تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

مرض الكلى متعدد الكيسات السائد وراثيًا (PKD1، PKD2) (جينوم ستار)

฿107,100.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار جيني لمرض الكلى متعدد الكيسات

عينة

EDTA الدم كله 6 مل

وقت التحول

2 أشهر

رمز الاختبار

MD-NLMM069

نوع الاختبار

خاص

يكشف هذا الفحص عن الطفرات في جيني PKD1 وPKD2 المرتبطين بمرض الكلى متعدد الكيسات السائد (ADPKD). ويساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بهذا المرض.

أضف والخروج

الوصف

يكشف هذا الفحص عن الطفرات في جيني PKD1 وPKD2 المرتبطين بمرض الكلى متعدد الكيسات السائد (ADPKD). ويساعد في تأكيد التشخيص وتوجيه العلاج للمرضى الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بهذا المرض.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق