انطلق في رحلة تحويلية لاكتشاف الذات مع باقة DNA Story Premium DNA التي تضم أكثر من 500 تقرير والتي تشمل أيضًا اختبارات مثيلة جينات MTHFR وMTR وMTRR وCOMT وBHMT .
—>نموذج التقرير أعلاه<—
اكتشف أكثر من 500 معلومة جينية، واكشف أسرار صحتك ومواهبك الفطرية. صُممت هذه الباقة لتناسب جميع الأعمار، وتمكّنك من اتخاذ قرارات مدروسة لحياة أكثر صحة وإشباعًا. استغل قوة حمضك النووي من خلال تحليلنا المتطور، وانطلق في رحلة نحو صحة أفضل ووعي ذاتي أعمق. قصتك الجينية بانتظارك.
تتضمن العبوة:
1. اختبار المثيلة
المَثْيَلَة عملية كيميائية حيوية أساسية تتضمن إضافة مجموعات الميثيل إلى جزيئات مختلفة، بما في ذلك الحمض النووي والبروتينات والنواقل العصبية. تلعب المَثْيَلَة دورًا حيويًا في التعبير الجيني، وإزالة السموم، وإنتاج الطاقة، وتوازن النواقل العصبية. يُقَيِّم اختبار المَثْيَلَة الاختلافات الجينية التي قد تؤثر على قدرة الفرد على المَثْيَلَة. تشمل المكونات الرئيسية التي يغطيها اختبار المَثْيَلَة ما يلي:
- جين MTHFR : يُعد جين إنزيم اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات (MTHFR) عنصرًا أساسيًا في استقلاب الفولات ومثيلته. ويمكن أن تؤثر الاختلافات في هذا الجين على كيفية معالجة الجسم للفولات واستخدامه.
- جينات MTR وMTRR : تشارك هذه الجينات في تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين، وهي عملية أساسية لعملية المثيلة. قد تؤثر الاختلافات الجينية على هذا التحويل وتؤثر على حالة المثيلة بشكل عام.
- جين COMT : ينظم جين ناقل ميثيل الكاتيكول-O (COMT) عملية تكسير الكاتيكولامينات، بما في ذلك الدوبامين والنورأدرينالين والأدرينالين. ويمكن أن تؤثر الاختلافات الجينية في جين COMT على توازن النواقل العصبية.
- جين BHMT : يشارك جين بيتاين-هوموسيستين ميثيل ترانسفيراز (BHMT) في مسار بديل لعملية استقلاب الهوموسيستين.
2. الصحة والتغذية: فيتامين ب6، فيتامين ب9 - حمض الفوليك، فيتامين ب12، فيتامين ج، فيتامين أ، فيتامين د، أحماض أوميغا 3 الدهنية، النحاس، الفوسفور، حساسية الكافيين، حساسية الكحول، الكالسيوم، المغنيسيوم، الزنك، التغذية، عدم تحمل اللاكتوز، الاستعداد للإصابة بمرض السيلياك، الاستجابة للدهون المشبعة، الشبع - جين السمنة، إزالة السموم من الكبد، حساسية التوابل، حب الحلويات، إزالة السموم من الخلايا، حساسية الملح.
3. الحساسية والحساسية المفرطة: حساسية الصراصير، حساسية عث الغبار، حساسية الحيوانات الأليفة، التهاب الجلد التأتبي، حساسية التوابل.
4. المواهب والقدرات: القدرة على القراءة والتهجئة، اللغة، القدرة الموسيقية، حساسية حبوب اللقاح، الذكاء، القدرة الرياضية، الذاكرة العاملة، القدرة على التذكر، مهارات تعدد المهام، الرياضات القوية، الانتباه للمهام، الإبداع، رياضات التحمل.
5. خصائص الحمض النووي: مغامر، مُعدِّل، محلل.
6. اللياقة البدنية والأداء الرياضي: الحد الأقصى لاستهلاك الأكسجين - القدرة الهوائية، خطر الإصابة، القدرة على التحمل، الجذور الحرة أثناء التمرين، التعافي بعد التمرين، استجابة حساسية الأنسولين للتمرين، استجابة الكوليسترول الجيد للتمرين، استجابة الجلوكوز للتمرين.
7. الوزن الصحي: نظام غذائي منخفض الكربوهيدرات، نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية، نظام غذائي منخفض الدهون، تمارين الكارديو، تمارين القوة.
8. خطر الإصابة بفيروس كوفيد-19 والأعراض الشديدة: جين ABO، جين OAS، جين DDP9.
9. السمات السلوكية: السلوك الإدماني، جين CCHCR1.
10. سمات الشخصية: الدافع الذاتي لممارسة الرياضة، رهاب الأصوات الانتقائية، إدارة التوتر.
11. البشرة والجمال: بقع الشيخوخة، خطر تحلل الجلد، الشخص النشيط في الصباح، النمش، خطر الإصابة بحب الشباب، علامات التمدد، التجاعيد، تكوين الجدرة، حساسية الشمس، الحماية من السيلوليت.
12. النوم والحساسية البيئية: مدة النوم، النوم العميق، حركة النوم، تلوث الهواء، الحساسية للتلوث، التدخين السلبي، التلوث المرتبط بحركة المرور.
13. الصحة العصبية والعقلية: مرض الزهايمر، التنكس البقعي المرتبط بالعمر، المخاطر الصحية، مرض باركنسون، التخثر الوراثي، داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي، ارتفاع الدهون الثلاثية، داء السكري من النوع الثاني، داء الثعلبة الأندروجينية، رائحة الجسم، ارتفاع الكوليسترول الضار (LDL)، انخفاض الكوليسترول النافع (HDL)، ارتفاع ضغط الدم.
14. السمات الجسدية: حساسية الطعم المر، نوع شمع الأذن، سمك الشعر، حساسية الألم، دوار الحركة، فقدان السمع المرتبط بالعمر.
15. حالة حامل المرض: نقص تكوّن الغضروف، الكبد الدهني الحاد، داء ألفا-مانوزيدوز، غياب الجسم الثفني مع اعتلال الأعصاب المحيطية، عمى الألوان، بيلة ألكابتونية، متلازمة ARSACS، مرض الكلى متعدد الكيسات المتنحي، متلازمة أندرمان، متلازمة بلوم، متلازمة بارديت-بيدل، اعتلال بيتا-ساكروغليكان (ضمور عضلي في الأطراف والحزام)، نقص إنزيم كارنيتين بالميتويل ترانسفيراز، سيترولين الدم من النوع الأول، متلازمة كوهين، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، الصمم، نقص إنزيم ديهيدروليبواميد ديهيدروجينيز، ضمور دوشين العضلي، خلل الوظائف الذاتية العائلي، ثلاسيميا بيتا واعتلالات الهيموغلوبين ذات الصلة، نقص إنزيم بيوتينيداز، نقص إنزيم غالاكتوسيل سيراميد بيتا-غالاكتوزيداز، مرض كارافان. داء المشيمية، داء السيترولين من النوع الثاني، نقص هرمونات الغدة النخامية المشترك، اضطراب خلقي في عملية الغلكزة، نقص البروتين ثنائي الوظيفة D، خلل التنسج الضامر، اعتلال عضلة القلب التوسعي، نقص العامل الحادي عشر، حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية، فقر دم فانكوني، داء غوشيه، داء حمض الجلوتاريك، داء تخزين الجليكوجين من النوع 1أ، داء تخزين الجليكوجين من النوع الخامس، عدم تحمل الفركتوز الوراثي، نقص إنزيم هيكسوزامينيداز أ (بما في ذلك داء تاي ساكس)، داء هوموسيستين الدم، اعتلال عضلي بالأجسام الشاملة، متلازمة جوبير، متلازمة لي، النوع الكندي الفرنسي، ضمور عضلي حزامي من النوع 2هـ، نقص إنزيم أسيل-CoA ديهيدروجينيز متوسط السلسلة (MCAD)، داء بول شراب القيقب من النوع 1أ، داء تخزين الدهون المخاطية، داء حمض ميثيل مالونيك، اعتلال عضلي ضمور العضلات - اعتلال ديستروغليكان، داء ليبوفوسين السيروئيدي العصبي، الصرع الشمالي، متلازمة بيندريد، داء بومبي، نقص الكولينستراز الكاذب، فرط أوكسالات البول الأولي من النوع الثالث، خلل التنسج الغضروفي المنقط الجذري من النوع الأول، فقر الدم المنجلي، فرط الأنسولينية العائلي، نقص G6PD، متلازمة غراسيل، داء تخزين الجليكوجين من النوع 1ب، الهيموفيليا ب، انحلال البشرة الفقاعي الوصلي من نوع هيرليتز، بيلة هوموسيستينية، فرط الأنسولينية، حمض إيزوفاليريك، داء كرابي، ضمور العضلات الحزامية الطرفية من النوع 2د، ضمور العضلات الحزامية الطرفية من النوع 2ط، داء بول شراب القيقب من النوع 1ب، داء بول شراب القيقب من النوع الثالث، ابيضاض الدماغ المتبدل اللون، داء عديد السكاريد المخاطي، اعتلال العضلات النيماليني. مرض نيمان-بيك، المهق العيني الجلدي، متلازمة المناعة الذاتية متعددة الغدد، نقص الكارنيتين الأولي، فرط أوكسالات البول الأولي من النوع الثاني، بيكنوديسوستوزيس، مرض سالا، متلازمة شوغرن-لارسون، تيروسينيميا من النوع الأول، متلازمة أشر من النوع 1F، متلازمة أشر من النوع 3A، طيف متلازمة زيلويغر.
16. النسب: بالنسبة لهذا التقرير، سيقوم البرنامج بتحليل الجينات لتحديد أوجه التشابه في الحمض النووي بناءً على مجموعات سكانية من كل عرق تم جمعها من جميع أنحاء العالم.
17. حقائق ممتعة عن الحمض النووي: الكشف عن رائحة الهليون، حالة العلاقة الرومانسية.
18. خطر الإصابة بالسرطان: سرطان الثدي، سرطان القولون والمستقيم، سرطان البنكرياس، سرطان البروستاتا، سرطان المعدة، سرطان المبيض، سرطان الرئة، سرطان الجلد، سرطان المثانة، سرطان عنق الرحم، سرطان الجلد الميلانيني.
19. المخاطر الصحية المميزة: التهاب المفاصل العظمي، هشاشة العظام، التهاب دواعم السن، طول التيلومير، البروتين الدهني أ أو Lp(a)، الجلوكوما، حصى المرارة، الدوالي، الصداع النصفي، الذئبة الحمامية الجهازية (SLE)، القلق، الربو.
20. الاستجابة الدوائية: أدوية القلب والأوعية الدموية، الأدوية المضادة للالتهابات، الأدوية المضادة للبكتيريا، الأدوية المضادة للفطريات، الأدوية المضادة للفيروسات، مرخيات العضلات الهيكلية، الأدوية المضادة للاكتئاب، الأدوية المهدئة، أدوية الجهاز الهضمي، الأدوية المضادة للذهان، الأدوية المناعية، الأدوية المضادة للاختلاج، الأدوية المضادة للأورام، الأدوية المضادة للقيء، والأدوية المضادة للنقرس.
21. أمراض القلب: يحلل هذا الاختبار الجينات المرتبطة بأنواع مختلفة من أمراض القلب الوراثية داخل الأسرة، مثل أمراض عضلة القلب الشديدة، واضطرابات نظم القلب الشديدة، وفرط شحميات الدم الشديد.
22. اضطرابات الدماغ: يحلل هذا الاختبار الجينات المتعلقة بأمراض الدماغ والجهاز العصبي التي يتم توارثها وراثيًا.
23. خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية: يحلل هذا الاختبار الجينات المشاركة في مختلف أمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية: السكتة الدماغية، ومرض الشريان التاجي، وتصلب الشرايين.
٢٤. الطول الجيني: سيحلل هذا التقرير الجينات المرتبطة بالنمو وإنتاج الهرمونات، والتي تُعدّ من العوامل المؤثرة في طول الفرد. ستُستخدم نتائج تحليلك الجيني لتقدير طولك بناءً على متوسط الطول لعرقك.
٢٥. اختبار الحمض النووي لإزالة السموم: يحلل هذا الاختبار مؤشرات جينية محددة مرتبطة بعمليات إزالة السموم في الجسم. يمتلك جسم الإنسان آليات متطورة للتخلص من السموم والمواد الضارة، وتتأثر هذه العمليات بجينات مختلفة. يوفر اختبار الحمض النووي لإزالة السموم معلومات حول مدى كفاءة جسم الفرد في معالجة السموم والملوثات وغيرها من عوامل الإجهاد البيئية والتخلص منها.
