Beschreibung
Ein nicht-invasiver pränataler Screening-Test, der fetale chromosomale Anomalien wie Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom unter Verwendung einer Blutprobe aus der Mutter nachweist. Es analysiert die fetale DNA im mütterlichen Blutkreislauf und liefert eine Risikobewertung für diese Bedingungen.
Dieser Labortest umfasst die Probenentnahme zu Hause mit einem bereitgestellten Kit oder durch einen Arzt. Sie erhalten mit Ihren Ergebnissen einen umfassenden Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand.
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