BGI Xome
Secuenciación clínica del exoma completo para la detección
y el diagnóstico de enfermedades raras.
- Cliente objetivo: Pacientes con enfermedades raras que no han sido diagnosticadas
- Paquete: Secuenciación clínica completa del exoma, WES express, pruebas genéticas para enfermedades monogénicas
- Muestra: sangre, tubo con EDTA de 3 ml
- TAT: 26 días laborables
- Método: NGS (Captura de la región objetivo)
