تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

PGT-A و PGT-M للأمراض الشائعة

฿440,370.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

الفحص الجيني قبل الزرع (PGT) لاختلال الصيغة الصبغية والأمراض أحادية الجين

عينة

دم كامل مع EDTA ≥ 3 مل. – دم كامل مع EDTA ≥ 3 مل. – (الجيل الأول والثاني) دم كامل مع EDTA ≥ 3 مل. – الأجنة:

وقت التحول

2 أشهر

رمز الاختبار

MD-NLMM122

نوع الاختبار

خاص

يُستخدم الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) والأمراض أحادية الجين (PGT-M) في إجراءات التلقيح الصناعي لاختيار الأجنة الخالية من الأمراض الوراثية والتشوهات الكروموسومية.

أضف والخروج

الوصف

يُستخدم الفحص الجيني قبل الزرع للكشف عن اختلال الصيغة الصبغية (PGT-A) والأمراض أحادية الجين (PGT-M) في إجراءات التلقيح الصناعي لاختيار الأجنة الخالية من الأمراض الوراثية والتشوهات الكروموسومية.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق