BGI Xome
Klinische Exomsequenzierung zur Erkennung
und Diagnose seltener Erkrankungen
- Zielgruppe: Patienten mit seltenen, noch nicht diagnostizierten Erkrankungen
- Paket: Klinische Exomsequenzierung (WES Express), Gentest für monogene Erkrankungen
- Probe: Blut, 3 ml EDTA-Röhrchen
- Bearbeitungszeit: 26 Werktage
- Methode: NGS (Zielregionserfassung)
