تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

45 طفرة في مرض الثلاسيميا بيتا، بما في ذلك مرض فقر الدم المنجلي بالإضافة إلى عمليات حذف شائعة

฿8,106.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار جيني لمرض الثلاسيميا، فحص أمراض الخلايا المنجلية

عينة

عينة دم كاملة EDTA بحجم 3 مل أو أكثر مع نتيجة فحص فصيلة الهيموجلوبين

وقت التحول

10 أيام

رمز الاختبار

MD-NLM428

نوع الاختبار

خاص

اختبار جيني يكشف عن 45 طفرة مرتبطة بمرض الثلاسيميا بيتا ومرض فقر الدم المنجلي. يساعد هذا الاختبار في تشخيص اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية وتوجيه علاجها.

أضف والخروج

الوصف

اختبار جيني يكشف عن 45 طفرة مرتبطة بمرض الثلاسيميا بيتا ومرض فقر الدم المنجلي. يساعد هذا الاختبار في تشخيص اضطرابات الهيموجلوبين الوراثية وتوجيه علاجها.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة