جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع

موقع
موقع

في الأوراق المالية

متلازمة شوارتز-جامبل (التسلسل الجيني الكامل) (سينتوجين، ألمانيا)

฿273,429.00

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

اختبار شوارتز-جامبل الجيني، التسلسل الجيني الكامل

عينة

2 مل من الدم المحتوي على EDTA

مدة التنفيذ

22 يومًا

رمز الاختبار

MD-NLB062

نوع الاختبار

خاص

التسلسل الجيني الكامل للكشف عن الطفرات في جين HSPG2 المرتبط بمتلازمة شوارتز-جامبل، وهو اضطراب نادر يؤثر على نمو العضلات.

أضف المنتج وأكمل عملية الشراء

وصف

التسلسل الجيني الكامل للكشف عن الطفرات في جين HSPG2 المرتبط بمتلازمة شوارتز-جامبل، وهو اضطراب نادر يؤثر على نمو العضلات.

يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

عينة

مدة التنفيذ

رمز الاختبار

نوع الاختبار

الاختبارات المميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق