नियोजन के लिए यह आवश्यक है।.

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विवरण

फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम के लिए आनुवंशिक परीक्षण, जो बौद्धिक अक्षमता का एक सामान्य वंशानुगत कारण है। यह परीक्षण FMR1 जीन में उत्परिवर्तन, विशेष रूप से CGG दोहरावों के विस्तार का पता लगाता है, जो इस स्थिति से संबंधित है। निदान और परिवार नियोजन के लिए यह आवश्यक है।.

इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.

अतिरिक्त जानकारी

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