विवरण
फ्रजाइल एक्स सिंड्रोम के लिए आनुवंशिक परीक्षण, जो बौद्धिक अक्षमता का एक सामान्य वंशानुगत कारण है। यह परीक्षण FMR1 जीन में उत्परिवर्तन, विशेष रूप से CGG दोहरावों के विस्तार का पता लगाता है, जो इस स्थिति से संबंधित है। निदान और परिवार नियोजन के लिए यह आवश्यक है।.
इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.
