وصف
فحص ما قبل الولادة يكشف عن التشوهات الكروموسومية الشائعة مثل التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، والتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز)، والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو). يستخدم هذا الفحص تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي لتحليل أجزاء الحمض النووي للجنين الموجودة في دم الأم، مما يوفر بديلاً آمناً للإجراءات الجراحية مثل بزل السائل الأمنيوسي.
يشمل هذا الاختبار المختبري جمع العينات في المنزل عبر مجموعة أدوات مقدمة أو بواسطة طبيب، وستتلقى تقريرًا شاملاً عن الصحة البدنية مع نتائجك.
