جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في سلة التسوق.

الاختبارات الجينية
✨ اختبار مثيلة الحمض النووي لاستكشاف المؤشرات فوق الجينية 🌟 فحص السرطان الوراثي وحاملي الأمراض الوراثية للمخاطر الصحية العائلية 🧬 تقييم المخاطر الصحية ووضع خطة صحية مخصصة 💊 علم الصيدلة الجينية لتوافق الأدوية 🌍 رؤى حول الأصول لاكتشاف تراثك الجيني 🔬 تسلسل الإكسوم الكامل لتحليل جيني مفصل 🍃 اختبار جيني للميكروبيوم المعوي لرؤى حول صحة الجهاز الهضمي 👶 فحص NIPT/NIPS لتحديد جنس الطفل والتشوهات الجينية 👨‍👩‍👧 اختبار الأبوة قبل الولادة وبعدها للتحقق من النسب 🌸 اختبار VISTA الجيني قبل الحمل لتخطيط أسرة صحية 🤰 تقييم NIFTY للصحة الجينية للجنين لرعاية ما قبل الولادة المتقدمة 📜 اختبار المخطط الجيني لإطلاق العنان لإمكانات حمضك النووي ⚕️ فحص COLOTECT للكشف المبكر عن سرطان القولون 🩺 الاختبارات الجينية للأمراض والعلل لتحديد الاستعدادات الوراثية

احجز اختبارات جينية شاملة

أطلق العنان لقوة علم الوراثة

غيّر مسارك الصحي مع خدمات الفحص الجيني المتقدمة المصممة لتوفير رؤى شخصية ورعاية استباقية. في ميدكس، نتجاوز الفحوصات التقليدية لنقدم لك نظرة شاملة على حمضك النووي وتأثيره على صحتك ومستقبلك.

الاختبارات الجينية المميزة: مثيلة الحمض النووي. فحص ما قبل الولادة غير الباضع/فحص ما قبل الولادة غير الباضع. اختبار الأبوة. الكشف عن السرطان الوراثي وفحص حاملي الأمراض الوراثية. تقييم المخاطر الصحية. علم الصيدلة الجينية. معلومات عن الأصول. تسلسل الإكسوم الكامل. علم التخلق. ميكروبيوم الأمعاء.

✅ اختبارات شاملة، ورؤى قابلة للتنفيذ، واستشارات بقيادة خبراء
✅ تقارير توضيحية سهلة الفهم مع توصيات عملية تصلك مباشرة إلى بريدك الإلكتروني
✅ فحص آمن وخاص وسري، وحلول رعاية صحية استباقية
✅ جمع العينات بمساعدة طبيب في مرافق الشبكة أو في موقع عند الطلب
✅ عروض شاملة ومريحة في مكان واحد، موثوق بها من قبل أكثر من 350 ألف مريض

نرحب بالزوار بدون موعد مسبق في ميدكس، سوخومفيت 13، بانكوك

مفتوح يومياً من الساعة 8 صباحاً حتى 10 مساءً. على بُعد دقيقتين سيراً على الأقدام من محطات قطار BTS نانا، وBTS أسوك، وMRT سوخومفيت.

كتالوج الاختبارات الجينية

✨ اختبار مثيلة الحمض النووي لاستكشاف المؤشرات فوق الجينية

🌟 فحص السرطان الوراثي وفحص حاملي الجينات للكشف عن المخاطر الصحية العائلية

🧬 تقييم المخاطر الصحية ووضع خطة صحية مخصصة

💊 علم الصيدلة الجينية لتوافق الأدوية

🌍 رؤى حول الأنساب لاكتشاف تراثك الجيني

🔬 تسلسل الإكسوم الكامل لتحليل جيني مفصل

🍃 اختبار جيني للميكروبيوم المعوي لفهم صحة الجهاز الهضمي

👶 فحص NIPT/NIPS لتحديد جنس الطفل والتشوهات الجينية

👨‍👩‍👧 اختبارات الأبوة قبل الولادة وبعدها للتحقق من النسب

🌸 فحص فيستا الجيني قبل الحمل لتخطيط أسرة صحية

🤰 تقييم NIFTY لصحة الجنين الجينية من أجل رعاية متقدمة قبل الولادة

📜 اختبار البصمة الوراثية لإطلاق العنان لإمكانيات حمضك النووي

⚕️ كولوتيكت: فحص سرطان القولون للكشف المبكر

🩺 الاختبارات الجينية للأمراض والعلل لتحديد الاستعدادات الوراثية

حزمة الاختبار المميزة

قصة الحمض النووي

برنامج مميز لأكثر من 500 تقرير الحمض النووي

باستخدام اختبارات مثيلة الحمض النووي لجينات MTHFR وMTR وMTRR وCOMT وBHMT


انطلق في رحلة تحويلية لاكتشاف الذات مع باقة DNA Story Premium DNA التي تضم أكثر من 500 تقرير والتي تشمل أيضًا اختبارات مثيلة جينات MTHFR وMTR وMTRR وCOMT وBHMT .

--->نموذج التقرير أعلاه<---

اكتشف أكثر من 500 معلومة جينية، واكشف أسرار صحتك ومواهبك الفطرية. صُممت هذه الباقة لتناسب جميع الأعمار، وتمكّنك من اتخاذ قرارات مدروسة لحياة أكثر صحة وإشباعًا. استغل قوة حمضك النووي من خلال تحليلنا المتطور، وانطلق في رحلة نحو صحة أفضل ووعي ذاتي أعمق. قصتك الجينية بانتظارك.

تتضمن العبوة:

1. اختبار المثيلة

المَثْيَلَة عملية كيميائية حيوية أساسية تتضمن إضافة مجموعات الميثيل إلى جزيئات مختلفة، بما في ذلك الحمض النووي والبروتينات والنواقل العصبية. تلعب المَثْيَلَة دورًا حيويًا في التعبير الجيني، وإزالة السموم، وإنتاج الطاقة، وتوازن النواقل العصبية. يُقَيِّم اختبار المَثْيَلَة الاختلافات الجينية التي قد تؤثر على قدرة الفرد على المَثْيَلَة. تشمل المكونات الرئيسية التي يغطيها اختبار المَثْيَلَة ما يلي:

  • جين MTHFR : يُعد جين إنزيم اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات (MTHFR) عنصرًا أساسيًا في استقلاب الفولات ومثيلته. ويمكن أن تؤثر الاختلافات في هذا الجين على كيفية معالجة الجسم للفولات واستخدامه.
  • جينات MTR وMTRR : تشارك هذه الجينات في تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين، وهي عملية أساسية لعملية المثيلة. قد تؤثر الاختلافات الجينية على هذا التحويل وتؤثر على حالة المثيلة بشكل عام.
  • جين COMT : ينظم جين ناقل ميثيل الكاتيكول-O (COMT) عملية تكسير الكاتيكولامينات. ويمكن أن تؤثر الاختلافات الجينية في جين COMT على توازن النواقل العصبية.
  • جين BHMT : يشارك جين بيتاين-هوموسيستين ميثيل ترانسفيراز (BHMT) في مسار بديل لعملية استقلاب الهوموسيستين.

2. الصحة والتغذية: فيتامين ب6، فيتامين ب9 - حمض الفوليك، فيتامين ب12، فيتامين ج، فيتامين أ، فيتامين د، أحماض أوميغا 3 الدهنية، النحاس، الفوسفور، حساسية الكافيين، حساسية الكحول، الكالسيوم، المغنيسيوم، الزنك، التغذية، عدم تحمل اللاكتوز، الاستعداد للإصابة بمرض السيلياك، الاستجابة للدهون المشبعة، الشبع - جين السمنة، إزالة السموم من الكبد، حساسية التوابل، حب الحلويات، إزالة السموم من الخلايا، حساسية الملح.

3. الحساسية والحساسية المفرطة: حساسية الصراصير، حساسية عث الغبار، حساسية الحيوانات الأليفة، التهاب الجلد التأتبي، حساسية التوابل.

4. المواهب والقدرات: القدرة على القراءة والتهجئة، اللغة، القدرة الموسيقية، حساسية حبوب اللقاح، الذكاء، القدرة الرياضية، الذاكرة العاملة، القدرة على التذكر، مهارات تعدد المهام، الرياضات القوية، الانتباه للمهام، الإبداع، رياضات التحمل.

5. خصائص الحمض النووي: مغامر، مُعدِّل، محلل.

6. اللياقة البدنية والأداء الرياضي: الحد الأقصى لاستهلاك الأكسجين - القدرة الهوائية، خطر الإصابة، القدرة على التحمل، الجذور الحرة أثناء التمرين، التعافي بعد التمرين، استجابة حساسية الأنسولين للتمرين، استجابة الكوليسترول الجيد للتمرين، استجابة الجلوكوز للتمرين.

7. الوزن الصحي: نظام غذائي منخفض الكربوهيدرات، نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية، نظام غذائي منخفض الدهون، تمارين الكارديو، تمارين القوة.

8. خطر الإصابة بفيروس كوفيد-19 والأعراض الشديدة: جين ABO، جين OAS، جين DDP9.

9. السمات السلوكية: السلوك الإدماني، جين CCHCR1.

10. سمات الشخصية: الدافع الذاتي لممارسة الرياضة، رهاب الأصوات الانتقائية، إدارة التوتر.

11. البشرة والجمال: بقع الشيخوخة، خطر تحلل الجلد، الشخص النشيط في الصباح، النمش، خطر الإصابة بحب الشباب، علامات التمدد، التجاعيد، تكوين الجدرة، حساسية الشمس، الحماية من السيلوليت.

12. النوم والحساسية البيئية: مدة النوم، النوم العميق، حركة النوم، تلوث الهواء، الحساسية للتلوث، التدخين السلبي، التلوث المرتبط بحركة المرور.

13. الصحة العصبية والعقلية: مرض الزهايمر، التنكس البقعي المرتبط بالعمر، المخاطر الصحية، مرض باركنسون، التخثر الوراثي، داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي، ارتفاع الدهون الثلاثية، داء السكري من النوع الثاني، داء الثعلبة الأندروجينية، رائحة الجسم، ارتفاع الكوليسترول الضار (LDL)، انخفاض الكوليسترول النافع (HDL)، ارتفاع ضغط الدم.

14. السمات الجسدية: حساسية الطعم المر، نوع شمع الأذن، سمك الشعر، حساسية الألم، دوار الحركة، فقدان السمع المرتبط بالعمر.

15. حالة حامل المرض: نقص تكوّن الغضروف، الكبد الدهني الحاد، داء ألفا-مانوزيدوز، غياب الجسم الثفني مع اعتلال الأعصاب المحيطية، عمى الألوان، بيلة ألكابتونية، متلازمة ARSACS، مرض الكلى متعدد الكيسات المتنحي، متلازمة أندرمان، متلازمة بلوم، متلازمة بارديت-بيدل، اعتلال بيتا-ساكروغليكان (ضمور عضلي في الأطراف والحزام)، نقص إنزيم كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز، سيترولين الدم من النوع الأول، متلازمة كوهين، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، الصمم، نقص إنزيم ديهيدروليبواميد ديهيدروجينيز، ضمور دوشين العضلي، خلل الوظائف الذاتية العائلي، ثلاسيميا بيتا واعتلالات الهيموغلوبين ذات الصلة، نقص إنزيم بيوتينيداز، نقص إنزيم غالاكتوسيل سيراميد بيتا-غالاكتوزيداز، مرض كارافان. داء المشيمية، داء السيترولين من النوع الثاني، نقص هرمونات الغدة النخامية المشترك، اضطراب خلقي في عملية الغلكزة، نقص البروتين ثنائي الوظيفة D، خلل التنسج الضامر، اعتلال عضلة القلب التوسعي، نقص العامل الحادي عشر، حمى البحر الأبيض المتوسط ​​العائلية، فقر دم فانكوني، داء غوشيه، داء حمض الجلوتاريك، داء تخزين الجليكوجين من النوع 1أ، داء تخزين الجليكوجين من النوع الخامس، عدم تحمل الفركتوز الوراثي، نقص إنزيم هيكسوزامينيداز أ (بما في ذلك داء تاي ساكس)، داء هوموسيستين الدم، اعتلال عضلي بالأجسام الشاملة، متلازمة جوبير، متلازمة لي، النوع الكندي الفرنسي، ضمور عضلي حزامي من النوع 2هـ، نقص إنزيم أسيل-CoA ديهيدروجينيز متوسط ​​السلسلة (MCAD)، داء بول شراب القيقب من النوع 1أ، داء تخزين الدهون المخاطية، داء حمض ميثيل مالونيك، اعتلال عضلي ضمور العضلات - اعتلال ديستروغليكان، داء ليبوفوسين السيروئيدي العصبي، الصرع الشمالي، متلازمة بيندريد، داء بومبي، نقص الكولينستراز الكاذب، فرط أوكسالات البول الأولي من النوع الثالث، خلل التنسج الغضروفي المنقط الجذري من النوع الأول، فقر الدم المنجلي، فرط الأنسولينية العائلي، نقص G6PD، متلازمة غراسيل، داء تخزين الجليكوجين من النوع 1ب، الهيموفيليا ب، انحلال البشرة الفقاعي الوصلي من نوع هيرليتز، بيلة هوموسيستينية، فرط الأنسولينية، حمض إيزوفاليريك، داء كرابي، ضمور العضلات الحزامية الطرفية من النوع 2د، ضمور العضلات الحزامية الطرفية من النوع 2ط، داء بول شراب القيقب من النوع 1ب، داء بول شراب القيقب من النوع الثالث، ابيضاض الدماغ المتبدل اللون، داء عديد السكاريد المخاطي، اعتلال العضلات النيماليني. مرض نيمان-بيك، المهق العيني الجلدي، متلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد، نقص الكارنيتين الأولي، فرط أوكسالات البول الأولي من النوع الثاني، بيكنوديسوستوزيس، مرض سالا، متلازمة شوغرن-لارسون، تيروسينيميا من النوع الأول، متلازمة أشر من النوع 1F، متلازمة أشر من النوع 3A، طيف متلازمة زيلويغر.

16. النسب: بالنسبة لهذا التقرير، سيقوم البرنامج بتحليل الجينات لتحديد أوجه التشابه في الحمض النووي بناءً على مجموعات سكانية من كل عرق تم جمعها من جميع أنحاء العالم.

17. حقائق ممتعة عن الحمض النووي: الكشف عن رائحة الهليون، حالة العلاقة الرومانسية.

18. خطر الإصابة بالسرطان: سرطان الثدي، سرطان القولون والمستقيم، سرطان البنكرياس، سرطان البروستاتا، سرطان المعدة، سرطان المبيض، سرطان الرئة، سرطان الجلد، سرطان المثانة، سرطان عنق الرحم، سرطان الجلد الميلانيني.

19. المخاطر الصحية المميزة: التهاب المفاصل العظمي، هشاشة العظام، التهاب دواعم السن، طول التيلومير، البروتين الدهني أ أو Lp(a)، الجلوكوما، حصى المرارة، الدوالي، الصداع النصفي، الذئبة الحمامية الجهازية (SLE)، القلق، الربو.

20. الاستجابة الدوائية: أدوية القلب والأوعية الدموية، الأدوية المضادة للالتهابات، الأدوية المضادة للبكتيريا، الأدوية المضادة للفطريات، الأدوية المضادة للفيروسات، مرخيات العضلات الهيكلية، الأدوية المضادة للاكتئاب، الأدوية المهدئة، أدوية الجهاز الهضمي، الأدوية المضادة للذهان، الأدوية المناعية، الأدوية المضادة للاختلاج، الأدوية المضادة للأورام، الأدوية المضادة للقيء، والأدوية المضادة للنقرس.

21. أمراض القلب: يحلل هذا الاختبار الجينات المرتبطة بأنواع مختلفة من أمراض القلب الوراثية داخل الأسرة، مثل أمراض عضلة القلب الشديدة، واضطرابات نظم القلب الشديدة، وفرط شحميات الدم الشديد.

22. اضطرابات الدماغ: يحلل هذا الاختبار الجينات المتعلقة بأمراض الدماغ والجهاز العصبي التي يتم توارثها وراثيًا.

23. خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية: يحلل هذا الاختبار الجينات المشاركة في مختلف أمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية: السكتة الدماغية، ومرض الشريان التاجي، وتصلب الشرايين.

٢٤. الطول الجيني: سيحلل هذا التقرير الجينات المرتبطة بالنمو وإنتاج الهرمونات، والتي تُعدّ من العوامل المؤثرة في طول الفرد. ستُستخدم نتائج تحليلك الجيني لتقدير طولك بناءً على متوسط ​​الطول لعرقك.

٢٥. اختبار الحمض النووي لإزالة السموم: يحلل هذا الاختبار مؤشرات جينية محددة مرتبطة بعمليات إزالة السموم في الجسم. يمتلك جسم الإنسان آليات متطورة للتخلص من السموم والمواد الضارة، وتتأثر هذه العمليات بجينات مختلفة. يوفر اختبار الحمض النووي لإزالة السموم معلومات حول مدى كفاءة جسم الفرد في معالجة السموم والملوثات وغيرها من عوامل الإجهاد البيئية والتخلص منها.

يُتيح فحص الشفرة الوراثية تحليل الخصائص الفردية، ونمط الحياة، وتصميم نظام غذائي متوازن، بما في ذلك التمارين الرياضية الأنسب لكل فرد. كما يُمكنه التنبؤ بمخاطر الإصابة بالأمراض الناتجة عن عوامل وراثية، ما يُسهم في تقليل هذه المخاطر مستقبلاً.

حزم DNAall WGS و Microarray 1

اختبار الأبوة قبل الولادة غير الجراحي (NIPPT)

تأكد من نسب طفلك الذي لم يولد بعد من خلال اختبار دقيق بنسبة 99.9% لا يتطلب سوى عينات دم من الأم والأب المزعوم

اختبار NIFTY غير الجراحي قبل الولادة

اختبارات ما قبل الولادة غير الجراحية للكشف عن اختلالات الكروموسومات الجنينية من دم الأم، مثل متلازمة داون، ومتلازمة إدوارد، ومتلازمة باتاو

فحص حاملي السرطان في برنامج VISTA

فحص حاملي الأمراض أحادية الجين

زيارة

اختبارات نوفا الجينية لحديثي الولادة

الفحص الجيني لحديثي الولادة للكشف عن 112 مرضًا وراثيًا .

نوفا جين

 

فحص التمثيل الغذائي لحديثي الولادة من نوفا

فحص اضطرابات التمثيل الغذائي لدى حديثي الولادة

مولود جديد

التسلسل الكامل للإكسوم السريري للكشف عن الأمراض النادرة وتشخيصها

BGI Xome

كولوتيكت هو اختبار فحص غير جراحي للكشف عن سرطان القولون والمستقيم، تقدمه شركة بانكوك جينوميكس إنوفيشن. يكشف الاختبار عن التغيرات غير الطبيعية في مثيلة الحمض النووي في عينات البراز، ويستهدف تحديدًا الجينات المرتبطة بسرطان القولون والمستقيم. يتميز الاختبار بحساسية تصل إلى 89.47% وخصوصية تصل إلى 93.55% في الكشف عن سرطان القولون والمستقيم، وحساسية تصل إلى 42% في تحديد الأورام الغدية المتقدمة، وهي آفات ما قبل سرطانية. صُمم اختبار كولوتيكت للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 45 عامًا فأكثر، وكذلك للأفراد المهتمين بصحتهم والذين يسعون لإجراء فحص الكشف عن سرطان القولون والمستقيم، ويتميز بسهولة استخدامه. يمكن للمستخدمين جمع عينات البراز في المنزل دون الحاجة إلى قيود غذائية أو تحضيرات خاصة، مما يجعل العملية مريحة وسرية. تُرسل العينات بعد ذلك إلى المختبر لتحليلها، وتكون النتائج متاحة عادةً في غضون سبعة أيام عمل. من خلال تحديد تغيرات مثيلة الحمض النووي، يستطيع اختبار كولوتيكت الكشف عن سرطان القولون والمستقيم حتى في مراحله المبكرة، قبل ظهور الأعراض. ​​يُعد هذا الكشف المبكر أمرًا بالغ الأهمية للعلاج الفعال وتحسين معدلات البقاء على قيد الحياة. إن طبيعة الاختبار غير الجراحية ودقته العالية تجعله أداة قيّمة للكشف عن سرطان القولون والمستقيم

فحص SENTIS™ للكشف عن السرطان الوراثي - باقة خاصة بالذكور (79 جينًا)

فحص جيني شامل لتقييم خطر الإصابة بالسرطان،
السعر: 42,500 بات تايلندي

ملخص

باقة فحص SENTIS™ للكشف عن السرطان الوراثي للرجال هي اختبار جيني شامل مصمم لتقييم مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي من خلال تحليل 79 جينًا مرتبطًا بـ 22 نوعًا من السرطانات الوراثية. يُعد هذا الاختبار مثاليًا للرجال الذين يسعون إلى الحصول على معلومات استباقية حول صحتهم على المدى الطويل أو الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان.

ما يشمله هذا الاختبار

  • الجينات التي تم تحليلها : 79 جينًا مرتبطة سريريًا بمتلازمات السرطان الوراثية

  • أنواع السرطان المشمولة : 22 نوعًا، بما في ذلك سرطان البروستاتا، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الثدي (لدى الرجال)، وسرطان البنكرياس، وسرطان المعدة، وغيرها.

  • تحديد المخاطر : يكشف عن المتغيرات النوكليوتيدية المفردة (SNVs)، وعمليات الإدخال/الحذف (indels)، وتغيرات عدد النسخ (CNVs).

  • الفائدة السريرية : تساعد في توجيه استراتيجيات الفحص والوقاية والعلاج بناءً على الاستعداد الوراثي


تفاصيل الاختبار
  • نوع العينة : 3 سم مكعب من الدم (أنبوب EDTA)

  • لا يتطلب الصيام

  • مدة الاختبار : جمع عينة سريع من 10 إلى 20 دقيقة

  • مدة التنفيذ : 26 يوم عمل

  • تسليم التقرير : يتم إرسال النتائج بشكل آمن عبر البريد الإلكتروني


الفوائد الرئيسية
  • الكشف المبكر عن المخاطر : احصل على معلومات واضحة حول مخاطر الإصابة بالسرطان الوراثي قبل ظهور الأعراض

  • إدارة صحية شخصية : استخدم ملفك الجيني لاتخاذ قرارات مستنيرة بشأن المراقبة والوقاية

  • نظرة عائلية : قد توفر النتائج معلومات مفيدة للأقارب الذين قد يشتركون في مخاطر وراثية مماثلة

  • لا حاجة لأي تحضير خاص : سحب دم بسيط وسريع وبدون صيام


من ينبغي عليه النظر في هذا الاختبار؟
  • الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بأنواع معينة من السرطان مثل سرطان البروستاتا أو سرطان القولون والمستقيم أو سرطان الثدي

  • أولئك الذين يخططون لصحة طويلة الأمد والوقاية من السرطان

  • الأفراد الذين يبحثون عن إرشادات طبية شخصية بناءً على المخاطر الجينية

سينتيس وراثي

كيف يعمل

دليل خطوة بخطوة لفهم العملية

  • احجز موعد فحصك بسهولة — املأ نموذج الحجز في هذه الصفحة أو تواصل مع الإدارة للحجز. يمكنك الحضور مباشرةً إلى عيادة MedEx Neo في سوخومفيت 13، بانكوك، أو طلب توصيل أدوات الفحص. تتوفر خدمة جمع العينات بمساعدة الطبيب.
  • ١. احجز موعدك بسهولة — املأ نموذج الحجز في هذه الصفحة أو تواصل مع الإدارة للحجز. يمكنك الحضور مباشرةً إلى عيادة MedEx Neo في سوخومفيت ١٣، بانكوك، أو طلب توصيل أدوات الفحص. تتوفر خدمة جمع العينات بمساعدة الطبيب.
  • العينات بسهولة — تتطلب معظم اختبارات الحمض النووي مسحة. لذا، نوفر خدمة توصيل مجموعات جمع العينات الذاتية دوليًا. أما بالنسبة لاختبارات الحمض النووي التي تتطلب عينة دم، فيمكنكم زيارتنا أو الاستفادة من خدمة جمع العينات المنزلية التي يقدمها أطباء مختصون في جميع أنحاء تايلاند.
  • ٢. جمع العينات بسهولة — تتطلب معظم اختبارات الحمض النووي مسحة. لذا، نوفر خدمة توصيل مجموعات جمع العينات الذاتية دوليًا. أما بالنسبة لاختبارات الحمض النووي التي تتطلب عينة دم، فيمكنكم زيارتنا أو الاستفادة من خدمة جمع العينات المنزلية التي يقدمها أطباء مختصون في جميع أنحاء تايلاند.
  • تسجيل الأدوات: بينما تُجرى بعض الاختبارات المتاحة محليًا، تُرسل العديد من العينات إلى الخارج للمعالجة. ولتبسيط العمليات اللوجستية وضمان سلامة سلسلة الحفظ، تتطلب معظم الاختبارات تسجيل الأدوات وتوثيقها. ويتم الحفاظ على سلسلة حفظ صارمة.
  • 3. تسجيل الأدوات وسلسلة الحفظ: على الرغم من أن العديد من الاختبارات المتاحة تُجرى محليًا، إلا أن بعض العينات تُرسل إلى الخارج للمعالجة. ولتبسيط العمليات اللوجستية وسلسلة الحفظ، تتطلب معظم الاختبارات تسجيل الأدوات وتوثيقها.
  • نتائج الفحص عبر الإنترنت: تُرسل النتائج باللغة الإنجليزية عبر البريد الإلكتروني. التقارير توضيحية وسهلة الفهم. تتوفر بعض التقارير عبر تطبيقات الهاتف المحمول. يتوفر أخصائيو علم الوراثة لتفسير النتائج وتقديم توصيات بشأن نمط الحياة.
  • ٤. نتائج الفحوصات عبر الإنترنت واستشارة أخصائي علم الوراثة: تُرسل النتائج باللغة الإنجليزية عبر البريد الإلكتروني. عادةً ما تكون التقارير توضيحية وسهلة الفهم. بعض تقارير الفحوصات كبيرة الحجم بحيث لا يمكن مشاركتها عبر البريد الإلكتروني، لذا تُتاح هذه التقارير عبر تطبيق جوال آمن. يتوفر أخصائيو علم الوراثة والمتخصصون ذوو الصلة لتفسير النتائج.

تواصل مع فريق ميدكس

احجز الآن

أطباء عند الطلب

استشارات طبية سريعة حضورية وعبر الإنترنت

ستتلقى رعاية طبية فورية إذا كانت نتائج فحصك إيجابية. استمتع باستشارات طبية مريحة في عيادة ميدكس نيو بأسعار تبدأ من 750 بات تايلندي فقط.

يمكنك أيضًا الوصول إلى مجموعة تضم أكثر من 3000 من كبار المتخصصين في المستشفيات التايلاندية المعتمدة من قبل اللجنة الدولية المشتركة (الولايات المتحدة) في شبكة MedEx من خلال خدمات الاستشارة عن بعد لدينا.

بالإضافة إلى ذلك، نقدم خدمة توصيل مستلزمات الرعاية الصحية الأساسية إلى المنازل.

صورة مجمعة لتمثيل الحمض النووي 1 (إزالة الخلفية - معاينة)

استكشف جيناتك

اكشف عن حمضك النووي: اكتشف الأسرار الكامنة بداخلك

الباقات المميزة

استكشف حمضك النووي

اكتشف بصمتك الجينية، وعزز صحتك، واستعد للأبوة والأمومة

هذا فحص طبي يمكن للأزواج أو الأفراد الراغبين في الإنجاب إجراؤه قبل الحمل. وهو مصمم لتحديد أي اضطرابات وراثية محتملة في الحمض النووي للجنين. الهدف الأساسي هو توفير معلومات موثوقة ومبكرة حول صحة الجنين الوراثية دون اللجوء إلى إجراءات جراحية قد تنطوي على خطر الإجهاض. يساعد هذا الفحص الوالدين على اتخاذ قرارات مدروسة بشأن الحمل، ويُهيئهم لأي تحديات صحية محتملة قد يواجهها طفلهم.

يُعدّ فحص SENTIS للكشف عن السرطان الوراثي اختبارًا متخصصًا للحمض النووي يركز على الكشف عن الطفرات الجينية المرتبطة بالسرطانات الوراثية أو العائلية. يساعد هذا الاختبار الأفراد على فهم استعدادهم الوراثي لأنواع معينة من السرطان. من خلال تحليل البصمة الجينية للفرد، يهدف SENTIS إلى توفير معلومات مبكرة حول خطر الإصابة بالسرطانات الوراثية. وبفضل هذه المعرفة، يمكن للأفراد اتخاذ تدابير استباقية للوقاية من السرطان والكشف المبكر عنه، مما قد ينقذ الأرواح.

يُعدّ اختبار الحمض النووي الوراثي فحصًا شاملًا للتركيب الجيني للفرد. ومن خلال تحليل الحمض النووي، يُقدّم هذا الاختبار رؤى ثاقبة حول بصمته الجينية الفريدة. إذ يُمكنه الكشف عن معلومات حول الأصول والصفات والمخاطر الصحية المحتملة، بما في ذلك الاستعدادات الوراثية لأمراض مختلفة. يُمكّن هذا الاختبار الأفراد من اكتساب فهم أعمق لأنفسهم على المستوى الجيني، وهو ما يُعدّ ذا قيمة كبيرة لاتخاذ قرارات مدروسة بشأن نمط حياتهم وصحتهم وعافيتهم.

الاختبارات الجينية فئة واسعة من الفحوصات الطبية والعلمية التي تتضمن تحليل الحمض النووي للفرد. تكشف هذه الاختبارات معلومات عن التركيب الجيني للفرد، بما في ذلك قابليته للإصابة بأمراض معينة، وأصوله، وسماته الوراثية. تُستخدم الاختبارات الجينية في مجالات متنوعة، كالطب، وبحوث الأصول، والرعاية الصحية الشخصية. فهي تُساعد الأفراد ومقدمي الرعاية الصحية على اتخاذ قرارات مدروسة بشأن الصحة، وتنظيم الأسرة، والرفاهية العامة.

الأسئلة الشائعة

الأسئلة الشائعة

يُعدّ اختبار VISTA، أو "اختبار الفحص الصحي قبل الولادة للاضطرابات الوراثية"، اختبارًا جينيًا مصممًا لتقييم احتمالية نقل الفرد أو الزوجين للاضطرابات الوراثية إلى أطفالهم في المستقبل. يساعد هذا الاختبار الآباء والأمهات المحتملين على تحديد أي حالات وراثية محتملة في تاريخهم العائلي أو حالتهم كحاملين للمرض، مما يسمح لهم باتخاذ قرارات مدروسة بشأن تنظيم الأسرة والنظر في خيارات الوقاية من الاضطرابات الوراثية أو إدارتها لدى أبنائهم.
اختبار NIFTY هو اختبار ما قبل الولادة غير جراحي يوفر إجابات موثوقة ومبكرة حول الصحة الوراثية للجنين دون خطر الإجهاض المصاحب للإجراءات الجراحية. وهو طريقة متطورة لفحص ما قبل الولادة. يحلل هذا الاختبار غير الجراحي الحمض النووي للجنين الموجود في دم المرأة الحامل، ليقدم معلومات موثوقة ومبكرة حول الصحة الوراثية للجنين النامي. يُعد NIFTY بديلاً أكثر أمانًا للإجراءات الجراحية مثل بزل السائل الأمنيوسي، إذ لا ينطوي على أي خطر للإجهاض، مما يجعله أداة قيّمة لتقييم الحالات الوراثية لدى الأجنة.
يُعدّ فحص SENTIS للكشف عن السرطان الوراثي اختبارًا جينيًا يُستخدم لتحديد الطفرات أو الاختلافات الوراثية المرتبطة بزيادة خطر الإصابة بأنواع معينة من السرطان. يساعد هذا الفحص الأفراد على فهم استعدادهم الوراثي للإصابة بالسرطان، ويتيح التدخل المبكر واتخاذ تدابير وقائية، مثل زيادة المراقبة أو استراتيجيات الحد من المخاطر. وهو ذو قيمة خاصة للأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان، إذ يُمكن أن يُقدّم معلومات مهمة حول خطر إصابتهم به.
DNALL، أو "اختبار الحمض النووي لاكتشاف بصمتك الجينية وفهم نفسك بشكل أعمق"، هو خدمة اختبار جيني تُزوّد ​​الأفراد بمعلومات قيّمة حول تركيبهم الجيني. يحلل هذا الاختبار الحمض النووي للفرد للكشف عن معلومات حول أصوله وسماته واستعداداته الجينية المحتملة. ويمكن أن يُتيح فهمًا أعمق للتراث الجيني للفرد وكيف يُمكن أن يؤثر على جوانب مختلفة من صحته وهويته.

تنشأ الاضطرابات الوراثية نتيجة لتغيرات في المادة الوراثية للفرد، والتي تشمل جيناته وكروموسوماته. ويُعرف اختلال الصيغة الصبغية بوجود فائض أو نقص في عدد الكروموسومات. ويشير التثلث الصبغي إلى وجود كروموسوم إضافي، بينما يشير أحادي الصبغي إلى غياب كروموسوم واحد. أما الاضطرابات الوراثية، فتنتج عن تغيرات جينية تُسمى الطفرات. وتشمل هذه الاضطرابات حالات مثل فقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي، وداء تاي ساكس، وغيرها الكثير. وعادةً، لكي يُصاب النسل باضطراب وراثي، يجب أن يحمل كلا الوالدين نفس الجين الطافر.

يُعدّ الفحص الجيني قبل الولادة فحصًا طبيًا يُجرى أثناء الحمل لتقييم الصحة الجينية ونمو الجنين. ويهدف إلى تحديد أي تشوهات جينية محتملة، أو اضطرابات كروموسومية، أو أمراض وراثية لدى الجنين. يوفر هذا الفحص معلومات قيّمة للوالدين المُنتظرين ومقدمي الرعاية الصحية، مما يُساعدهم على اتخاذ قرارات مدروسة بشأن الحمل، بما في ذلك خيارات استمرار الحمل، والاستعداد للتدخلات الطبية، أو التخطيط لرعاية طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة.

١. الفحوصات التشخيصية: تُعدّ الفحوصات التشخيصية قبل الولادة عادةً الخطوة الأولى في تقييم خطر إصابة الجنين باضطراب وراثي. هذه الفحوصات غير جراحية، وتشمل خيارات مثل فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)، وفحص مصل الأم (المعروف أيضًا بالفحص الثلاثي أو الرباعي)، وفحوصات الموجات فوق الصوتية. تُقدّم هذه الفحوصات معلومات حول احتمالية إصابة الجنين ببعض الحالات الوراثية. إذا أشارت نتائج الفحص إلى زيادة في المخاطر، فقد يُوصى بإجراء فحوصات تشخيصية إضافية.

٢. الاختبارات التشخيصية: تُعدّ الاختبارات التشخيصية قبل الولادة أكثر توغلاً ودقة. تُجرى هذه الاختبارات عندما يُشير فحص الكشف المبكر إلى ارتفاع خطر الإصابة باضطراب وراثي، أو عند وجود مؤشرات أخرى تستدعي إجراء تقييم تشخيصي. تشمل الاختبارات التشخيصية الشائعة أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS) وبزل السائل الأمنيوسي. تفحص هذه الاختبارات المادة الوراثية للجنين مباشرةً، مما يوفر تشخيصًا نهائيًا للحالات الوراثية، أو التشوهات الكروموسومية، أو غيرها من الاضطرابات الوراثية.

اكتشف قصتك الجينية

انطلق في رحلة فريدة لاكتشاف ذاتك مع خدماتنا لتحليل الحمض النووي. اكتشف أصولك، واكتسب رؤى ثاقبة حول صحتك، واستكشف عالم سماتك الوراثية المذهل. يحمل حمضك النووي مفتاح ماضيك وحاضرك ومستقبلك، ونحن هنا لمساعدتك في فك شفرته.

رؤى شخصية في انتظارك

عزز قدراتك بمعلومات جينية شخصية. تقدم خدمة فحص الحمض النووي لدينا نافذة على تركيبك الجيني، مما يساعدك على اتخاذ قرارات مدروسة بشأن صحتك وأسلوب حياتك. حان الوقت لتتحكم بمصيرك وتستغل قوة حمضك النووي.

عِش حياةً أكثر صحة

اكشف أسرار جيناتك من خلال اختبارات الحمض النووي المتطورة لدينا. اكتسب معلومات قيّمة عن أصولك، واستعدادك الصحي، وسماتك الفريدة. وبفضل هذه المعلومات، يمكنك اتخاذ خيارات استباقية لحياة أكثر صحة وإشباعًا.

4.3
بناءً على 240 تقييمًا
جوجل

خدمة جيدة مع الاهتمام والرعاية.

جوجل

ليس لدي كلمات، لقد أنقذونا

دور بينينو 11 ديسمبر 2024
جوجل

نتائج سريعة، مهذب، نظيف، سعر عادل

عبدالله بارسا 10 يوليو 2025
جوجل

كان الموظفون متعاونين، وكانت العملية سلسة. تم تقديم النتائج والوثائق حسب الطلب. احترافية عالية.

بيير لويس ب 28 نوفمبر 2025
جوجل

أفضل عيادة في بانكوك. زرتها مرتين، وفي إحدى المرات ساعدوني في ترتيب زيارة في مستشفى آخر دون أي رسوم! الأفضل! أنصح بها بشدة.

ألبرتو 8 يوليو 2025
جوجل

عيادة سريعة وفعالة وخدمة رائعة من فلور

جاك دوفر 5 أكتوبر 2025
جوجل

كانت شركة MedEx فعّالة للغاية، وسارعوا بالرد على رسائلي. كانت نتائج الفحوصات مُفصّلة للغاية ومنظمة بشكل جيد في التقرير النهائي. اتصل بي طبيب عبر الفيديو وشرح لي جميع نتائج فحوصاتي. كانت تجربتي مع MedEx ممتازة، لا تقل عن أي تجربة مررت بها مع العديد من المتخصصين في الولايات المتحدة الأمريكية. شكرًا!

تريسي راسكو 27 فبراير 2025
جوجل

لقد أرسلت استفسارًا عبر WhatsApp بخصوص مشكلة طبية مستمرة وكنت بحاجة إلى فحص سريع، وقد استجابوا على الفور للتأكيد على قدرتهم على المساعدة وقاموا بذلك في ذلك المساء.

ريس تايلور 14 يناير 2025
جوجل

إنهم مفتوحون كل يوم ونوصي بهم لأي شخص يبحث عن موظفين باللغة الإنجليزية وخدمة عملاء جيدة.

نافرين نارولا 13 يوليو 2025
تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق