تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

نقص G6PD (تحليل تسلسل الترميز)

฿22,644.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار طفرة G6PD

عينة

EDTA الدم كله> = 3 مل

وقت التحول

10 أيام

رمز الاختبار

MD-NLM006

نوع الاختبار

خاص

يكشف عن الطفرات في جين G6PD، المرتبطة عادةً بنقص G6PD، وهي حالة تؤدي إلى فقر الدم الانحلالي.

الأمراض: نقص إنزيم G6PD
الأعراض: التعب ، اليرقان
الفئات العمرية: جميع الأعمار
العينات: دم EDTA كله
طرق التشخيص: تسلسل الحمض النووي ، PCR
أضف والخروج

الوصف

يكشف عن الطفرات في جين G6PD، المرتبطة عادةً بنقص G6PD، وهي حالة تؤدي إلى فقر الدم الانحلالي.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة