وصف
اختبار جيني يكشف عن 8 حالات حذف و6 طفرات غير حذفية في جينات ألفا غلوبين، ويُستخدم لتشخيص الثلاسيميا ألفا وغيرها من اعتلالات الهيموغلوبين ذات الصلة. يُعد هذا الاختبار مهمًا للاستشارة الوراثية وإدارة الأفراد المعرضين للخطر.
يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.
