جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع

موقع
موقع

في الأوراق المالية

متلازمة إكس الهشة

฿9,600.00

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

اختبار جين FMR1، اختبار الحمض النووي لمتلازمة إكس الهشة، فحص متلازمة إكس الهشة

عينة

5 مل من الدم الكامل المعالج بمادة EDTA (الحد الأدنى 2 مل)

مدة التنفيذ

شهرين

رمز الاختبار

MD-NLT113

نوع الاختبار

عام

الفحص الجيني لمتلازمة إكس الهشة، وهي سبب وراثي شائع للإعاقة الذهنية. يكشف هذا الفحص عن طفرات في جين FMR1، وخاصة تكرار تسلسل CGG، المرتبط بهذه الحالة. وهو ضروري للتشخيص والتخطيط الأسري.

أضف المنتج وأكمل عملية الشراء

وصف

الفحص الجيني لمتلازمة إكس الهشة، وهي سبب وراثي شائع للإعاقة الذهنية. يكشف هذا الفحص عن طفرات في جين FMR1، وخاصة تكرار تسلسل CGG، المرتبط بهذه الحالة. وهو ضروري للتشخيص والتخطيط الأسري.

يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

يُعرف أيضًا باسم

عينة

مدة التنفيذ

رمز الاختبار

نوع الاختبار

الاختبارات المميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق