وصف
الفحص الجيني لمتلازمة إكس الهشة، وهي سبب وراثي شائع للإعاقة الذهنية. يكشف هذا الفحص عن طفرات في جين FMR1، وخاصة تكرار تسلسل CGG، المرتبط بهذه الحالة. وهو ضروري للتشخيص والتخطيط الأسري.
يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.
