جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

في الأوراق المالية

45 طفرة في مرض الثلاسيميا بيتا، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي بالإضافة إلى عمليات حذف شائعة

฿8,106.00

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

اختبار جيني لمرض الثلاسيميا، فحص أمراض الخلايا المنجلية

عينة

عينة دم كاملة EDTA بحجم 3 مل أو أكثر مع نتيجة فحص فصيلة الهيموجلوبين

مدة التنفيذ

10 أيام

رمز الاختبار

MD-NLM428

نوع الاختبار

خاص

اختبار جيني يكشف عن 45 طفرة مرتبطة بمرض الثلاسيميا بيتا ومرض فقر الدم المنجلي. يساعد هذا الاختبار في تشخيص اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية وتوجيه علاجها.

أضف المنتج وأكمل عملية الشراء

وصف

اختبار جيني يكشف عن 45 طفرة مرتبطة بمرض الثلاسيميا بيتا ومرض فقر الدم المنجلي. يساعد هذا الاختبار في تشخيص اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية وتوجيه علاجها.

يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

عينة

مدة التنفيذ

رمز الاختبار

نوع الاختبار

الاختبارات المميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق