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Schwartz-Jampel-Syndrom (vollständige Gensequencing) (Centogene, Deutschland)

฿273,429.00

Weitere Informationen

Auch bekannt als

Schwartz-Jampel-Gentest, vollständige Gensequenzierung

Probe

2 ml EDTA -Blut

Turnaround -Zeit

22 Tage

Testcode

MD-NLB062

Testtyp

Besonders

Eine vollständige Gensequenzierung zum Nachweis von Mutationen im HspG2-Gen, das mit dem Schwartz-Jampel-Syndrom assoziiert ist, einer seltenen Störung, die die Muskelentwicklung beeinflusst.

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Beschreibung

Eine vollständige Gensequenzierung zum Nachweis von Mutationen im HspG2-Gen, das mit dem Schwartz-Jampel-Syndrom assoziiert ist, einer seltenen Störung, die die Muskelentwicklung beeinflusst.

Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.

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Auch bekannt als

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