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आम बीमारी के लिए पीजीटी-एम

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अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

मोनोजेनिक रोगों के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक परीक्षण

नमूना

ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त >= 3 एमएल। – ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त >= 3 एमएल। – (1 दूसरी पीढ़ी) ईडीटीए युक्त संपूर्ण रक्त >= 3 एमएल। – भ्रूण:

बदलाव का समय

2 महीने

परीक्षण कोड

एमडी-एनएलएमएम123

परीक्षण प्रकार

विशेष

यह प्रत्यारोपण से पहले भ्रूण में आनुवंशिक उत्परिवर्तन और वंशानुक्रम पैटर्न की पहचान करता है, जिसका उपयोग उन परिवारों के लिए किया जाता है जिनमें मोनोजेनिक रोगों का ज्ञात जोखिम होता है।.

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विवरण

यह प्रत्यारोपण से पहले भ्रूण में आनुवंशिक उत्परिवर्तन और वंशानुक्रम पैटर्न की पहचान करता है, जिसका उपयोग उन परिवारों के लिए किया जाता है जिनमें मोनोजेनिक रोगों का ज्ञात जोखिम होता है।.

इस प्रयोगशाला परीक्षण में उपलब्ध किट के माध्यम से या चिकित्सक द्वारा घर पर नमूना संग्रह शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।

अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

नमूना

बदलाव का समय

परीक्षण कोड

परीक्षण प्रकार

विशेष रुप से प्रदर्शित परीक्षण