عرض النتائج من 81 إلى 96 من أصل 218 نتيجة

• • 
    • ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)
    • البالغون
    • نخاع العظم
    • كدمات
    • التسلسل المباشر
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تعب
    • حمى
    • اختبار معملي
    • سرطان الدم

    (0)

    طفرات FLT3 (ITD و D835)

    ฿11,340.00

    يكشف عن طفرات FLT3، بما في ذلك ITD وD835، المرتبطة عادةً بابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل المباشر.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)

    طفرات FLT3 (ITD و D835)

    (0)
    ฿11,340.00
• • 
    • جميع الأعمار
    • فقر الدم
    • CMIA
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تعب
    • نقص حمض الفوليك
    • اختبار معملي
    • لا أحد

    (0)

    حمض الفوليك (خلايا الدم الحمراء)

    ฿1,728.00

    يقيس مستويات حمض الفوليك في خلايا الدم الحمراء لتشخيص نقص حمض الفوليك.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • جميع الأعمار

    حمض الفوليك (خلايا الدم الحمراء)

    (0)
    ฿1,728.00
• • 
    • تأخر النمو
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • متلازمة إكس الهشة
    • الاضطرابات الوراثية
    • الإعاقة الذهنية
    • اختبار معملي
    • لا أحد
    • طب الأطفال
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل العكسي (RP-PCR)
    • تأخر النطق

    (0)

    تحليل جزيئي لمتلازمة إكس الهشة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل والرحلان الكهربائي الشعيري

    ฿10,626.00

    يكشف عن طفرة متلازمة إكس الهشة باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل مع الفصل الكهربائي الشعيري (PCR-CE)، وهي تقنية شائعة الاستخدام لتشخيص متلازمة إكس الهشة، وهي سبب رئيسي لـ..

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • تأخر النمو

    تحليل جزيئي لمتلازمة إكس الهشة بواسطة تفاعل البوليميراز المتسلسل والرحلان الكهربائي الشعيري

    (0)
    ฿10,626.00
• • 
    • البالغون
    • التغيرات السلوكية
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • الخرف الجبهي الصدغي
    • اختبار معملي
    • فقدان الذاكرة
    • MLPA
    • الاضطرابات العصبية
    • لا أحد

    (0)

    الخرف الجبهي الصدغي (تحليل الحذف/التكرار على جينات MAPT وGRN) (علم الوراثة CGC)

    ฿52,304.00

    اختبارات للكشف عن الحذف أو التكرار في جينات MAPT و GRN، المرتبطة بالخرف الجبهي الصدغي.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    الخرف الجبهي الصدغي (تحليل الحذف/التكرار على جينات MAPT وGRN) (علم الوراثة CGC)

    (0)
    ฿52,304.00
• • 
    • جميع الأعمار
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تعب
    • نقص إنزيم G6PD
    • اضطراب وراثي
    • اليرقان
    • اختبار معملي
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل وتسلسل الحمض النووي

    (0)

    نقص إنزيم G6PD (تحليل التسلسل المشفر)

    ฿22,644.00

    يكشف عن الطفرات في جين G6PD، المرتبطة عادةً بنقص G6PD، وهي حالة تؤدي إلى فقر الدم الانحلالي.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • جميع الأعمار

    نقص إنزيم G6PD (تحليل التسلسل المشفر)

    (0)
    ฿22,644.00
• • 
    • جميع الأعمار
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تاريخ العائلة
    • تعب
    • اختبار معملي
    • الأورام الصماء المتعددة
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
    • نمو الورم

    (0)

    تسلسل الجينات – مينين

    ฿17,195.00

    يكشف عن الطفرات في جين MEN1، المرتبط بمتلازمة الأورام الصماء المتعددة من النوع 1.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • جميع الأعمار

    تسلسل الجينات – مينين

    (0)
    ฿17,195.00
• • 
    • البالغون
    • مرض الزهايمر
    • التدهور المعرفي
    • التسلسل المباشر
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • الاضطرابات الوراثية
    • اختبار معملي
    • فقدان الذاكرة
    • لا أحد
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)

    (0)

    السمات الجينية لمرض الزهايمر المبكر (جينات APP وPSEN1 وPSEN2)

    ฿97,500.00

    يكشف عن الطفرات في جينات APP وPSEN1 وPSEN2 المرتبطة بمرض الزهايمر المبكر، ويستخدم للتشخيص في العائلات..

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    السمات الجينية لمرض الزهايمر المبكر (جينات APP وPSEN1 وPSEN2)

    (0)
    ฿97,500.00
• • 
    • البالغون
    • مرض الزهايمر
    • التدهور المعرفي
    • التسلسل المباشر
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • الاضطرابات الوراثية
    • اختبار معملي
    • فقدان الذاكرة
    • لا أحد
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)

    (0)

    الملفات الجينية لمرض الزهايمر المبكر (جينات APP وPSEN1 وPSEN2) (STAT)

    ฿127,500.00

    اختبار جيني يكشف عن الطفرات في جينات APP وPSEN1 وPSEN2، المرتبطة بمرض الزهايمر المبكر

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    الملفات الجينية لمرض الزهايمر المبكر (جينات APP وPSEN1 وPSEN2) (STAT)

    (0)
    ฿127,500.00
• • 
    • ألم في البطن
    • جميع الأعمار
    • مرض السيلياك
    • إسهال
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • الكروماتوغرافيا المناعية
    • اختبار معملي
    • لا أحد
    • سيروم

    (0)

    الغلوبولين المناعي A للغليادين والغلوبولين المناعي A للترانسغلوتاميناز النسيجي بواسطة الكروماتوغرافيا المناعية

    ฿2,120.00

    يكشف عن الأجسام المضادة من نوع IgA ضد الغليادين والترانسغلوتاميناز النسيجي لتقييم مرض السيلياك.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • ألم في البطن

    الغلوبولين المناعي A للغليادين والغلوبولين المناعي A للترانسغلوتاميناز النسيجي بواسطة الكروماتوغرافيا المناعية

    (0)
    ฿2,120.00
• • 
    • البالغون
    • تأخر النمو
    • تسلسل الحمض النووي
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • اضطرابات الغدد الصماء
    • الاضطرابات الوراثية
    • اختبار معملي
    • لا أحد
    • بدانة
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)

    (0)

    تحليل طفرات جين GNAS1

    ฿17,480.00

    اختبار جيني يحلل جين GNAS1 بحثًا عن الطفرات. يُستخدم عادةً لتشخيص خلل التنسج العظمي الوراثي من نوع ألبرايت (AHO)..

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    تحليل طفرات جين GNAS1

    (0)
    ฿17,480.00
• • 
    • ألم في البطن
    • البالغون
    • تسلسل الحمض النووي
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تعب
    • داء ترسب الأصبغة الدموية
    • اضطرابات زيادة الحديد
    • ألم المفاصل
    • اختبار معملي
    • لا أحد

    (0)

    داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع الأول (جين HFE)

    ฿12,920.00

    يكشف عن الطفرات في جين HFE، المرتبط بداء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي، مما يؤدي إلى امتصاص مفرط للحديد.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • ألم في البطن

    داء ترسب الأصبغة الدموية من النوع الأول (جين HFE)

    (0)
    ฿12,920.00
• • 
    • البالغون
    • سرطان الثدي/المبيض
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تاريخ العائلة
    • التسلسل الكامل وإعادة الترتيب الكبير
    • السرطان الوراثي
    • اختبار معملي
    • لا أحد
    • نمو الورم

    (0)

    سرطان الثدي والمبيض الوراثي

    ฿184,800.00

    اختبار جيني شامل للكشف عن الطفرات في BRCA1 و BRCA2، المرتبطة بسرطانات الثدي والمبيض الوراثية.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    سرطان الثدي والمبيض الوراثي

    (0)
    ฿184,800.00
• • 
    • البالغون
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • التاريخ العائلي للسرطان
    • متلازمات السرطان الوراثية
    • متلازمات السرطان الوراثية
    • اختبار معملي
    • لا أحد
    • تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR)
    • التسلسل
    • نمو الورم

    (0)

    لوحة فحص السرطان الوراثي (LMGG)

    ฿107,100.00

    فحص الطفرات الجينية المتعددة المرتبطة بمتلازمات السرطان الوراثية، بما في ذلك BRCA1 وBRCA2 وغيرها، باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل والتسلسل.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    لوحة فحص السرطان الوراثي (LMGG)

    (0)
    ฿107,100.00
• • 
    • البالغون
    • سرطان القولون والمستقيم
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • التاريخ العائلي للسرطان
    • اللوحة الجينية
    • متلازمات السرطان الوراثية
    • اختبار معملي
    • تسلسل الجيل التالي
    • لا أحد
    • بوليبس

    (0)

    لوحة فحص سرطان القولون والمستقيم الوراثي (LMGG) *

    ฿107,100.00

    فحص الطفرات الجينية المتعددة المرتبطة بسرطان القولون والمستقيم الوراثي باستخدام تقنية التسلسل من الجيل التالي (NGS).

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    لوحة فحص سرطان القولون والمستقيم الوراثي (LMGG) *

    (0)
    ฿107,100.00
• • 
    • جميع الأعمار
    • الصمم
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • تاريخ العائلة
    • الاضطرابات الوراثية
    • فقدان السمع
    • اختبار معملي
    • تسلسل الجيل التالي

    (0)

    فقدان السمع الوراثي (بروتين GJB1/Connex-in32) (LMGG)

    ฿17,338.00

    يحدد الطفرات في جين GJB1 المرتبطة بفقدان السمع الوراثي.

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • جميع الأعمار

    فقدان السمع الوراثي (بروتين GJB1/Connex-in32) (LMGG)

    (0)
    ฿17,338.00
• • 
    • البالغون
    • فحص حاملي الفيروس
    • دم كامل معالج بمادة EDTA
    • التاريخ العائلي للأمراض الوراثية
    • الاضطرابات الوراثية
    • اختبار معملي
    • أمومة
    • تفاعل البوليميراز المتعدد GAP
    • التخطيط قبل الحمل
    • التسلسل

    (0)

    لوحة هيريتج كارير الأساسية للنساء التايلانديات (الثلاسيميا، ضمور العضلات الشوكي، ومتلازمة إكس الهشة)

    ฿25,713.00

    فحوصات للكشف عن حالة حاملي الأمراض الوراثية الشائعة مثل الثلاسيميا، وضمور العضلات الشوكي، ومتلازمة إكس الهشة، والتي يمكن أن..

    أضف إلى السلة
  • 

    أضف إلى السلة
    • البالغون

    لوحة هيريتج كارير الأساسية للنساء التايلانديات (الثلاسيميا، ضمور العضلات الشوكي، ومتلازمة إكس الهشة)

    (0)
    ฿25,713.00