تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

فحص حاملي مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA) بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي (Genome star)

฿9,713.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار SMA الجيني، اختبار حاملي مرض ضمور العضلات الشوكي

عينة

3 مل من الدم المعالج بمادة EDTA

وقت التحول

9 أيام

رمز الاختبار

MD-NLMM960

نوع الاختبار

خاص

يكشف هذا الفحص عن الطفرات في جين SMN1 المسببة لضمور العضلات الشوكي (SMA). ويُستخدم للكشف عن حاملي المرض لدى الأفراد أو الأزواج الذين يخططون للحمل.

أضف والخروج

الوصف

يكشف هذا الفحص عن الطفرات في جين SMN1 المسببة لضمور العضلات الشوكي (SMA). ويُستخدم للكشف عن حاملي المرض لدى الأفراد أو الأزواج الذين يخططون للحمل.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق