تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

الاختبار الجيني للإجهاض الناجم عن تشوهات الكروموسومات: اختلال الصيغة الصبغية للكروموسومات وحذف/تكرار >5 مليون (BGI)

฿61,100.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار حذف/تكرار الكروموسومات، لوحة جينية شاملة للإجهاض، اختبار الكروموسومات من BGI

عينة
وقت التحول

لا يوجد وقت استجابة محدد

رمز الاختبار

MD-NLB591

نوع الاختبار

خاص

فحص جيني شامل يكشف عن كل من اختلالات الصيغة الصبغية والحذف/التضاعف الكبير (>5 ملايين) المرتبط بالإجهاض. يوفر تحليلاً جينياً مفصلاً لتحديد سبب فقدان الحمل.

أضف والخروج

الوصف

فحص جيني شامل يكشف عن كل من اختلالات الصيغة الصبغية والحذف/التضاعف الكبير (>5 ملايين) المرتبط بالإجهاض. يوفر تحليلاً جينياً مفصلاً لتحديد سبب فقدان الحمل.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة
وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة